Biomarcadores de respuesta y resistencia a los andrógenos en evolución durante un aumento del PSA (BARRIER-P)
Un estudio multicéntrico de fase 2 abierto de enzalutamida y abiraterona y biomarcadores de respuesta y resistencia a los andrógenos durante el aumento del PSA: ensayo BARRIER-P
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 4E6
- British Columbia Cancer Agency, Vancouver Cancer Centre
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de próstata confirmado histológica o citológicamente
- Capaz de leer y comprender el formulario de consentimiento, ya sea solo o con la ayuda de un traductor
- Castrado quirúrgica o médicamente, con niveles de testosterona de < 50 ng/dL (< 2,0 nmol/L). Si el paciente está siendo tratado con agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) (pacientes que no se han sometido a una orquiectomía), debe permanecer en terapia de supresión androgénica continua durante todo el estudio.
- Los pacientes que reciben terapias dirigidas al hueso deben estar en dosis estables durante al menos 4 semanas antes de la inscripción
- Las muestras históricas de tejido de diagnóstico congeladas/incluidas en parafina están disponibles para su análisis (es decir, prostatectomía radical o biopsia de tejido)
- Enfermedad metastásica documentada por gammagrafía ósea positiva o lesiones metastásicas (en CT o MRI) que se pueden biopsiar con un mínimo anticipado de 4 núcleos, según lo evaluado por el radiólogo local
- Progresión del cáncer de próstata al ingreso al estudio definida como uno o más de los siguientes criterios: i. PSA en aumento: mínimo de dos niveles de PSA en aumento con un intervalo de ≥ 1 semana entre cada determinación ii. Progresión de la enfermedad de los tejidos blandos, tal como se define en RECIST 1.1 iii. Progresión de la enfermedad ósea, definida por PCWG2 con dos o más lesiones nuevas en la gammagrafía ósea
- Valor de PSA en la visita de selección ≥ 2 µg/L (2 ng/mL)
- Estado funcional ECOG 0-2
Función adecuada de los órganos y de la MO, definida por los siguientes criterios:
i. recuento absoluto de neutrófilos ≥1500/µl ii. plaquetas ≥100,000/µL iii. bilirrubina total ≤1,5 × límite superior normal institucional (LSN) iv. AST(SGOT) o ALT(SGPT) ≤2,5 × LSN institucional frente a creatinina ≤1,5 × LSN institucional o inferior
- Albúmina sérica ≥ 3,0 g/dL
- Potasio sérico ≥ 3,5 mmol/L
- Hemoglobina ≥ 10,0 g/dL, independientemente de la transfusión
- Asintomático o levemente sintomático por cáncer de próstata
- Esperanza de vida > 6 meses
- Capaz de tragar los medicamentos del estudio.
- Los pacientes que tienen parejas en edad fértil deben estar dispuestos a usar un método anticonceptivo con protección de barrera adecuada según lo determine el investigador principal y el patrocinador como aceptable durante el estudio y durante 13 semanas después de la última administración del fármaco del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con hipersensibilidad conocida o alergia al acetato de abiraterona, enzalutamida o alguno de sus excipientes.
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva (clase 3 de la NYHA o mayor), cirrosis con un nivel Child-Pugh de B o mayor o evidencia de disfunción cardíaca, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca, infarto de miocardio dentro de los 6 meses, hipotensión (definida por presión arterial sistólica < 86 mmHg en la visita de selección), hipertensión (definida por presión arterial sistólica > 170 mmHg o presión arterial diastólica > 105 mmHg en la visita de selección), bradicardia (definida por < 50 latidos por minuto en el ECG realizado en la selección), enfermedad de úlcera péptica activa, afecciones gastrointestinales clínicamente significativas (p. enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa), cualquier trastorno convulsivo o enfermedad psiquiátrica y situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio
- Neoplasia maligna invasiva activa en cualquier otro sitio, excepto carcinomas de células escamosas o de células basales de la piel
- Metástasis cerebral conocida o sospechada o enfermedad leptomeníngea
- Radioterapia en las últimas 4 semanas, excepto para radiación paliativa de dosis baja al hueso de ≤5 fracciones
- Tratamiento con inhibidores de la 5-α reductasa (finasterida, dutasterida), antagonistas de los receptores de andrógenos (bicalutamida, nilutamida, flutamida), estrógenos, ciproterona dentro de las 4 semanas posteriores a la visita del día 1
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Abiraterona/enzalutamida
Abiraterona + prednisona; enzalutamida
|
Acetato de abiraterona (1000 mg/día p.o.) + prednisona (5 mg b.i.d., p.o.)
Otros nombres:
Enzalutamida (160 mg/día p.o.)
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la expresión de anomalías del receptor de andrógenos (p. ej., ARV7, mutaciones AR) después del tratamiento con abiraterona/enzalutamida
Periodo de tiempo: 18 meses
|
El cambio en la expresión de la proteína de la variante de empalme del receptor de andrógenos (AR7) y las mutaciones de la vía AR/AR como mecanismo de resistencia a abiraterona/enzalutamida se evalúa midiendo la diferencia en un biomarcador inmunohistoquímico cuantitativo entre los ensayos realizados antes y después del tratamiento.
|
18 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de aumento de PSA
Periodo de tiempo: 18 meses
|
18 meses
|
|
|
Tiempo hasta la progresión del PSA
Periodo de tiempo: 18 meses
|
La progresión del PSA se define como un aumento de ≥ 25 % y un aumento absoluto de ≥ 2 µg/L (2 ng/mL) por encima del nadir.
|
18 meses
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con eventos adversos por la administración de abiraterona, enzalutamida y prednisona a hombres con cáncer de próstata en estadio temprano.
Periodo de tiempo: 18 meses
|
Se evaluará la cantidad de participantes que experimenten eventos adversos para determinar la seguridad del tratamiento con abiraterona, enzalutamida y prednisona en hombres con cáncer de próstata en estadio temprano.
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Anthony Joshua, MD,MBBS,PhD,FRACP, University Health Network, Toronto
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Neoplasias prostáticas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antineoplásicos
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Prednisona
- Acetato de abiraterona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BARRIER-P
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .