Imágenes del transportador de norepinefrina en trastornos de adicción
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Yale University School Of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 18-50 años inclusive;
- capaz de leer y escribir en inglés;
- para las mujeres, estar en la fase folicular del ciclo menstrual en el momento de la exploración PET según lo determinado por el cálculo del tiempo transcurrido desde la última menstruación y las evaluaciones de los niveles de hormonas séricas;
- 30 < IMC < 35 para sujetos obesos (límite superior de 35 seleccionado dada nuestra experiencia con individuos más pesados que caben cómodamente en el escáner de resonancia magnética) y 18,5 < IMC <25 para sujetos de peso normal, y sin cambios de peso recientes en las 12 semanas anteriores a la estudiar;
- para los pacientes dependientes del alcohol que cumplen los criterios actuales del DSM-IV para la dependencia del alcohol o están en remisión parcial; la abstinencia en los días de resonancia magnética y tomografía por emisión de positrones se determinará mediante el autoinforme del paciente, las pruebas de alcohol en el aliento (BAC) realizadas durante la estadía del paciente hospitalizado en el CNRU/GCRC, los participantes deben tener un IMC no obeso < 30, y
- para fumadores diarios actuales, haber fumado 10 o más cigarrillos diarios durante el último año y nivel de CO > 10 ppm en la ingesta; para los no fumadores, no haber consumido tabaco durante más de un año y nunca haber consumido tabaco a diario.
Criterio de exclusión:
- cualquier enfermedad o lesión neurológica importante y cualquier trastorno de salud mental o uso de sustancias clínicamente significativo actual o anterior (con la posible excepción de la dependencia de la nicotina y la dependencia del alcohol según los criterios de inclusión) según lo determinado por la entrevista SCID y el juicio del PI;
- uso de cualquier medicamento psicoactivo en las últimas tres semanas;
- cualquier condición médica inestable significativa, como asma o enfermedad cardíaca, que pueda limitar la interpretación de los resultados de las imágenes, por ejemplo, debido a cambios en la administración del marcador en pacientes hipertensos;
- IQ<70 basado en pruebas de inteligencia pasadas;
- cualquier metal en el cuerpo que represente un riesgo con la resonancia magnética; y
- claustrofobia que interferiría con la resonancia magnética o la tomografía por emisión de positrones;
- presencia de consumo de alcohol y drogas en las 72 horas previas a la exploración, con excepción del tabaco;
- embarazo o lactancia para mujeres,
- Se excluirán las mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas, y aquellas con ovarectomías.
- trastornos alimentarios actuales, incluidos los atracones.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Alcohol
Sujetos diagnosticados de dependencia del alcohol
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Radioligando PET
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Obeso
Sujetos diagnosticados de obesidad.
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Radioligando PET
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Saludable
Sujetos considerados médicamente sanos
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Radioligando PET
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marc N Potenza, MD, PhD, Yale University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0705002688
- RL1AA017540 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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