Estudio de FLOMAX® versus placebo en pacientes de sexo femenino con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) con un componente significativo de síntomas de vaciado
Un estudio multicéntrico de diseño de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de ocho semanas de duración de FLOMAX® cápsulas, 0.4 mg diarios versus placebo, en pacientes de sexo femenino con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) con un componente significativo de síntomas de vaciado
- Estudiar la mejoría sintomática de los STUI que ofrecen las cápsulas de FLOMAX®, 0,4 mg diarios en comparación con el placebo, en pacientes mujeres con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) con un componente significativo de síntomas de vaciado.
- Estudiar la mejora proporcionada por FLOMAX® cápsulas versus placebo, en esta población de pacientes, en la calidad de vida
- Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de las cápsulas de FLOMAX®, 0,4 mg en comparación con el placebo, en mujeres que padecen STUI con un componente significativo de síntomas de vaciado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres adultas, de 18 años de edad o más, actualmente diagnosticadas con STUI con un componente significativo de síntomas de vaciado
- El paciente debe ser diagnosticado con uno de los siguientes: vacilación, intermitencia, dificultad para vaciar la vejiga o esfuerzo para orinar
- Los pacientes deben haber tenido una puntuación de síntomas de la AUA de 13 o más.
- El componente de obstrucción de la puntuación de síntomas de la AUA (ítems 1, 3, 5 y 6) tenía que ser de 5 puntos o más
- Los pacientes que actualmente toman bloqueadores alfa o anticolinérgicos deben suspender los medicamentos al menos 2 semanas antes de la Visita 1
- Los pacientes deben mostrar un cumplimiento mayor o igual al 80 % con el uso de placebo
- Los pacientes deben ser estériles quirúrgicamente, o 2 años después de la menopausia, o practicar un método anticonceptivo médicamente aceptable
- Los pacientes deben tener gonadotropina coriónica humana beta (beta-HCG) en orina negativa.
- Los pacientes deben poder dar su consentimiento informado por escrito antes de participar en el estudio de acuerdo con los requisitos reglamentarios.
- El investigador debe juzgar que los pacientes son confiables y deben cumplir con todas las pruebas y exámenes estipulados en el protocolo.
- Todos los pacientes deben poder entender y leer inglés.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que presentaron una infección del tracto urinario activa o que habían presentado dos o más infecciones del tracto urinario con cultivo positivo dentro de los 6 meses posteriores al estudio.
- Pacientes con prolapso significativo más allá del anillo himeneal, según el criterio del investigador
- Pacientes que habían tomado medicamentos anticolinérgicos para el tratamiento de otras afecciones urológicas y no habían interrumpido su uso 2 semanas antes del ingreso al estudio
- Pacientes con antecedentes o condición activa de cálculos renales o uretrales, cólico uretral, obstrucción mecánica de la salida (es decir, contractura o estenosis del cuello vesical, tumor vesical o cálculos vesicales) 3 meses antes del ingreso al estudio
- Pacientes con antecedentes de cirugía vesical, vaginal o uretral en los últimos 6 meses
- Pacientes con antecedentes de hematuria microscópica y que no hayan tenido un estudio reciente que incluya cistoscopia y estudio del tracto urinario superior (dentro de los 6 meses posteriores a la selección) o un diagnóstico de una afección que pueda excluir al paciente en opinión del investigador.
Análisis de orina anormal según lo definido por los siguientes resultados de muestras limpias de chorro medio:
- Un recuento de colonias bacterianas superior a 100.000/ml.
- Más de 10 leucocitos por campo de gran aumento con más de dos cilindros granulares por campo de gran aumento.
- Más de 10 glóbulos rojos (muestra de orina contaminada no menstrual) por campo de alta potencia.
- Proteinuria >+1 (equivalente a >30 mg/dL)
- Pacientes que presenten cualquiera de los siguientes: antecedentes de vejiga neurogénica debido a cualquier afección neurológica que pueda afectar el tracto urinario inferior, enfermedad de cálculos urinarios activos, radioterapia pélvica previa, trastorno inflamatorio perirrectal o enfermedad inflamatoria intestinal
- Pacientes que tenían antecedentes de enfermedades de transmisión sexual del sistema genitourinario como sífilis, herpes, gonorrea, clamidia, micoplasma, tricomonas (dentro de los 3 meses posteriores al estudio) o cualquier otro diagnóstico que, a juicio del investigador, pueda haber excluido al paciente.
