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Radioterapia hipofraccionada para el cáncer de piel no melanoma

5 de marzo de 2014 actualizado por: Barretos Cancer Hospital

Radioterapia hipofraccionada para el cáncer de piel no melanoma: ensayo clínico de fase II del estudio

La radioterapia es un tratamiento considerado estándar para el cáncer de piel no melanoma. Esta institución utiliza esquemas de 4 a 6 semanas de tratamiento. El objetivo del estudio es realizar radioterapia en 1 a 2 semanas, dependiendo del tamaño de la lesión.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Delineación del campo de radiación

  • Volumen tumoral bruto (GTV): enfermedad clínicamente visible/palpable
  • volumen objetivo clínico (CTV): igual a GTV
  • volumen de tratamiento planificado (PTV):
  • tumores ≤ 2 cm de diámetro, con margen CTV de 5-10 mm
  • tumores > 2-5 cm de diámetro, con margen CTV de 15-20 mm
  • Marcado de la retroproyección del rotulador GTV y PTV
  • fotografía de la zona de tratamiento
  • protecciones de las estructuras normales con bloques de plomo, si es necesario

Técnico

  • Distancia foco-piel Tubo: 35 cm Localizador: 30 y 40 cm
  • Medidas Tubo: 2, 3 y 4 cm de diámetro Visor: 6x8 cm, 8x10 cm

  • Energía:

    80 kV 140 kv

  • Filtro 80 kV, 2 mm Al 140 kv, 0,5 mm Cobre
  • Consumo de corriente: 20 mA

Dosis

  • tumores ≤ 2 cm de diámetro: 5 fracciones de 600 cGy, una vez al día, cinco veces a la semana - TDF: 89
  • tumores > 2-5 cm de diámetro: 10 fracciones de 400 cGy, una vez al día, cinco veces a la semana - TDF: 96

Revisiones clínicas cada 5 sesiones semanales, o una vez por semana y al final del tratamiento.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
10

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Sao Paulo
      • Barretos, Sao Paulo, Brasil, 14784400
        • Barretos Cancer Hospital - Fundação Pio XII

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La cosmética no es importante
  • Carcinoma de células basales (BCC) o carcinoma de células escamosas (SCC) de cualquier diferenciación
  • Estadio clínico I y II
  • Ubicación en el tórax, abdomen, pelvis (excepto perineo), brazo, muslo, mejilla
  • Paciente con hasta 3 lesiones elegibles para el estudio
  • Estado de desempeño de Karnofsky (KPS) ≥ 70%
  • Edad > 18 años
  • Consentimiento informado firmado por el paciente aceptando someterse al estudio

Criterio de exclusión:

  • raza india
  • Tratamiento previo para su cáncer de piel.
  • Más de tres lesiones sincrónicas al tratamiento con RT
  • Síndrome basal, xerodermia, vitíligo y albinismo
  • Inmunosupresión
  • Quemadura previa en el sitio del tumor
  • Tumor > 5 cm
  • Años
  • Portador de incapacidad mental
  • Personas en relación de dependencia como presos, militares, estudiantes, personal, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: 30 Gy en 5 fracciones de 6 Gy
tumores ≤ 2 cm de diámetro: 5 fracciones de 600 cGy, una vez al día, cinco veces a la semana - TDF: 89
Radiación: 30 Gy en 5 fracciones
5 fracciones de 600 cGy, una vez al día, cinco veces a la semana - TDF: 89
Otros nombres:
  • ortovoltaje hipofraccionado
Experimental: 40 Gy en 10 fracciones de 4 Gy
tumores > 2-5 cm de diámetro: 10 fracciones de 400 cGy, una vez al día, cinco veces a la semana - TDF: 96
Radiación: 40 Gy en 10 fracciones
tumores > 2-5 cm de diámetro: 10 fracciones de 400 cGy, una vez al día, cinco veces a la semana - TDF: 96
Otros nombres:
  • ortovoltaje hipofraccionado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de remisión completa con esquemas de RT hipofraccionada para NMSC.
Periodo de tiempo: Segunda semana y duodécima semana después del inicio de la radioterapia

Criterios RECIST

  • Respuesta Completa: desaparición de la lesión
  • Respuesta Parcial: Reducción ≥ 30% del mayor diámetro inicial de la lesión
  • Enfermedad progresiva: ≥ 20% de aumento en el diámetro inicial más grande de la lesión
  • Enfermedad estable: no aumenta lo suficiente para considerar la progresión de la enfermedad o la reducción es suficiente para considerar una respuesta parcial.
Segunda semana y duodécima semana después del inicio de la radioterapia

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Segunda semana y duodécima semana después del inicio de la radioterapia
EORTCQLQ-C30
Segunda semana y duodécima semana después del inicio de la radioterapia
Toxicidad
Periodo de tiempo: Segunda semana y duodécima semana después del inicio de la radioterapia
Efectos tardíos del tejido normal (LENT) Clasificación de toxicidad SOMA y criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) versión 3.0.
Segunda semana y duodécima semana después del inicio de la radioterapia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Barretos Cancer Hospital

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Ricardo A Nakamura, MD, Barretos Cancer Hospital - Fundação Pio XII

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
3 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de marzo de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 399/2010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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