Doppler de cuerpo lúteo y arteria uterina con suero P y CA125 en amenaza de aborto (CLCA125)
Doppler color de CL y arteria uterina con progesterona sérica y CA125 en amenaza de aborto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 018
- Beni-Suef University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con embarazo entre 8 a 20 semanas de gestación,
- quienes fueron diagnosticadas con amenaza de aborto.
Criterio de exclusión:
- pacientes con embarazos múltiples,
- embarazo molar,
- embarazo ectópico,
- amenorrea con diferentes etiologías del embarazo,
- antecedentes maternos de enfermedades sistémicas y anomalías anatómicas uterinas
- pacientes que no tenían sus datos de resultado hasta la semana 20 de gestación debido a la reubicación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Amenaza de aborto
Pacientes embarazadas > 8 semanas de gestación que acuden a la clínica de atención prenatal con sangrado vaginal leve pero con embarazo intrauterino saludable y viable.
Se evaluará el doppler color vaginal para la arteria uterina y el cuerpo lúteo junto con la progesterona sérica y el CA125.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Feto viable (Según la OMS feto viable > 500 g o > 20 semanas)
Periodo de tiempo: desde la semana 20 hasta la semana 21 de gestación
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Los investigadores evaluarán cuántas pacientes en ambos grupos alcanzaron la viabilidad del feto.
Según la OMS feto viable > 500 g o > 20 semanas.
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desde la semana 20 hasta la semana 21 de gestación
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de resistencia de la arteria uterina y el cuerpo lúteo
Periodo de tiempo: de 8 semanas a 20 semanas
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Doppler color vaginal de la arteria uterina y el cuerpo lúteo para todas las pacientes embarazadas en el estudio en la primera visita a la clínica de atención prenatal.
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de 8 semanas a 20 semanas
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suero CA125 y progesterona
Periodo de tiempo: desde las 8 semanas hasta las 20 semanas de gestación
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El suero CA125 y la progesterona se realizarán para todas las pacientes embarazadas en la primera visita a la clínica ANC
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desde las 8 semanas hasta las 20 semanas de gestación
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nesreen A Shehata, MD, Beni-Suef University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- Miranda S, Litwin S, Barrientos G, Szereday L, Chuluyan E, Bartho JS, Arck PC, Blois SM. Dendritic cells therapy confers a protective microenvironment in murine pregnancy. Scand J Immunol. 2006 Nov;64(5):493-9. doi: 10.1111/j.1365-3083.2006.01841.x.
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- Gustavo Romero-Gutiérrez, Antonio Abraham Huebe-Martínez, Immer Amaral-Navarro, Armando Saú Ruiz-Treviño. Doppler Ultrasound Assessment in Women with Threatened Abortion, Clinical Medicine Research. Vol. 2, No. 3, 2013, pp.24-28. doi: 10.11648/j.cmr.20130203.11
- Shehata NAA, Ali HAA, Hassan AEGMA, Katta MA, Ali ASF. Doppler and biochemical assessment for the prediction of early pregnancy outcome in patients experiencing threatened spontaneous abortion. Int J Gynaecol Obstet. 2018 Nov;143(2):150-155. doi: 10.1002/ijgo.12631. Epub 2018 Aug 31.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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