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Carbohydrate-based Strategies to Prevent Exercise-induced Hypoglycemia

8 de junio de 2020 actualizado por: Rémi Rabasa-Lhoret, Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Comparison of Two Carbohydrate Intake Strategies to Improve Glucose Control During Exercise in Adolescents and Adults With Type 1 Diabetes

To prevent hypoglycemia during prolonged exercise (>30 minutes), additional carbohydrate intake is frequently required. Carbohydrate intake required will vary with insulin regimens, timing and type of exercise as well as starting blood glucose level. In addition to the amount of carbohydrate ingested, the timing of carbohydrate intake could also have an impact on glucose control during exercise. Therefore, the objective of this study will be to compare the efficacy of two snacking strategies to maintain glucose levels in the target range during an exercise period in adolescents and adults with type 1 diabetes: 1) a snack containing ~0.5g of carbohydrates per kilogram of body weight - rounded to the nearest 5g - given 5 minutes before exercise; 2) a snack containing ~0.5g of carbohydrates per kilogram of body weight - rounded to the nearest 5g - distributed this way: ~40% given 5 minutes before exercise, ~30% after 20 minutes of exercise and the last ~30% after 40 minutes of exercise.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
37

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá
        • Institut de recherches cliniques de Montréal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Males and females ≥ 14 years of old.
  2. Clinical diagnosis of type 1 diabetes for at least one year.
  3. Last (less than 3 months) HbA1c ≤ 10%.
  4. Patients using multiple daily injections with basal-bolus insulin regimen.

Exclusion Criteria:

  1. Clinically significant microvascular complications: nephropathy (estimated glomerular filtration rate below 40 ml/min), neuropathy (especially diagnosed gastroparesis) or severe proliferative retinopathy as judged by the investigator.
  2. Recent (< 3 months) acute macrovascular event e.g. acute coronary syndrome or cardiac surgery.
  3. Abnormal blood panel and/or anemia.
  4. Ongoing pregnancy.
  5. Severe hypoglycemic episode within two weeks of screening.
  6. Other serious medical illness likely to interfere with study participation or with the ability to complete the exercise periods by the judgment of the investigator (e.g. orthopedic limitation).
  7. Treatment with CSII (Continuous Subcutaneous Insulin Infusion) "insulin pump therapy".

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Full snack given before exercise
A snack containing ~0.5g of carbohydrates per kilogram of body weight will be given 5 minutes before exercise
Otro: Exercise
Participants will be admitted at IRCM at 14:00. At 15:30, participants will performed a 60-minute exercise on the ergocycle at 60% of VO2 peak (moderate intensity). During exercise, capillary glucose levels will be measured every 10 minutes. At 16:30, the exercise will be completed and capillary glucose levels will be monitored every 20 minutes for 1 hour. At 17:30, the participant will be discharged.
Otro: Snack
Full snack or Distributed snack
Comparador activo: Distributed snack over exercise period
A snack containing ~0.5g of carbohydrates per kilogram of body weight distributed this way will be given: ~40% given 5 minutes before exercise, ~30% after 20 minutes of exercise and the last ~30% after 40 minutes of exercise.
Otro: Exercise
Participants will be admitted at IRCM at 14:00. At 15:30, participants will performed a 60-minute exercise on the ergocycle at 60% of VO2 peak (moderate intensity). During exercise, capillary glucose levels will be measured every 10 minutes. At 16:30, the exercise will be completed and capillary glucose levels will be monitored every 20 minutes for 1 hour. At 17:30, the participant will be discharged.
Otro: Snack
Full snack or Distributed snack

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percentage of time of capillary glucose levels spent between 4-10 mmol/L
Periodo de tiempo: This outcome will be measured over 120 minutes
This time frame corresponds to the exercise period and the 1 hour following it
This outcome will be measured over 120 minutes

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percentage of time of sensor glucose levels spent between 4-10 mmol/L
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Percentage of time of glucose levels spent below 4 mmol/L
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Decrease in glucose levels
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Difference between glucose level at the start of the exercise and the lowest glucose level from the start of the exercise until 1) the end of the exercise and 2) 1 hour after the end of the exercise.
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Increase in glucose level
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Difference between glucose level at the start of the exercise and the highest glucose level from the start of the exercise until 1) the end of the exercise and 2) 1 hour after the end of the exercise.
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Number of participants with an exercise-induced hypoglycemia below 4 mmol/L
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Number of participants with an exercise-induced hypoglycemia below 3.5 mmol/L
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Number of participants requiring an oral treatment for hypoglycemia
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Total number of hypoglycemia episodes requiring treatment
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Percentage of time of glucose levels spent above 10 mmol/L
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Mean time (minutes) to the first hypoglycemic event
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes)
Mean glucose levels
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Standard deviation of glucose levels
Periodo de tiempo: This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
This outcome will be measured for the exercise period only (60 minutes) and for the exercise period and the hour following the exercise (120 minutes)
Percentage of time of glucose levels between 4 and 10 mmol/L
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to dinner time.
Dinner time will be up to the patient.
From the end of the exercise period to dinner time.
Percentage of time of glucose levels between 4 and 10 mmol/L
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
Percentage of time of glucose levels between 4 and 10 mmol/L
Periodo de tiempo: From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
Percentage of time of glucose levels between 4 and 10 mmol/L
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
Percentage of time of glucose levels spent below 4 mmol/L
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to dinner time
Dinner time will be up to the patient.
From the end of the exercise period to dinner time
Percentage of time of glucose levels spent below 4 mmol/L
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
Percentage of time of glucose levels spent below 4 mmol/L
Periodo de tiempo: From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
Percentage of time of glucose levels spent below 4 mmol/L
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
Percentage of time of glucose levels spent above 10 mmol/L
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to dinner time
Dinner time will be up to the patient
From the end of the exercise period to dinner time
Percentage of time of glucose levels spent above 10 mmol/L
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
Percentage of time of glucose levels spent above 10 mmol/L
Periodo de tiempo: From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
Percentage of time of glucose levels spent above 10 mmol/L
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
Number of participants requiring treatment for hypoglycemia
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to dinner time
Dinner time will be up to the patient
From the end of the exercise period to dinner time
Number of participants requiring treatment for hypoglycemia
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
Number of participants requiring treatment for hypoglycemia
Periodo de tiempo: From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
Number of participants requiring treatment for hypoglycemia
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
Number of hypoglycemic episodes requiring treatment
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to dinner time
Dinner time will be up to the patient
From the end of the exercise period to dinner time
Number of hypoglycemic episodes requiring treatment
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
Number of hypoglycemic episodes requiring treatment
Periodo de tiempo: From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
Number of hypoglycemic episodes requiring treatment
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
Mean glucose levels
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to dinner time
Dinner time will be up to the patient
From the end of the exercise period to dinner time
Mean glucose levels
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
From the end of the exercise period to midnight (7.5 hours)
Mean glucose levels
Periodo de tiempo: From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
From midnight to 6:00 next morning (6 hours)
Mean glucose levels
Periodo de tiempo: From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)
From the end of the exercise period to 6:00 next morning (13.5 hours)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
3 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
2 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
2 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
11 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SNACK-1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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