Intervención de yoga de la risa para personas con trastorno depresivo mayor

72 personas que viven en la comunidad con síntomas comórbidos de depresión, ansiedad y estrés que son diagnosticadas y tratadas por trastorno depresivo mayor (MDD) serán reclutadas para el estudio del Servicio de Psiquiatría Comunitaria (CPS) del Hospital Castle Peak. Después de las mediciones iniciales, 36 participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de yoga de la risa (LY) o al grupo de tratamiento habitual (TAU).

La intervención de LY será impartida por un capacitador líder certificado en LY y supervisada por tres Co-Is y/o asistentes de investigación. A los participantes de LY se les pedirá que asistan a un total de ocho sesiones de 45 minutos de yoga de la risa en grupo durante un período de 4 semanas. Los participantes de TAU recibirán su atención de salud mental comunitaria de rutina habitual.

Toda la recopilación de datos será realizada por un asistente de investigación capacitado. Los datos demográficos y todos los datos clínicos/de tratamiento relevantes se recopilarán al inicio, mientras que los datos de resultados se recopilarán en tres momentos: al inicio, después del período de intervención de 4 semanas y 3 meses después de finalizar la intervención.

El nivel de depresión, ansiedad y estrés será el resultado principal del estudio. Serán medidos por la versión china de la Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés (DASS-21) desarrollada por Lovibond y Lovibond (1995) . El resultado secundario será la calidad de vida (relacionada con la salud física y mental), que se evaluará con el ítem corto Form 12 (versión 2) Health Survey (SF12v2) (Lam et al., 2014). La versión en chino del cuestionario de satisfacción del cliente (CSQ-8) (Attkisson y Zwick, 1982; Attkisson, 2012) se utilizará para medir la opinión del paciente sobre su satisfacción con la intervención LY inmediatamente después de la intervención. Para explorar la experiencia del paciente con la intervención LY, se invitará a una muestra de 12 pacientes que recibieron la intervención LY a una breve entrevista individual con el asistente de investigación a los tres meses de seguimiento. Los datos de viabilidad del ensayo, como la tasa de rechazo, la tasa de respuesta, el abandono y la tasa de asistencia también se registrarán a lo largo del estudio.

Se utilizarán estadísticas descriptivas para contextualizar las características demográficas y clínicas de la población de estudio al inicio del estudio. Las variables de referencia se compararán entre los grupos para que se identifiquen los factores de confusión potenciales y se ajusten cuando sea necesario. Para las comparaciones previas y posteriores a la prueba entre los dos grupos, se adoptará la prueba ANOVA si se establece una normalidad satisfactoria de los datos. En caso contrario, se utilizará la prueba de Kruskal-Wallis.