Panobinostat (LBH589): mieloma múltiple: trasplante autólogo de células hematopoyéticas (HCT)
Evaluación de panobinostat (LBH589) como terapia de mantenimiento en el mieloma múltiple después del trasplante autólogo de células hematopoyéticas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos, edad ≥ 18 años
- Capacidad para proporcionar el consentimiento informado por escrito obtenido antes de la participación en el estudio y cualquier procedimiento relacionado que se esté realizando
- Diagnóstico histológicamente confirmado de mieloma múltiple
- Cumplimiento de los criterios para el mieloma múltiple sintomático (criterios CRAB) antes del inicio de la quimioterapia sistémica
- Recibió dosis altas de melfalán (≥ 140 mg/m^2) seguido de TCH autólogo según las pautas institucionales y entre +45 y +180 después del TCH autólogo en el momento del inicio del mantenimiento con panobinostat
- Debe haber logrado al menos una respuesta parcial (PR) antes del TCH autólogo y no debe tener enfermedad progresiva (PD) antes del inicio de la terapia de mantenimiento
- Debe cumplir con los siguientes criterios de laboratorio (antes de iniciar el mantenimiento con panobinostat): Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1 x 10^9/L; Hemoglobina ≥ 8 g/dl; Plaquetas ≥ 50 x 10^9/L (sin soporte transfusional); Aclaramiento de creatinina ≥ 40 ml/min o creatinina sérica ≤ 2,5 x límite superior normal (LSN); aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 x LSN; Bilirrubina sérica ≤ 1,5 x LSN; albúmina > 3,0 g/dl; Clínicamente eutiroideo. Nota: Los participantes pueden recibir suplementos de hormona tiroidea para tratar el hipotiroidismo subyacente.
- La adquisición multigated (MUGA) o el ecocardiograma (ECHO) de referencia (pre-HCT) deben demostrar una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ el límite de la normalidad (LLN) de la normalidad institucional
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de ≤ 2 o estado funcional de Karnofsky ≥ 70 %
- Se permiten inhibidores previos de histona desacetilasa (HDAC), desacetilasa (DAC), HSP90 o ácido valproico para el tratamiento del cáncer
Criterio de exclusión:
- Participantes potenciales que tienen mieloma múltiple puramente no secretor (es decir, la ausencia de una proteína medible en suero mediante electroforesis e inmunofijación y la ausencia de proteína de Bence-Jones en la orina definida por el uso de electroforesis e inmunofijación)
- HCT alogénico previo
- Trasplante previo de órgano sólido que requiere terapia inmunosupresora
- Participantes potenciales que necesitarán ácido valproico por cualquier condición médica durante el estudio o dentro de los 5 días previos al primer tratamiento con panobinostat
- Deterioro de la función cardíaca o enfermedades cardíacas clínicamente significativas
- Diarrea > Criterios Terminológicos Comunes para Eventos Adversos (CTCAE) grado 2
- Otras condiciones médicas graves y/o no controladas concurrentes (p. ej., diabetes no controlada o infección activa o no controlada), incluidos valores de laboratorio anormales, que podrían causar riesgos de seguridad inaceptables o comprometer el cumplimiento del protocolo
- Usar medicamentos que tienen un riesgo relativo de prolongar el intervalo QT o inducir torsade de pointes si el tratamiento no se puede suspender o cambiar a un medicamento diferente antes de comenzar el fármaco del estudio.
- Han recibido agentes dirigidos dentro de las 2 semanas o dentro de las 5 vidas medias del agente y los metabolitos activos (lo que sea más largo) y que no se han recuperado de los efectos secundarios de esas terapias.
- Haber recibido inmunoterapia dentro de < 8 semanas; quimioterapia dentro de < 4 semanas; o radioterapia en > 30 % del hueso con médula dentro de < 2 semanas antes de comenzar el tratamiento del estudio; o que aún no se han recuperado de los efectos secundarios de dichas terapias
- Se han sometido a una cirugía mayor ≤ 4 semanas antes de comenzar el fármaco del estudio o no se han recuperado de los efectos secundarios de dicha terapia.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia o mujeres en edad fértil (WOCBP) que no utilizan un método anticonceptivo eficaz. WOCBP debe tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de la primera dosis del medicamento del estudio.
- Pacientes masculinos cuyas parejas sexuales son WOCBP que no usan un método anticonceptivo eficaz
- Una neoplasia maligna previa en los últimos 5 años (excepto carcinoma de células basales o escamosas, o cáncer de cuello uterino in situ)
- Positividad conocida para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o hepatitis C; no se requieren pruebas de referencia para el VIH y la hepatitis C
- Cualquier historial significativo de incumplimiento de los regímenes médicos o que no quiera o no pueda cumplir con las instrucciones que le haya dado el personal del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Cohorte A: Terapia de mantenimiento
Panobinostat (LBH589): 20 mg por vía oral tres (3) veces por semana, cada dos semanas, en un programa de 28 días.
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Dosificación de terapia de mantenimiento como se describe en las cohortes A y B.
Otros nombres:
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Comparador activo: Cohorte B: Terapia de mantenimiento
Panobinostat (LBH589): 10 mg por vía oral al día durante siete (7) días, cada dos semanas, en un programa de 28 días.
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Dosificación de terapia de mantenimiento como se describe en las cohortes A y B.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad de dosis relativa (RDI) por cohorte
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Los investigadores calcularán el RDI para cada cohorte.
La intensidad de dosis relativa (RDI) representa la relación entre la cantidad de un fármaco realmente administrada [intensidad de dosis real (DI)] y la cantidad planificada (DI planificada).
El propósito de calcular la RDI es evaluar si realmente se logró la DI planificada de un tratamiento de quimioterapia, lo que puede sugerir la viabilidad del régimen de tratamiento planificado.
Hay multitud de informes que demuestran una correlación entre RDI y supervivencia en el tratamiento del cáncer.
RDI = (dosis total recibida por el paciente = mg)/(dosis completa planificada de fármaco = mg).
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Hasta 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta completa
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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Tasa de respuesta completa (CR) a la terapia de mantenimiento con panobinostat después de un TCH autólogo.
CR: inmunofijación negativa de suero y orina, desaparición de cualquier plasmocitoma de tejidos blandos y <5% de células plasmáticas en la médula ósea.
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Hasta 5 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: a los 2 años
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Enfermedad progresiva (PD) de acuerdo con los Criterios de informe de respuesta uniforme para mieloma múltiple del Grupo de trabajo internacional sobre mieloma (IMWG). Aumento del 25% desde el valor de respuesta más bajo en cualquiera de los siguientes:
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a los 2 años
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: a los 2 años
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OS: El período de tiempo desde la fecha del diagnóstico o el inicio del tratamiento de una enfermedad, como el cáncer, que los pacientes diagnosticados con la enfermedad siguen vivos.
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a los 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Taiga Nishihori, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de histona desacetilasa
- Panobinostat
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MCC-18430
- CLBH589DUS97T (Otro identificador: Novartis Pharmaceuticals)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .