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Avaliação inicial de uma intervenção de gerenciamento de sintomas baseada na Internet no câncer de mama em estágio inicial (PROSPECT)

25 de julho de 2016 atualizado por: N. Lynn Henry, University of Michigan
A fim de determinar a aceitabilidade de uma intervenção de terapia cognitivo-comportamental específica para câncer de mama, bem como obter dados preliminares para avaliar a eficácia no controle dos sintomas, os pesquisadores pedirão a 45 sobreviventes de câncer de mama com insônia moderada, fadiga e/ou dor para use a intervenção baseada na Internet dos investigadores por 8 semanas e para concluir as avaliações dos resultados relatados pelo paciente antes e depois da intervenção de 8 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
45

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fêmea
  • Carcinoma invasivo da mama estágio 0-III
  • Ressecção cirúrgica e avaliação axilar, radioterapia e/ou quimioterapia, conforme indicado, concluídas pelo menos 3 meses antes da inscrição.
  • Trastuzumabe concomitante e terapias antiendócrinas são permitidas. Se estiver tomando terapia anti-endócrina, deve estar tomando por pelo menos 3 meses antes da inscrição.

  • Deve relatar pelo menos um dos seguintes:

    1. Fadiga na semana anterior à inscrição pelo menos 4 numa escala de 10 pontos (com 0 = nada cansado e 10 = extremamente cansado)
    2. Insônia na semana anterior à inscrição
    3. Dor na semana anterior à inscrição pelo menos 4 em uma escala de 10 pontos (com 0 = sem dor e 10 = dor extremamente forte)
  • Tem acesso e é capaz de operar um computador com acesso à internet.
  • Capaz de ler e entender inglês.
  • Disposto e capaz de assinar um documento de consentimento informado.

Critério de exclusão:

- Diagnóstico de apneia do sono ou síndrome das pernas inquietas que atualmente está interferindo no sono

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Fadiga
Participantes que receberam tratamento para câncer de mama em estágio inicial e que sentiram fadiga, pontuaram pelo menos 4 em uma escala de 0 a 10 durante a semana anterior, de acordo com o relatório do paciente. Os participantes preencherão questionários de sintomas de linha de base e, em seguida, completarão um programa de terapia cognitivo-comportamental baseado na Internet (PROSPECT) por 8 semanas e, em seguida, repetirão os questionários.
Comportamental: PROSPECTAR
O PROSPECT é um programa de exercícios e gerenciamento de sintomas comportamentais baseado na Internet, desenvolvido para pacientes que apresentam efeitos colaterais de longo prazo do tratamento do câncer. A intervenção de gerenciamento de sintomas específicos do câncer destina-se a ser um complemento de autogerenciamento para melhorar os sintomas relacionados ao câncer e ao tratamento por meio de abordagens não farmacológicas.
Comparador Ativo: Dor relacionada ao tratamento
Participantes que receberam tratamento para câncer de mama em estágio inicial e que sentiram dor, pontuaram pelo menos 4 em uma escala de 0 a 10 durante a semana anterior, de acordo com o relatório do paciente. Os participantes preencherão questionários de sintomas de linha de base e, em seguida, completarão um programa de terapia cognitivo-comportamental baseado na Internet (PROSPECT) por 8 semanas e, em seguida, repetirão os questionários.
Comportamental: PROSPECTAR
O PROSPECT é um programa de exercícios e gerenciamento de sintomas comportamentais baseado na Internet, desenvolvido para pacientes que apresentam efeitos colaterais de longo prazo do tratamento do câncer. A intervenção de gerenciamento de sintomas específicos do câncer destina-se a ser um complemento de autogerenciamento para melhorar os sintomas relacionados ao câncer e ao tratamento por meio de abordagens não farmacológicas.
Comparador Ativo: Insônia
Participantes que receberam tratamento para câncer de mama em estágio inicial e que apresentam insônia, avaliada como dificuldade para dormir na última semana, sim ou não, conforme relato do paciente. Os participantes preencherão questionários de sintomas de linha de base e, em seguida, completarão um programa de terapia cognitivo-comportamental baseado na Internet (PROSPECT) por 8 semanas e, em seguida, repetirão os questionários.
Comportamental: PROSPECTAR
O PROSPECT é um programa de exercícios e gerenciamento de sintomas comportamentais baseado na Internet, desenvolvido para pacientes que apresentam efeitos colaterais de longo prazo do tratamento do câncer. A intervenção de gerenciamento de sintomas específicos do câncer destina-se a ser um complemento de autogerenciamento para melhorar os sintomas relacionados ao câncer e ao tratamento por meio de abordagens não farmacológicas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhora no sintoma relatado pelo paciente com o uso de PROSPECT por 8 semanas
Prazo: 8 semanas
Obter dados preliminares sobre a eficácia da intervenção nesta população de pacientes. Os investigadores avaliarão a mudança no sintoma primário relatado pelo participante (dor, insônia ou fadiga) com 8 semanas de intervenção.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade da intervenção PROSPECT com base no autorrelato do paciente
Prazo: 8 semanas
Para obter dados preliminares sobre a aceitabilidade e usabilidade da intervenção nesta população de pacientes.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Michigan

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Norah L Henry, MD, PhD, University of Michigan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de julho de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HUM00095498

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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