Biodisponibilidad relativa de dabigatrán y diclofenaco después de una dosis única de etexilato de dabigatrán y diclofenaco solos o después de múltiples administraciones orales concomitantes en voluntarios sanos masculinos y femeninos
Biodisponibilidad relativa de dabigatrán y diclofenaco después de 150 mg b.i.d. Etexilato de dabigatrán y diclofenaco en dosis única de 50 mg solos o después de múltiples administraciones orales concomitantes en voluntarios sanos masculinos y femeninos (un estudio abierto, aleatorizado, de dosis múltiples, cruzado de tres vías)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres sanos de acuerdo con los siguientes criterios: Basado en un historial médico completo, incluido el examen físico, signos vitales (presión arterial, frecuencia cardíaca), electrocardiograma de 12 derivaciones, pruebas de laboratorio clínico
- Edad ≥18 y ≤55 años
- Índice de masa corporal (IMC) ≥18,5 e IMC ≤29,9 kg/m2
- Consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de la admisión al estudio de acuerdo con las BPC (buenas prácticas clínicas) y la legislación local
Criterio de exclusión:
- Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales clínicamente relevantes
- Cirugía relevante del tracto gastrointestinal.
- Antecedentes de cualquier trastorno hemorrágico, incluidos antecedentes de erosiones gastrointestinales y úlceras o defectos agudos de la coagulación sanguínea.
- Enfermedades del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
- Antecedentes de hipotensión ortostática relevante, desmayos o desmayos
- Infecciones crónicas o agudas relevantes
- Antecedentes de alergia/hipersensibilidad (incluida la alergia a medicamentos) que se considere relevante para los objetivos del ensayo a juicio del investigador
- Ingesta de fármacos con una vida media larga (>24 horas) dentro de al menos un mes o menos de 10 vidas medias del fármaco respectivo antes de la administración o durante el ensayo
- Uso de medicamentos que podrían influir razonablemente en los resultados del ensayo según el conocimiento en el momento de la preparación del protocolo dentro de los 10 días anteriores a la administración o durante el ensayo
- Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación dentro de los dos meses anteriores a la administración o durante el ensayo
- Abuso de alcohol (más de 60 g/día)
- Abuso de drogas
- Donación de sangre (más de 100 ml en las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
- Actividades físicas excesivas (dentro de una semana antes de la administración o durante el ensayo)
- Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia que sea de relevancia clínica
- Deben excluirse los sujetos con recuentos anormales de trombocitos y cualquier desviación relevante en la evaluación de la función plaquetaria (prueba PFA).
- Incapacidad para cumplir con el régimen dietético del centro de estudio.
- Mujeres en edad fértil que estén embarazadas, amamantando o que no sean estériles quirúrgicamente o que sean sexualmente activas y que no usen una forma aceptable de anticoncepción como los anticonceptivos orales durante al menos dos meses y el método de doble barrera, es decir, dispositivo intrauterino con espermicida y preservativo para la pareja masculina
- Los sujetos masculinos deben aceptar minimizar el riesgo de que sus parejas femeninas queden embarazadas desde el primer día de dosificación hasta 3 meses después de la finalización del examen médico posterior al estudio. Los métodos anticonceptivos aceptables comprenden la anticoncepción de barrera y un método anticonceptivo médicamente aceptado para la pareja femenina (dispositivo intrauterino con espermicida, anticonceptivo hormonal desde al menos dos meses)
- Cirugías planificadas dentro de las cuatro semanas posteriores al examen de fin de estudio
- Ingesta de medicamentos que influyen en la coagulación de la sangre, es decir, ácido acetilsalicílico, cumarina, etc.
- El sujeto es capaz de comprender y cumplir con los requisitos del protocolo, las instrucciones y las restricciones establecidas en el protocolo.
- Sujetos vulnerables (ej. personas mantenidas en detención).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Diclofenaco
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Comparador activo: Etexilato de dabigatrán
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Experimental: Etexilato de dabigatrán + diclofenaco
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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AUCτ,ss el día 4 (área bajo la curva de concentración-tiempo de dabigatrán en plasma en estado estacionario durante un intervalo de dosificación)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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Cmax,ss (concentración máxima de dabigatrán en plasma en estado estacionario)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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Cmax (concentración máxima de diclofenaco en plasma)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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AUC0-infinito (área bajo la curva de concentración-tiempo de diclofenaco en plasma extrapolada al infinito)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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aPTT (tiempo de tromboplastina parcial activada) y ECT (tiempo de coagulación de Ecarin) con y sin diclofenaco
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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AUERτ,ss (área bajo la curva de relación-tiempo de efecto de dabigatrán en plasma en estado estacionario durante un intervalo de dosificación uniforme τ)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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ERmax,ss (índice de efecto máximo de dabigatrán en plasma en estado estacionario)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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AUC0-tz,ss (área bajo la curva de concentración-tiempo de dabigatrán en plasma desde el punto de tiempo 0 después de la última dosis en estado estacionario hasta la última concentración plasmática cuantificable de dabigatrán dentro del intervalo de dosificación uniforme τ)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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|
tz,ss (tiempo de la última concentración medible de dabigatrán en plasma dentro del intervalo de dosificación τ en estado estacionario)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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|
tmax,ss (tiempo desde la última dosis hasta la concentración máxima de dabigatrán en plasma en estado estacionario el Día 4)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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CL/Fss (aclaramiento aparente de dabigatrán en el plasma en estado estacionario después de la administración extravascular de dosis múltiples)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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CLR,ss (aclaramiento renal de dabigatrán en estado estacionario determinado durante el intervalo de dosificación τ)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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C min,ss (concentración mínima medida de dabigatrán en plasma en estado estacionario durante un intervalo de dosificación uniforme τ)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
|
|
tmin,ss (tiempo desde la última dosis hasta la concentración mínima de dabigatrán en plasma en estado estacionario durante un intervalo de dosificación uniforme τ)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
|
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Cpre,ss (concentración previa a la dosis de dabigatrán en plasma en estado estacionario inmediatamente antes de la administración de la siguiente dosis)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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MRTp.o.,ss (tiempo medio de residencia de dabigatrán en el organismo en estado estacionario tras la administración oral)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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Vz/Fss (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz en estado estacionario tras una administración extravascular)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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Aeτ,ss (cantidad de dabigatrán que se elimina en la orina en estado estacionario durante un intervalo de dosificación uniforme τ)
Periodo de tiempo: 0 a 12 h y 12 a 24 h después de la administración el día 4
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0 a 12 h y 12 a 24 h después de la administración el día 4
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feτ,ss (fracción del fármaco original eliminado en la orina en estado estacionario durante un intervalo de dosificación uniforme τ)
Periodo de tiempo: 0 a 12 h y 12 a 24 h después de la administración el día 4
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0 a 12 h y 12 a 24 h después de la administración el día 4
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AUC0-tz (área bajo la curva de concentración-tiempo de diclofenaco y 4´-hidroxidiclofenaco en plasma durante el intervalo de tiempo 0 hasta la última concentración plasmática cuantificable del analito después de la administración de una dosis única)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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|
tz (tiempo de la última concentración medible de diclofenaco y 4´- hidroxidiclofenaco en plasma después de una dosis única)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
|
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%AUCtz-infinito (porcentaje del AUC0-infinito que se obtiene por extrapolación) para diclofenaco y 4´- hidroxidiclofenaco
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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tmax (tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima de diclofenaco y 4´-hidroxidiclofenaco en plasma después de una dosis única)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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λz (constante de velocidad terminal en plasma después de una dosis única) para diclofenaco y 4´- hidroxidiclofenaco
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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t1/2 (vida media terminal de diclofenaco y 4´- hidroxidiclofenaco en plasma después de una dosis única)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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MRTp.o. (tiempo medio de permanencia del diclofenaco y del 4´-hidroxidiclofenaco en el organismo tras la administración oral de una dosis única)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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CL/F (aclaramiento aparente de diclofenaco y 4´-hidroxidiclofenaco en el plasma después de la administración de una dosis única extravascular)
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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Vz/F (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz después de la dosis extravascular) para diclofenaco y 4´-hidroxidiclofenaco
Periodo de tiempo: desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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desde antes de la dosis hasta 72 horas después de la dosis
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Inhibidores de la proteasa
- Antitrombinas
- Inhibidores de la serina proteinasa
- Anticoagulantes
- Dabigatrán
- Diclofenaco
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1160.7
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