Una comparación de enfoques de entrenamiento cognitivo en trastornos psicóticos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canadá, K7L 5P6
- Queen's University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- desorden psicotico
- Sin rehabilitación cognitiva previa en los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
- Daño cerebral
- Abuso de sustancias
- Trastorno neurocognitivo
- La discapacidad del desarrollo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Formación ejecutiva
El entrenamiento ejecutivo (ET) implica entrenamiento en ejercicios cognitivos computarizados que tienen aumentos graduales en dificultad para que el participante siempre tenga un desafío.
Un terapeuta estará en la sala con los participantes para abordar cualquier dificultad con el programa y facilitar la generación de estrategias.
ET se entregará tanto en entornos individuales como grupales.
|
La remediación cognitiva es una terapia cognitiva y conductual diseñada para mejorar las habilidades cognitivas como la memoria y la capacidad de resolución de problemas.
|
|
Experimental: Entrenamiento perceptivo
El entrenamiento perceptivo (PT) implica el entrenamiento en ejercicios cognitivos computarizados que tienen aumentos graduales en la dificultad para que el participante siempre se sienta desafiado.
Un terapeuta estará en la sala con los participantes para abordar cualquier dificultad con el programa y facilitar la generación de estrategias.
El PT se entregará tanto en entornos individuales como grupales.
|
La remediación cognitiva es una terapia cognitiva y conductual diseñada para mejorar las habilidades cognitivas como la atención y la velocidad de procesamiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el rendimiento funcional: niveles específicos de funcionamiento (SLOF) desde el inicio
Periodo de tiempo: Post-tratamiento (dentro de las 2 semanas siguientes al final del tratamiento)
|
Escala de calificación completada por los administradores de casos de los participantes que califica su capacidad para realizar diferentes tareas cotidianas
|
Post-tratamiento (dentro de las 2 semanas siguientes al final del tratamiento)
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la neurocognición: batería de consenso cognitivo MATRICS (MCCB) desde el inicio
Periodo de tiempo: Post-tratamiento (dentro de las 2 semanas siguientes al final del tratamiento)
|
El MCCB es la evaluación cognitiva estándar de oro para la investigación de la esquizofrenia.
|
Post-tratamiento (dentro de las 2 semanas siguientes al final del tratamiento)
|
|
Cambio en neurofisiología - EEG desde el inicio
Periodo de tiempo: Post-tratamiento (dentro de las 2 semanas siguientes al final del tratamiento)
|
Sincronización de bandas alfa y theta, p300, negatividad de desajuste
|
Post-tratamiento (dentro de las 2 semanas siguientes al final del tratamiento)
|
|
Competencia funcional: evaluación objetiva canadiense del resumen de habilidades para la vida (COALS-B) de la línea de base
Periodo de tiempo: Post-tratamiento (dentro de las 2 semanas siguientes al final del tratamiento)
|
Medida basada en el rendimiento de las habilidades funcionales de la vida real mediante el juego de roles
|
Post-tratamiento (dentro de las 2 semanas siguientes al final del tratamiento)
|
|
Cambio en el rendimiento funcional: niveles específicos de funcionamiento (SLOF) desde el inicio
Periodo de tiempo: Seguimiento (3 meses después de finalizar el tratamiento)
|
Escala de calificación completada por los administradores de casos de los participantes que califica su capacidad para realizar diferentes tareas cotidianas
|
Seguimiento (3 meses después de finalizar el tratamiento)
|
|
Cambio en la neurocognición: batería de consenso cognitivo MATRICS (MCCB) desde el inicio
Periodo de tiempo: Seguimiento (3 meses después de finalizar el tratamiento)
|
El MCCB es la evaluación cognitiva estándar de oro para la investigación de la esquizofrenia.
|
Seguimiento (3 meses después de finalizar el tratamiento)
|
|
Cambio en neurofisiología - EEG desde el inicio
Periodo de tiempo: Seguimiento (3 meses después de finalizar el tratamiento)
|
Sincronización de bandas alfa y theta, p300, negatividad de desajuste
|
Seguimiento (3 meses después de finalizar el tratamiento)
|
|
Competencia funcional: evaluación objetiva canadiense del resumen de habilidades para la vida (COALS-B) de la línea de base
Periodo de tiempo: Seguimiento (3 meses después de finalizar el tratamiento)
|
Medida basada en el rendimiento de las habilidades funcionales de la vida real mediante el juego de roles
|
Seguimiento (3 meses después de finalizar el tratamiento)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PSYC-173-16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .