Masaje para mejorar el flujo sanguíneo de la arteria uterina
Masaje para Reducir la Resistencia Arterial Intrauterina, Prematuridad y Bajo Peso al Nacer
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- University of Miami
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazo único sin complicaciones
- Depresión
- < 20 semanas GA en el momento del reclutamiento
Criterio de exclusión:
- Complicaciones del embarazo
- VIH
- Tabaquismo, consumo de drogas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Masaje de presión moderada
Terapia de masaje de presión moderada
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La terapia de masaje comenzará con la madre en posición acostada de lado, con almohadas colocadas detrás de la espalda y entre las piernas como apoyo.
El masaje se da en la siguiente secuencia y se repite dos veces (10 minutos de cada lado durante 20 minutos en total) en las siguientes áreas: 1) Cabeza y cuello: 2) Espalda: 3) Brazos: y 4) Piernas.
La presión moderada efectiva (medida con un manómetro) es de 8 db o una ligera muesca en la piel.
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Comparador falso: Masaje de presión ligera
Terapia de masaje de presión ligera
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El grupo de masaje de presión ligera recibirá un masaje de presión ligera en contraste con el grupo de tratamiento que recibirá un masaje de presión moderada.
Al igual que con el masaje de presión moderada, cada sesión comenzará con la madre acostada de lado, con almohadas colocadas detrás de la espalda y entre las piernas como apoyo.
El masaje se da en la siguiente secuencia y se repite dos veces (10 minutos de cada lado durante 20 minutos en total) en las siguientes áreas: 1) Cabeza y cuello: 2) Espalda: 3) Brazos: y 4) Piernas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambiar Ultrasonido Doppler
Periodo de tiempo: Primer día de estudio y 10 semanas después
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Cambio en el ultrasonido Doppler para evaluar los valores del índice de resistencia de la arteria uterina
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Primer día de estudio y 10 semanas después
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en CES-D
Periodo de tiempo: Primer día de estudio y 10 semanas después
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Cambio en las puntuaciones del cuestionario de depresión
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Primer día de estudio y 10 semanas después
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Cambiar muestras de saliva
Periodo de tiempo: Primer día de estudio y 10 semanas después
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Muestras de saliva para evaluar cambios en cortisol y alfa amilasa
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Primer día de estudio y 10 semanas después
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Datos de resultados de nacimiento
Periodo de tiempo: Nacimiento
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Obtenga datos de resultados del nacimiento (peso al nacer y edad gestacional) de los registros médicos después del nacimiento del bebé
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Nacimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20080617
- R21HD069872-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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