- Pacientes que están embarazadas o amamantando
- El paciente tiene dolor pélvico significativo que requiere tratamiento con narcóticos
- Grandes fluctuaciones en los síntomas de STUI en los últimos 6 meses (es decir, síntomas que aparecen y desaparecen con una rapidez inusual)
- Cualquier análisis sérico de laboratorio inicial (Visita 1) con los siguientes valores: Hemoglobina: <11,0 g/dl, Leucocitos: <3000 por mm3, Enzimas hepáticas [transaminasa glutámico oxaloacética sérica / Aspartato aminotransferasa (SGOT/AST), transaminasa glutámico pirúvica sérica / Alanina transaminasa (SGPT/ALT) o fosfatasa alcalina]: más de dos veces el límite superior de lo normal al inicio (Visita 1). Creatinina sérica más de dos veces el límite superior de lo normal al inicio (Visita 1)
- Pacientes con diagnóstico de cáncer, excepto carcinoma basocelular, en los últimos 5 años. (Nota: Comuníquese con el Monitor Clínico del Ensayo con cualquier circunstancia específica o especial con respecto a la entrada de un paciente con cáncer).
- Participación en otro estudio farmacológico dentro de las 4 semanas posteriores al inicio (Visita 1)
- Condiciones clínicamente relevantes que pueden interferir con la capacidad del paciente para participar en el estudio, incluidas, entre otras, las siguientes: enfermedades neurológicas, gastrointestinales, cardiovasculares, hepáticas, renales, psiquiátricas, hematológicas o respiratorias y anomalías de laboratorio clínicamente relevantes no mencionadas anteriormente ( ej., hematuria) basado en el juicio clínico del investigador
- Pacientes que han estado recibiendo medicamentos con cimetidina, ranitidina y warfarina dentro de las 2 semanas previas a la selección y que potencialmente usarían dichos medicamentos durante el transcurso del ensayo.
- Pacientes con hipersensibilidad conocida a FLOMAX® (clorhidrato de tamsulosina) u otros bloqueadores alfa
- Pacientes con antecedentes de infarto de miocardio dentro de los 6 meses anteriores al inicio (Visita 1)
- Pacientes con hipertensión no controlada (sistólica >160 mmHg, diastólica >100 mmHg) y pacientes con hipotensión severa (sistólica <90 mmHg) después de 5 minutos de estar sentado
Pacientes que han estado usando los siguientes medicamentos, dentro de las 2 semanas anteriores a la selección (Visita 1), y que no pueden suspender estos medicamentos durante el transcurso del estudio
- Agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos
- Medicamentos alfa-adrenérgicos
- Fármacos con actividad anticolinérgica sistémica, incluidos los antihistamínicos. Los antihistamínicos permitidos son Allegra®, Claritin® y Zyrtec®
- Antiespasmódicos o relajantes musculares
- Parasimpaticomiméticos, colinomiméticos y/o fármacos similares
- Pacientes con diabetes mellitus mal controlada según la orina con 2+ (o más) de glucosa en el análisis de orina, realizado en la selección (Visita 1).
- Pacientes que padezcan enfermedades neurológicas que afecten a la vejiga (es decir, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, accidente cerebrovascular y cualquier traumatismo vesical que pueda haber sido un criterio de exclusión en opinión del investigador)
- Pacientes que tengan un deterioro neurológico o trastorno psiquiátrico que les impida la comprensión del consentimiento y su capacidad para cumplir con el protocolo.
- Pacientes que habían sido diagnosticados con cistitis intersticial según los criterios del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK)
- Pacientes que tuvieran antecedentes de síndrome uretral cuyo tratamiento fuera diferente a la dilatación. A los pacientes tratados con dilatación 3 meses antes del ingreso al estudio se les permitió participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
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Experimental: FLOMAX®
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la eficacia en un índice de puntuación de síntomas de la American Urological Association (AUA)
Periodo de tiempo: Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la calidad de vida en un cuestionario de impacto de incontinencia e inventario de sufrimiento urogenital
Periodo de tiempo: Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Evaluación de la frecuencia urinaria y la nicturia en un diario miccional de setenta y dos horas
Periodo de tiempo: Hasta el día 28 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Hasta el día 28 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Evaluación de la obstrucción urinaria
Periodo de tiempo: Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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por uroflujometría
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Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Evaluación del volumen residual posmiccional
Periodo de tiempo: Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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por ultrasonido pélvico
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Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Evaluación de los síntomas de obstrucción del tracto urinario inferior
Periodo de tiempo: Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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(micción, Ítems 1, 3, 5 y 6), irritación (almacenamiento, Ítems 2, 4 y 7) y nocturia (Ítem 7) según las subpuntuaciones del índice de puntuación de síntomas de la AUA
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Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Hasta el día 56 después de la primera administración del fármaco del estudio
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Colaboradores e Investigadores
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Inicio del estudio
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Finalización primaria (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones Urológicas
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Urológicos
- Antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-1
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Tamsulosina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 527.25
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