Un estudio prospectivo de ciclofosfamida en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (SLE)
Estudio prospectivo basado en polimorfismos genéticos relacionados con las variaciones individuales de los efectos secundarios de la ciclofosfamida en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510006
- School of Pharmaceutical Sciences Sun Yat-sen University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
El Colegio Americano de Reumatología estableció once criterios en 1982, los cuales fueron revisados en 1997 como un instrumento clasificatorio para operacionalizar la definición de LES en ensayos clínicos.
- Erupción malar (erupción en las mejillas).
- Erupción discoide (parches rojos y escamosos en la piel que causan cicatrices).
- Serositis: pleuresía (inflamación de la membrana que rodea los pulmones) o pericarditis (inflamación de la membrana que rodea el corazón).
- Úlceras orales (incluye úlceras orales o nasofaríngeas).
- Artritis: artritis no erosiva de dos o más articulaciones periféricas, con sensibilidad, hinchazón o derrame.
- Fotosensibilidad (la exposición a la luz ultravioleta causa sarpullido u otros síntomas de brotes de LES).
- Trastorno hematológico de la sangre: anemia hemolítica (recuento bajo de glóbulos rojos) o leucopenia (recuento de glóbulos blancos <4000/µl), linfopenia (<1500/µl) o trombocitopenia (<100000/µl) en ausencia del fármaco causal. También se observa hipocomplementemia, ya sea por consumo de C3 y C4 por inflamación inducida por inmunocomplejos o por deficiencia congénita del complemento, que puede predisponer a LES.
- Trastorno renal: más de 0,5 g por día de proteína en la orina o cilindros celulares vistos en la orina bajo un microscopio.
- Prueba de anticuerpos antinucleares positiva.
- Trastorno inmunológico: anti-Smith positivo, anti-ds DNA, anticuerpo antifosfolípido y/o prueba serológica falsamente positiva para sífilis. Presencia de ADN anti-ss en el 70% de los casos (aunque también positivo con enfermedad reumática y personas sanas).
- Trastorno neurológico: Convulsiones o psicosis. Con el propósito de identificar pacientes para estudios clínicos, una persona tiene LES si 4 de 11 síntomas están presentes simultáneamente o en serie en dos ocasiones separadas. Mientras tanto, el caso tiene una de las siguientes condiciones o más;
- VIH (-);
- Firmado el consentimiento informado;
- Tomar medidas anticonceptivas durante el período de tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Cumplimiento deficiente;
- Con complicación de daño mental por lupus, aparición de epilepsia o incapacidad de expresar síntomas subjetivos durante el período de observación.
- Tomar medicamentos que afectan el citocromo P450 2B6, el citocromo P450 3A4 y el citocromo P450 2C19, excepto los corticosteroides.
- Función hepática anormal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Los casos en el grupo control recibieron terapia tradicional que la dosis inicial de ciclofosfamida (CPA) fue de 0,2-0,6 g/semana
inyección según la experiencia clínica.
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Experimental: Grupo experimental
Genético: Detección de genotipo Para genotipar los casos en el grupo experimental y dividirlos en tres grupos, incluidos los metabolizadores rápidos (EM), los metabolizadores intermedios (IM) y los metabolizadores lentos (PM), con una dosis inicial de CPA de 0,2 g, 0,4 g y 0,6 g por semana por inyección, respectivamente.
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Genotipar los casos en el grupo experimental y dividirlos en tres grupos, incluidos los metabolizadores rápidos (EM), los metabolizadores intermedios (IM) y los metabolizadores lentos (PM).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Reacción adversa (leucopenia)
Periodo de tiempo: un mes
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El recuento de glóbulos blancos < 4,0 × 10ˆ9/L en pacientes con LES que recibieron medicación con CPA se consideró como leucopenia inducida por CPA.
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un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reacción adversa (infección)
Periodo de tiempo: un mes
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Síntomas parecidos a la gripe, infección del tracto respiratorio superior, etc.
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Huang Min, PhD, Sun Yat-sen University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2012ZX09506001-004
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