Biomarcadores de resposta androgênica e resistência em evolução durante um aumento do PSA (BARRIER-P)
Um estudo multicêntrico aberto de fase 2 de enzalutamida e abiraterona e biomarcadores de resposta androgênica e resistência durante o aumento do PSA: estudo BARRIER-P
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 4E6
- British Columbia Cancer Agency, Vancouver Cancer Centre
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com câncer de próstata confirmado histológica ou citologicamente
- Capaz de ler e compreender o formulário de consentimento, sozinho ou com a ajuda de um tradutor
- Castrados cirurgicamente ou clinicamente, com níveis de testosterona < 50 ng/dL (< 2,0 nmol/L). Se o paciente estiver sendo tratado com agonistas do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) (pacientes que não foram submetidos à orquiectomia), eles devem permanecer em terapia de supressão androgênica contínua durante todo o estudo
- Os pacientes que recebem terapias direcionadas ao osso devem estar em doses estáveis por pelo menos 4 semanas antes da inscrição
- Espécimes de tecido de diagnóstico congelados/embebidos em parafina históricos estão disponíveis para análise (ou seja, prostatectomia radical ou biópsia de tecido)
- Doença metastática documentada por cintilografia óssea positiva ou lesões metastáticas (na TC ou RM) que podem ser biopsiadas com um mínimo antecipado de 4 núcleos, conforme avaliado pelo radiologista local
- progressão do câncer de próstata no início do estudo definida como um ou mais dos seguintes critérios: i. PSA ascendente: mínimo de dois níveis crescentes de PSA com intervalo ≥ 1 semana entre cada determinação ii. Progressão da doença dos tecidos moles, conforme definido pelo RECIST 1.1 iii. Progressão da doença óssea, conforme definido pelo PCWG2 com duas ou mais novas lesões na cintilografia óssea
- Valor de PSA na visita de triagem ≥ 2 µg/L (2 ng/mL)
- Status de desempenho ECOG 0-2
Órgão adequado e função da MO, conforme definido pelos seguintes critérios:
eu. contagem absoluta de neutrófilos ≥1.500/µL ii. plaquetas ≥100.000/µL iii. bilirrubina total ≤1,5 × limite superior do normal institucional (LSN) iv. AST(SGOT) ou ALT(SGPT) ≤2,5 × LSN institucional v. creatinina ≤1,5 × LSN institucional ou abaixo
- Albumina sérica ≥ 3,0 g/dL
- Potássio sérico ≥ 3,5 mmol/L
- Hemoglobina ≥ 10,0 g/dL, independente de transfusão
- Assintomático ou levemente sintomático de câncer de próstata
- Expectativa de vida > 6 meses
- Capaz de engolir os medicamentos do estudo
- Os pacientes que têm parceiros em idade fértil devem estar dispostos a usar um método de controle de natalidade com proteção de barreira adequada, conforme determinado como aceitável pelo investigador principal e patrocinador durante o estudo e por 13 semanas após a última administração do medicamento do estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes com hipersensibilidade ou alergia conhecida ao acetato de abiraterona, enzalutamida ou qualquer um de seus excipientes.
- Doença intercorrente descontrolada, incluindo, mas não limitada a, infecção ativa ou em curso, insuficiência cardíaca congestiva (classe 3 da NYHA ou superior), cirrose com nível de Child-Pugh B ou superior ou evidência de disfunção cardíaca, angina pectoris instável, arritmia cardíaca, infarto do miocárdio em 6 meses, hipotensão (definida por pressão arterial sistólica < 86 mmHg na visita de triagem), hipertensão (definida por pressão arterial sistólica > 170 mmHg ou pressão arterial diastólica > 105 mmHg na visita de triagem), bradicardia (definida por < 50 batimentos por minuto no ECG realizado na triagem), úlcera péptica ativa, condições gastrointestinais clinicamente significativas (p. doença de Crohn, colite ulcerativa), qualquer distúrbio convulsivo ou doença psiquiátrica e situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo
- Malignidade invasiva ativa em qualquer outro local, exceto células escamosas ou carcinomas basocelulares da pele
- Metástase cerebral conhecida ou suspeita ou doença leptomeníngea
- Radioterapia nas últimas 4 semanas, exceto para radiação paliativa de baixa dose no osso de ≤5 frações
- Tratamento com inibidores da 5-α redutase (finasterida, dutasterida), antagonistas dos receptores androgênicos (bicalutamida, nilutamida, flutamida), estrogênios, ciproterona dentro de 4 semanas após a visita do dia 1
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Abiraterona / enzalutamida
Abiraterona + prednisona; Enzalutamida
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Acetato de abiraterona (1000 mg/dia p.o.) + prednisona (5 mg b.i.d., p.o.)
Outros nomes:
Enzalutamida (160 mg/dia p.o.)
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na expressão de anormalidades do receptor de androgênio (por exemplo, ARV7, mutações AR) após tratamento com abiraterona/enzalutamida
Prazo: 18 meses
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A alteração na expressão proteica da variante de splicing do receptor de andrógeno (AR7) e das mutações da via AR/AR como mecanismo de resistência à abiraterona/enzalutamida é avaliada medindo a diferença em um biomarcador imuno-histoquímico quantitativo entre os ensaios realizados antes e após o tratamento.
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18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de aumento do PSA
Prazo: 18 meses
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18 meses
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Tempo para progressão do PSA
Prazo: 18 meses
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A progressão do PSA é definida como um aumento ≥ 25% e um aumento absoluto de ≥ 2 µg/L (2 ng/mL) acima do nadir.
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18 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com eventos adversos da administração de abiraterona, enzalutamida e prednisona a homens com câncer de próstata em estágio inicial.
Prazo: 18 meses
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O número de participantes com eventos adversos será avaliado para determinar a segurança do tratamento com abiraterona, enzalutamida e prednisona em homens com câncer de próstata em estágio inicial.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Anthony Joshua, MD,MBBS,PhD,FRACP, University Health Network, Toronto
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias Genitais Masculinas
- Doenças prostáticas
- Neoplasias prostáticas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antineoplásicos
- Glicocorticóides
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Antagonistas Hormonais
- Inibidores da Síntese de Esteróides
- Prednisona
- Acetato de Abiraterona
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BARRIER-P
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