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Un estudio de nivolumab solo o nivolumab combinado con ipilimumab en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

9 de diciembre de 2024 actualizado por: Bristol-Myers Squibb

Un estudio abierto de fase 1/2 de monoterapia con nivolumab o nivolumab combinado con ipilimumab en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Para investigar la seguridad y eficacia de nivolumab como agente único o en combinación con ipilimumab en 6 tipos de tumores: cáncer de mama triple negativo (TNBC), cáncer gástrico (GC), adenocarcinoma pancreático (PC), cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) , cáncer de vejiga (BC) y cáncer de ovario (OC). También se investiga en CP una combinación de nivolumab con ipilimumab y cobimetinib.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Todos los tipos de tumores ahora están cerrados para la inscripción:

Cáncer de mama triple negativo

Cáncer gástrico

Cáncer de páncreas

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Cáncer de vejiga

Cáncer de ovarios

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
1163

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Acceso ampliado

Acceso ampliado

Una forma para que los pacientes con enfermedades o afecciones graves que no pueden participar en un ensayo clínico obtengan acceso a un producto médico que no ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA). También llamado uso compasivo. Existen diferentes tipos de acceso expandido.
Ya no está disponible

Ya no está disponible

  • Disponible: el acceso ampliado está actualmente disponible para este tratamiento en investigación, y los pacientes que no participan en el estudio clínico pueden obtener acceso al medicamento, producto biológico o dispositivo médico. en estudio.
  • Ya no está disponible: el acceso ampliado estaba disponible para esta intervención anteriormente, pero no está disponible actualmente y no lo estará en el futuro.
  • No disponible temporalmente: el acceso ampliado no está disponible actualmente para esta intervención, pero se espera que esté disponible en el futuro.
  • Aprobado para marketing: la intervención ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para uso público.
 fuera del ensayo clínico. Ver registro de acceso ampliado.

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Bonn, Alemania, 53105
        • Local Institution - 0048
      • Frankfurt, Alemania, 60488
        • Local Institution - 0026
      • Heidelberg, Alemania, 69120
        • Local Institution - 0016
      • Kassel, Alemania, 34125
        • Local Institution - 0050
  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
        • Local Institution - 0038
  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Local Institution - 0039
  • España
      • Barcelona, España, 08036
        • Local Institution - 0037
      • Madrid, España, 28050
        • Local Institution - 0010
      • Madrid, España, 28041
        • Local Institution - 0017
      • Madrid, España, 28040
        • Local Institution - 0023
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Muscle Shoals, Alabama, Estados Unidos, 35661
        • Local Institution - 0047
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Local Institution - 0044
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
        • Local Institution - 0015
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • Local Institution - 0046
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • Local Institution - 0021
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Local Institution - 0001
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Local Institution - 0004
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Local Institution - 0043
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Local Institution - 0005
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68130
        • Local Institution - 0049
    • New York
      • Mineola, New York, Estados Unidos, 11501
        • Local Institution - 0045
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Local Institution - 0006
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
        • Local Institution - 0003
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Local Institution - 0008
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Local Institution - 0007
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Estados Unidos, 37067
        • Local Institution - 0011
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Local Institution - 0002
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Local Institution - 0009
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
        • Local Institution - 0042
  • Finlandia
      • Tampere, Finlandia, 33521
        • Local Institution - 0036
    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, Finlandia, 00290
        • Local Institution - 0014
  • Italia
      • Bologna, Italia, 40138
        • Local Institution - 0024
      • Milano, Italia, 20133
        • Local Institution - 0019
      • Napoli, Italia, 80131
        • Local Institution - 0020
      • Padova, Italia, 35128
        • Local Institution - 0032
  • Reino Unido
    • Greater London
      • London, Greater London, Reino Unido, SW3 6JJ
        • Local Institution - 0018
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Reino Unido, G12 0YN
        • Local Institution - 0012
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Reino Unido, SM2 5PT
        • Local Institution - 0013

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Para obtener más información sobre la participación en ensayos clínicos de BMS, visite www.BMSStudyConnect.com

Criterios de inclusión:

  • Sujetos con enfermedad metastásica o localmente avanzada confirmada histológica o citológicamente de los siguientes tipos de tumores:
  • Cáncer de mama triple negativo
  • Cáncer gástrico
  • Cáncer de páncreas
  • Cáncer de pulmón de células pequeñas
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer de ovarios
  • Los sujetos deben tener una enfermedad medible.
  • Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1
  • Función hematológica y orgánica adecuada confirmada por valores de laboratorio

Criterio de exclusión:

  • Metástasis cerebrales activas o metástasis leptomeníngeas
  • Sujetos con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada
  • Sujetos con una afección que requiera tratamiento sistémico con corticosteroides (>10 mg de equivalentes de prednisona diarios) u otros medicamentos inmunosupresores dentro de los 14 días de tratamiento
  • Terapia previa con vacunas antitumorales experimentales; cualquier vía de coestimulación de células T o punto de control, como anticuerpos anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 o anti-CTLA-4, incluido Ipilimumab; u otros medicamentos dirigidos específicamente a las células T también están prohibidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Brazo N - Nivolumab
Solución de 3 mg/kg de nivolumab por vía intravenosa cada 2 semanas hasta la progresión documentada de la enfermedad, la interrupción por toxicidad, la retirada del consentimiento o la finalización del estudio
Biológico: Nivolumab
Otros nombres:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
Experimental: Brazo N-I, Nivel 1: Nivolumab+Ipilimumab
Nivolumab 1 mg/kg solución por vía intravenosa más Ipilimumab 1 mg/kg solución cada 3 semanas por 4 dosis seguidas de Nivolumab 3 mg/kg cada 2 semanas hasta progresión documentada de la enfermedad, interrupción debido a toxicidad, retiro del consentimiento o finalización del estudio
Biológico: Nivolumab
Otros nombres:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
Biológico: Ipilimumab
Otros nombres:
  • BMS-734016
  • MDX-010
  • Yervoy
Experimental: Brazo N-I, Nivel 2: Nivolumab+Ipilimumab
Solución de 1 mg/kg de nivolumab por vía intravenosa más 3 mg/kg de ipilimumab cada 3 semanas durante 4 dosis seguidas de 3 mg/kg de nivolumab cada 2 semanas hasta la progresión documentada de la enfermedad, la interrupción por toxicidad, la retirada del consentimiento o la finalización del estudio
Biológico: Nivolumab
Otros nombres:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
Biológico: Ipilimumab
Otros nombres:
  • BMS-734016
  • MDX-010
  • Yervoy
Experimental: Brazo N-I, Nivel 2b: Nivolumab+Ipilimumab
Solución de 3 mg/kg de nivolumab por vía intravenosa más 1 mg/kg de ipilimumab cada 3 semanas durante 4 dosis seguidas de 3 mg/kg de nivolumab cada 2 semanas hasta la progresión documentada de la enfermedad, la interrupción por toxicidad, la retirada del consentimiento o la finalización del estudio
Biológico: Nivolumab
Otros nombres:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
Biológico: Ipilimumab
Otros nombres:
  • BMS-734016
  • MDX-010
  • Yervoy
Experimental: Brazo N-I, Nivel 2c: Nivolumab+Ipilimumab
Solución de 3 mg/kg de nivolumab por vía intravenosa cada 3 semanas combinado con 1 mg/kg de ipilimumab cada 6 semanas hasta la progresión documentada de la enfermedad, la interrupción por toxicidad, la retirada del consentimiento o la finalización del estudio
Biológico: Nivolumab
Otros nombres:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
Biológico: Ipilimumab
Otros nombres:
  • BMS-734016
  • MDX-010
  • Yervoy
Experimental: Grupo N-I, Nivel 2d: Nivolumab+Ipilimumab+Cobimetinib
Solución de 3 mg/kg de nivolumab por vía intravenosa cada 3 semanas combinado con 1 mg/kg de ipilimumab cada 6 semanas y 60 mg de cobimetinib una vez al día durante 21 días/7 días de descanso hasta la progresión documentada de la enfermedad, la interrupción por toxicidad, la retirada del consentimiento o la finalización del estudio
Biológico: Nivolumab
Otros nombres:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
Biológico: Ipilimumab
Otros nombres:
  • BMS-734016
  • MDX-010
  • Yervoy
Droga: Cobimetinib
Otros nombres:
  • Cotellic

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 60 meses
El número de participantes con una mejor respuesta general (BOR) de respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) dividido por el número de participantes tratados.
60 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bristol-Myers Squibb

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
24 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
5 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
18 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de diciembre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CA209-032
  • 2013-002844-10 (Número EudraCT)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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