Estudio de bioequivalencia de sotagliflozina
Estudio de bioequivalencia que compara la formulación comercial de tabletas de sotagliflozina (prueba) y la formulación de desarrollo de tabletas de sotagliflozina (referencia) en sujetos sanos masculinos y femeninos en ayunas
Objetivo primario:
Determinar la bioequivalencia de una dosis única de la tableta comercial de sotagliflozina (prueba) en comparación con la tableta de desarrollo de sotagliflozina (referencia) en condiciones de ayuno en sujetos sanos de sexo masculino y femenino.
Objetivos secundarios:
- Evaluar la farmacocinética de una dosis única de sotagliflozina y su principal metabolito sotagliflozina 3-O-glucurónido luego de la administración de una sola tableta de sotagliflozina (prueba) o una sola tableta de sotagliflozina (referencia) en sujetos sanos de sexo masculino y femenino en ayunas.
- Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una tableta de sotagliflozina de dosis única (prueba) en comparación con una tableta de sotagliflozina única (referencia) administrada en ayunas en sujetos sanos de sexo masculino y femenino.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33014
- Investigational Site Number 840001
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión :
- Sujetos masculinos y femeninos sanos de 18 a 55 años inclusive, hombres o mujeres.
- Certificado como sano por evaluación clínica integral (historia clínica detallada y examen físico completo).
- Peso corporal entre 50,0 y 100,0 kg, inclusive si es hombre, y entre 40,0 y 90,0 kg, inclusive si es mujer, Índice de masa corporal (IMC) de 18,0 a 30,0 kg/m2 inclusive.
- Signos vitales, ECG y parámetros de laboratorio normales.
- Las mujeres deben usar un método anticonceptivo doble que incluya un método anticonceptivo altamente efectivo, excepto si se ha esterilizado al menos 3 meses antes o si es posmenopáusica. La anticoncepción hormonal está permitida en este estudio.
- Haber dado su consentimiento informado por escrito antes de emprender el procedimiento del estudio.
- Cobertura de un sistema de seguro de salud en su caso, y/o en cumplimiento de las recomendaciones de las leyes nacionales vigentes en materia de investigación biomédica.
- No bajo ninguna supervisión administrativa o legal.
- Los sujetos masculinos cuyas parejas estén en edad fértil (incluidas las mujeres lactantes) deben aceptar usar, durante las relaciones sexuales, un método anticonceptivo doble desde la inclusión hasta 3 meses después de la última dosis.
- Los sujetos masculinos, cuyas parejas están embarazadas, deben usar preservativo durante las relaciones sexuales desde la inclusión hasta tres meses después de la última dosis.
- El sujeto masculino acordó no donar esperma desde el momento de la inclusión hasta 3 meses después de la última dosis.
Criterio de exclusión:
- Cualquier antecedente o presencia de enfermedad clínicamente relevante en la selección que pudiera interferir con los objetivos del estudio o la seguridad de la participación del sujeto.
- Antecedentes de enfermedad renal o prueba de función renal significativamente anormal (tasa de filtración glomerular [TFG] <90 mg/min calculada mediante la ecuación de Cockcroft-Gault) en la selección.
- Dolores de cabeza y/o migrañas frecuentes, náuseas y/o vómitos recurrentes.
- Donación de sangre de una pinta o más dentro de los 2 meses anteriores a la inclusión.
- Hipotensión postural sintomática, independientemente de la disminución de la presión arterial, o hipotensión postural asintomática definida como una disminución de la presión arterial sistólica de 20 mmHg o más en 3 minutos al pasar de la posición supina a la de pie.
- Presencia o antecedentes de hipersensibilidad a medicamentos o enfermedades alérgicas diagnosticadas y tratadas por un médico.
- Cualquier antecedente de presencia de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar o antecedentes recurrentes o frecuentes de trombosis venosa profunda en familiares de primer grado (padres, hermanos o hijos).
- Cualquier presencia o antecedentes de infección del tracto urinario o infección micótica genital en las últimas 4 semanas antes de la selección.
- Antecedentes o presencia de abuso de drogas o alcohol.
- Fumar más de 5 cigarrillos o equivalente por día, incapaz de dejar de fumar durante el estudio.
- Consumo excesivo de bebidas que contienen bases xantinas (más de 4 tazas o vasos al día).
- Si es mujer, embarazo (definido como beta-HCG positivo) análisis de sangre si corresponde) lactancia.
- Cualquier medicamento (incluida la hierba de San Juan) dentro de los 14 días anteriores a la inclusión o dentro de 5 veces la vida media de eliminación o la vida media farmacodinámica del medicamento; cualquier vacunación dentro de los últimos 28 días y cualquier producto biológico (anticuerpo o sus derivados) administrado dentro de los 4 meses antes de la inclusión o dentro de los 5 días de vida media de eliminación terminal del producto biológico.
- Cualquier asignatura en periodo de exclusión de un estudio previo según la normativa aplicable.
- Cualquier sujeto que no pueda ser contratado en caso de emergencia.
La información anterior no pretende contener todas las consideraciones relevantes para la posible participación de un paciente en un ensayo clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Sotagliflozina - Comercial
A los voluntarios sanos se les administrará una tableta de sotagliflozina (SAR439954) de dosis única (formulación comercial) por vía oral en ayunas.
|
Forma farmacéutica: tableta Vía de administración: oral |
|
COMPARADOR_ACTIVO: Sotagliflozina -Desarrollo
A los voluntarios sanos se les administrará una dosis única de sotagliflozina (SAR439954) comprimido (formulación de desarrollo) por vía oral en ayunas - Tipo: Comparador activo
|
Forma farmacéutica: tableta Vía de administración: oral |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del parámetro PK (farmacocinético): Cmax
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
Sotagliflozina: Concentración plasmática máxima (Cmax)
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: AUClast
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
Sotagliflozina: Área bajo la curva concentración-tiempo desde 0 hasta la última concentración cuantificable (AUCúltima)
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: AUC
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
Sotagliflozina: Área bajo la curva concentración-tiempo de 0 a infinito
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del parámetro PK: Tmax
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
Sotagliflozina: tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax)
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: t1/2
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
Sotagliflozina: Vida media de eliminación terminal (T1/2)
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: Vz/F
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
Sotagliflozina: Volumen aparente de distribución durante la fase terminal después de la administración no intravenosa Vz/F
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: CL/F
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
Sotagliflozina: aclaramiento corporal total aparente de un fármaco del plasma (CL/F)
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: Cmax
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
3-O-glucurónido de sotagliflozina: Concentración plasmática máxima (Cmax)
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: AUC
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
3-O-glucurónido de sotagliflozina: Área bajo la curva de concentración-tiempo de 0 a infinito
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: AUClast
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
3-O-glucurónido de sotagliflozina: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde 0 hasta la última concentración cuantificable (AUCúltima)
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: Tmax
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
3-O-glucurónido de sotagliflozina: tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Cmax)
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Evaluación del parámetro PK: t1/2
Periodo de tiempo: De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
3-O-glucurónido de sotagliflozina: semivida de eliminación terminal (T1/2)
|
De 0 a 120 horas después de la ingesta SAR439954
|
|
Eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: De 0 a 144 horas después de la ingesta SAR439954
|
Número de eventos adversos emergentes del tratamiento
|
De 0 a 144 horas después de la ingesta SAR439954
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores del transportador de sodio-glucosa 2
- (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BEQ15271
- U1111-1197-7610 (OTRO: UTN)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .