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Estudio de fase III de Botulax® para tratar la espasticidad de las extremidades superiores después de un accidente cerebrovascular

30 de abril de 2015 actualizado por: Hugel

Un ensayo clínico de fase III aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con fármacos activos para comparar la seguridad y la eficacia de Botulax® versus Botox® en el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores posterior a un accidente cerebrovascular

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de Botulax® en comparación con Botox® para reducir el tono muscular de las extremidades superiores en pacientes que han sufrido un accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
186

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Incheon, Corea, república de
        • The Catholic University of Korea Incheon St. Mary's Hospital
      • Seoul, Corea, república de
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Corea, república de
        • Gangnam Severance Hospital
      • Seoul, Corea, república de
        • SMG-SNU Boramae Medical Center
      • Seoul, Corea, república de
        • Chung Ang University Hospital
    • Kyunggi
      • Bundang, Kyunggi, Corea, república de
        • Seoul National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes masculinos y femeninos, mayores de 20 años
  2. Pacientes con antecedentes de accidente cerebrovascular más de 6 semanas antes de la inscripción
  3. Espasticidad focal del flexor de la muñeca medida con la escala de Ashworth modificada (MAS) de 2 o más en la muñeca y 1 o más en al menos uno de los flexores del codo y de los dedos
  4. Una calificación mínima de 2 o más en la Escala de Evaluación de la Discapacidad (DAS) para un elemento específico de discapacidad funcional (es decir, higiene, vestimenta, dolor o posición de las extremidades)
  5. Los pacientes que firmaron un formulario de consentimiento informado, entienden claramente la intención del estudio y pueden cumplir con las instrucciones para completar todo el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con trastornos neuromusculares diagnosticados como síndrome de Lamber-Eaton, miastenia grave o esclerosis lateral amiotrófica
  2. Pacientes con atrofia profunda del músculo en la extremidad objetivo

  3. Pacientes con contractura articular/muscular fija* en la extremidad objetivo

    • Definido como la incapacidad para mover pasivamente las articulaciones
  4. Pacientes con antecedentes en los últimos 6 meses o que planean recibir tratamiento con inyección de fenol o alcohol (quimiodenervación) en la extremidad objetivo
  5. Pacientes con antecedentes dentro de los 6 meses o planeados para recibir tratamiento con alargamiento del tendón en la extremidad objetivo
  6. Pacientes que tienen tratamiento concurrente con un baclofeno intratecal
  7. Pacientes que hayan recibido una inyección de toxina botulínica en los últimos 3 meses (se permite con fines cosméticos)
  8. Pacientes con relajantes musculares y/o medicamentos con benzodiazepinas simultáneos o planificados (se les permite participar si el paciente ha tomado estos medicamentos de manera constante desde un mes antes de la visita de selección y no se planean cambios en la terapia durante el estudio)
  9. Pacientes con terapia física, ocupacional o de entablillado concurrente o planificada (se les permite participar si estas terapias se tomaron de manera constante desde un mes antes de la visita de selección y no se planean cambios de tratamiento durante el estudio)
  10. Pacientes con alergia o sensibilidad conocida al medicamento del estudio o a sus componentes (toxina Clostridium botulinum tipo A, albúmina, cloruro de sodio, etc.)
  11. Pacientes que hayan participado en otros ensayos clínicos 1 mes antes de este estudio
  12. Hombres y mujeres que no estén dispuestos a tomar ningún método anticonceptivo apropiado o a tener una vida ascética al menos 2 meses después del tratamiento.
  13. Pacientes que no son elegibles para este estudio a discreción del investigador

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Toxina botulínica tipo A (Botox®)
Toxina botulínica tipo A
Biológico: Toxina botulínica tipo A (Botox®)
Experimental: Toxina botulínica tipo A (Botulax®)
Toxina botulínica tipo A
Biológico: Toxina botulínica tipo A (Botulax®)
IM, dosis total de 360 ​​Unidades en el flexor de la muñeca, flexor del codo, flexor de los dedos y flexor del pulgar según el tono muscular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cambio en el grado MAS (Escala Ashworth Modificada)
Periodo de tiempo: desde el inicio en la semana 4
El cambio en el grado MAS (Escala de Ashworth modificada) desde el inicio en la semana 4 para el tono del músculo flexor de la muñeca
desde el inicio en la semana 4

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
El cambio en el tono muscular en MAS (Escala de Ashworth modificada) para flexor de codo, dedo y pulgar
Periodo de tiempo: desde el inicio en la semana 4
desde el inicio en la semana 4
El cambio en el tono muscular en MAS (Escala de Ashworth modificada) para flexor de muñeca, codo, dedo y pulgar
Periodo de tiempo: desde el inicio en la semana 8 y 12
desde el inicio en la semana 8 y 12
El cambio en el grado DAS (Disability Assessment Scale) para la diana terapéutica principal
Periodo de tiempo: desde el inicio en la semana 4, 8, 12
desde el inicio en la semana 4, 8, 12
Evaluación global evaluada por el investigador
Periodo de tiempo: en la semana 4, 8, 12
en la semana 4, 8, 12
Evaluación global evaluada por los pacientes
Periodo de tiempo: en la semana 4, 8, 12
en la semana 4, 8, 12
El cambio en la carga del cuidador en la Escala de Carga del Cuidador evaluada por el cuidador
Periodo de tiempo: desde el inicio en la semana 4, 8, 12
desde el inicio en la semana 4, 8, 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hugel

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Min-ho Chun, Ph.D., Asan Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de abril de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HG-13-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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