Predictores de extubación exitosa en pacientes críticos: estudio observacional multicéntrico (POSE)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Medidas de resultado primarias:
Reintubación dentro de las 48 horas posteriores a la extubación (se utilizará la regresión logística para evaluar los factores de riesgo)
Medidas de resultado secundarias:
- Uso de ventilación con presión positiva no invasiva o alto flujo nasal dentro de las 48 horas posteriores a la extubación.
- Factores de riesgo de fracaso de la extubación, con variables cuantitativas expresadas como medias (desviación estándar) o medianas (intercuartiles 25%-75%) y comparadas mediante la prueba t de Student o la prueba de Wilcoxon según corresponda
- Duración de la estancia en la UCI y hospitalaria, estado vital en la UCI y alta hospitalaria, mortalidad a los 28 días
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Osaka
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Suita, Osaka, Japón, 565-0871
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Osaka University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ventilación mecánica por más de 24 horas en Unidades de Cuidados Intensivos
- Extubado después de pasar con éxito la prueba de respiración espontánea de 30 min utilizando un nivel bajo de presión de soporte con presión positiva al final de la espiración
Criterio de exclusión:
- Decisión de no reintubar
- Extubación no planificada
- Circulación extracorpórea
- Pacientes que fallecieron dentro de las 48 horas posteriores a la extubación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Extubación exitosa
extubado con éxito
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Fallo de extubación
reintubado dentro de las 48 horas
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VPPN/FNH
uso de ventilación con presión positiva no invasiva (NPPV) o flujo nasal alto (NHF) dentro de las 48 horas posteriores a la extubación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Implementación de reintubación dentro de las 48 horas posteriores a la extubación
Periodo de tiempo: 48 horas
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Se utilizará la regresión logística para identificar los factores de riesgo.
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48 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Uso de ventilación con presión positiva no invasiva o alto flujo nasal dentro de las 48 horas posteriores a la extubación
Periodo de tiempo: 48 horas
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Se utilizará la regresión logística para identificar los factores de riesgo.
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48 horas
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Duración de la estancia en la UCI y en el hospital,
Periodo de tiempo: 28 días
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media (desviación estándar) o medianas (intercuartiles 25%-75%) y se compararon usando la prueba t de Student o la prueba de Wilcoxon según corresponda
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28 días
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estado vital en UCI y alta hospitalaria, mortalidad a 28 días
Periodo de tiempo: 28 días
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media (desviación estándar) o medianas (intercuartiles 25%-75%) y se compararon usando la prueba t de Student o la prueba de Wilcoxon según corresponda
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28 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- POSE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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