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Evaluación inicial de una intervención de manejo de síntomas basada en Internet en el cáncer de mama en etapa temprana (PROSPECT)

25 de julio de 2016 actualizado por: N. Lynn Henry, University of Michigan
Para determinar la aceptabilidad de una intervención de terapia cognitiva conductual específica para el cáncer de mama, así como para obtener datos preliminares para evaluar la eficacia en el manejo de los síntomas, los investigadores les pedirán a 45 sobrevivientes de cáncer de mama con insomnio moderado, fatiga o dolor que use la intervención basada en Internet de los investigadores durante 8 semanas y complete las evaluaciones de resultados informadas por los pacientes antes y después de la intervención de 8 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
45

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino
  • Carcinoma invasivo de mama en estadio 0-III
  • Resección quirúrgica y evaluación axilar, radioterapia y/o quimioterapia, según se indique, completada al menos 3 meses antes de la inscripción.
  • Se permiten tratamientos concomitantes con trastuzumab y antiendocrinos. Si toma terapia anti-endocrina, debe haber estado tomando durante al menos 3 meses antes de la inscripción.

  • Debe informar al menos uno de los siguientes:

    1. Fatiga en la semana anterior a la inscripción al menos 4 en una escala de 10 puntos (con 0 = nada cansado y 10 = extremadamente cansado)
    2. Insomnio en la semana previa a la inscripción
    3. Dolor en la semana anterior a la inscripción al menos 4 en una escala de 10 puntos (con 0 = sin dolor y 10 = dolor extremadamente intenso)
  • Tiene acceso y es capaz de operar una computadora con acceso a Internet.
  • Capaz de leer y entender inglés.
  • Dispuesto y capaz de firmar un documento de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

- Diagnóstico de apnea del sueño o síndrome de piernas inquietas que actualmente interfiere con el sueño

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Fatiga
Los participantes que han recibido tratamiento para el cáncer de mama en etapa temprana y que experimentan fatiga, calificaron al menos con un 4 en una escala de 0 a 10 durante la semana anterior, según el informe del paciente. Los participantes completarán cuestionarios de síntomas de referencia, luego completarán un programa de terapia cognitiva conductual basado en Internet (PROSPECT) durante 8 semanas y luego repetirán los cuestionarios.
Conductual: PROSPECTO
PROSPECT es un programa de manejo de síntomas conductuales y ejercicio basado en Internet desarrollado para pacientes que experimentan efectos secundarios a largo plazo del tratamiento del cáncer. La intervención de control de los síntomas específicos del cáncer pretende ser un complemento de autocontrol para mejorar los síntomas relacionados con el cáncer y el tratamiento a través de enfoques no farmacológicos.
Comparador activo: Dolor relacionado con el tratamiento
Los participantes que han recibido tratamiento para el cáncer de mama en etapa temprana y que experimentan dolor, calificaron al menos con un 4 en una escala de 0 a 10 durante la semana anterior, según el informe del paciente. Los participantes completarán cuestionarios de síntomas de referencia, luego completarán un programa de terapia cognitiva conductual basado en Internet (PROSPECT) durante 8 semanas y luego repetirán los cuestionarios.
Conductual: PROSPECTO
PROSPECT es un programa de manejo de síntomas conductuales y ejercicio basado en Internet desarrollado para pacientes que experimentan efectos secundarios a largo plazo del tratamiento del cáncer. La intervención de control de los síntomas específicos del cáncer pretende ser un complemento de autocontrol para mejorar los síntomas relacionados con el cáncer y el tratamiento a través de enfoques no farmacológicos.
Comparador activo: Insomnio
Participantes que han recibido tratamiento para el cáncer de mama en etapa temprana y que experimentan insomnio, evaluado como dificultad para dormir durante la última semana, sí o no, según el informe del paciente. Los participantes completarán cuestionarios de síntomas de referencia, luego completarán un programa de terapia cognitiva conductual basado en Internet (PROSPECT) durante 8 semanas y luego repetirán los cuestionarios.
Conductual: PROSPECTO
PROSPECT es un programa de manejo de síntomas conductuales y ejercicio basado en Internet desarrollado para pacientes que experimentan efectos secundarios a largo plazo del tratamiento del cáncer. La intervención de control de los síntomas específicos del cáncer pretende ser un complemento de autocontrol para mejorar los síntomas relacionados con el cáncer y el tratamiento a través de enfoques no farmacológicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejoría en los síntomas informados por el paciente con el uso de PROSPECT durante 8 semanas
Periodo de tiempo: 8 semanas
Obtener datos preliminares sobre la eficacia de la intervención en esta población de pacientes. Los investigadores evaluarán el cambio en el síntoma principal informado por el participante (dolor, insomnio o fatiga) a las 8 semanas de la intervención.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptabilidad de la intervención PROSPECT basada en el autoinforme del paciente
Periodo de tiempo: 8 semanas
Obtener datos preliminares sobre la aceptabilidad y usabilidad de la intervención en esta población de pacientes.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Michigan

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Norah L Henry, MD, PhD, University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de julio de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HUM00095498

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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