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Estado asmático en la perspectiva de cuidados intensivos - STATIC PRO

21 de mayo de 2019 actualizado por: Matthijs de Hoog, Erasmus Medical Center

Factores de riesgo para la admisión en cuidados intensivos de niños con sibilancias agudas graves o asma (SAA)

Este estudio evaluará prospectivamente el impacto y la relevancia de varios factores de riesgo para niños con asma aguda grave (SAA) o sibilancias agudas que se han identificado en estudios retrospectivos. Secundariamente evaluaremos el funcionamiento médico y psicosocial a corto plazo en pacientes (y padres) ingresados ​​en una UCIP por AAG/sibilancias agudas versus un grupo de control ingresado en un MC por AAS/sibilancias agudas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
221

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Países Bajos
    • Zuid-Holland
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Países Bajos, 3000WB
        • Erasmus MC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

2 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños de 2 a 18 años ingresados ​​en una Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos o de Cuidados Medios en los Países Bajos, con un diagnóstico de sibilancias agudas o SAA.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 2 y 18 años de edad
  • Ingreso en UCIP por SAA o sibilancias agudas o ingreso en MC por SAA o sibilancias agudas

Criterio de exclusión:

  • El paciente está fuera del rango de edad especificado
  • Síndrome de Down
  • Defecto cardíaco congénito/adquirido que interfiere con el tratamiento normal de SAA
  • Defecto congénito/adquirido de las vías respiratorias (traqueomalacia/broncomalacia)
  • Inmunodeficiencia primaria/secundaria
  • Condición pulmonar crónica preexistente, conocida por simular asma: fibrosis quística, displasia broncopulmonar, bronquiolitis obliterante
  • Si ambos padres no pueden hablar el idioma holandés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
UCIP (= grupo de casos)
Niños de 2 a 18 años ingresados ​​en una Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos en los Países Bajos, con diagnóstico de sibilancias agudas o SAA.
MC (= grupo de control)
Niños de 2 a 18 años admitidos en una Unidad de Atención Media en los Países Bajos, con un diagnóstico de sibilancias agudas o SAA.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Infratratamiento en niños ingresados ​​en una UCIP con diagnóstico de AAS/sibilancias agudas
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de ingreso en la UCIP/MC, preferiblemente dentro de las 48 horas y durante el seguimiento después de 3-6 meses
El tratamiento insuficiente se define como: El paciente no usa corticosteroides inhalados (ICS), o El paciente usa ICS < 7 días (contando desde el momento de la admisión al servicio de urgencias) según el plan de tratamiento, o El paciente no usa ICS según el plan de tratamiento.
Dentro del tiempo de ingreso en la UCIP/MC, preferiblemente dentro de las 48 horas y durante el seguimiento después de 3-6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exposición a factores desencadenantes (simples o combinados)
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de admisión en la UCIP/MC, preferiblemente dentro de las 24 horas
Contaminación/partículas en el aire (PM10), sensibilización/exposición a alérgenos, exposición al humo del cigarrillo (medida por cotinina en la orina), presencia y tipo de virus en las vías respiratorias superiores
Dentro del tiempo de admisión en la UCIP/MC, preferiblemente dentro de las 24 horas
Estatus socioeconómico
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de admisión en la UCIP/MC
Dentro del tiempo de admisión en la UCIP/MC
Frecuencia de ingresos hospitalarios previos relacionados con el asma y/o ingresos en la UCIP.
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de admisión en la UCIP/MC y durante el seguimiento después de 3 a 6 meses
Dentro del tiempo de admisión en la UCIP/MC y durante el seguimiento después de 3 a 6 meses
Gravedad de la enfermedad, definida utilizando los criterios GINA para el tratamiento gradual del asma.
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de ingreso en la UCIP/MC, preferiblemente dentro de las 48 horas y durante el seguimiento después de 3-6 meses
Dentro del tiempo de ingreso en la UCIP/MC, preferiblemente dentro de las 48 horas y durante el seguimiento después de 3-6 meses
Distribución de polimorfismos del receptor ADRB2 en comparación con la población no SAA.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, preferiblemente dentro del tiempo de admisión en la UCIP/MC
Hasta la finalización del estudio, preferiblemente dentro del tiempo de admisión en la UCIP/MC

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Erasmus Medical Center

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Radboud University Medical Center
University Medical Center Groningen
Maastricht University Medical Center
UMC Utrecht
Amsterdam UMC, location VUmc
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Leiden University Medical Center
Rijnstate Hospital
Maasstad Hospital
Amphia Hospital
Tergooi Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de mayo de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NL52508.078.15

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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