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Effect of Massage Therapy on Muscle Fatigue

21 de abril de 2017 actualizado por: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières

Effect of Massage Therapy on Muscle Fatigue in Individuals With Low Back Pain: Physiological or Clinical Changes

The main objective of the current proposal is to investigate the clinical and physiological changes triggered by massage therapy in a group of individuals with chronic low back pain experiencing muscular fatigue.

The investigators believe these objectives are in line with the "2014 Massage Therapy Research Fund research priorities", since the results produced by these investigations will generate knowledge with regard to the short term clinical efficacy of massage therapy and will provide critical information related to the physiological mechanisms underlying massage therapy clinical effects. Most importantly, the combined assessment of clinical and physiological outcomes will also yield key information to identify specific biological components of the massage therapy intervention. Determining the presence of a biological mechanism is, as for any treatment, considered one of the necessary criteria to declare a causal relationship between a specific intervention and its associated clinical effects. The investigators strongly believe that the proposed research will contribute to the identification of specific mechanisms that will complement the emerging clinical evidence supporting massage therapy in the treatment of chronic low back pain.

The proposed research project will involve researchers and future practitioners of massage therapy. In conjunction with a high quality research environment, it is the goal of the investigators to create an educational environment for undergraduate and graduate students that will foster interdisciplinary collaboration in order to ensure a diversified; high quality training of young researchers and clinician scientists working in the field of manual therapies.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Non specific low back pain

Exclusion Criteria:

  • Low back pain of specific origin including but not limited to:

herniated disk fractures spondylolisthesis

  • inflammatory rheumatic disease
  • infectious disease
  • neuromuscular disease
  • vascular disease
  • connective tissue disease
  • severe disabling pain
  • neurologic signs and symptoms
  • pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Massage
Massage therapy of the lumbar muscles in a prone position during 30 minutes
Massage therapy localized to the back of the individuals for a duration of 30 minutes
Sin intervención: Control
Rest during 5 minutes in a prone position

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Median frequency slope of the lumbar muscles (Hz/s)
Periodo de tiempo: assessed immediatly after massage or rest
Fatigue will be assess during a extensor muscle endurance task throught surface electromyography electrodes (the more the slope value is negative and high, the more the muscle presents an important fatigue)
assessed immediatly after massage or rest
Maximal isometric force of the lumbar muscles (Newtons)
Periodo de tiempo: assessed immediatly after massage or rest
Back extensor isometric force is assess throught surface electromyography electrodes during a five seconds maximal volontary contraction
assessed immediatly after massage or rest

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Descarreaux, DC PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UQTR-2016-MASSO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No data sharing will be done

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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