El beneficio del triaje estructurado de pacientes en la atención primaria de salud que buscan atención por dolor lumbar
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Emma Haglund, PhD
- Número de teléfono: 0046 35 220202
- Correo electrónico: emma.haglund@spenshult.se
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Maria Andersson, PhD
- Número de teléfono: 0046-35-220202
- Correo electrónico: maria.andersson@spenshult.se
Ubicaciones de estudio
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Halmstad, Suecia, 30274
- Reclutamiento
- FoUSpenshult
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Contacto:
- Emma Haglund, PhD
- Número de teléfono: 046-35-220202
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Solicitar atención por lumbalgia en cualquiera de los servicios de Atención Primaria de Salud incluidos.
Criterio de exclusión:
- banderas rojas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Grupo de detección de dolor de espalda
Incluye el Grupo de pacientes en los que el cuidador ha utilizado las pruebas de cribado del dolor de espalda estudiadas para juzgar cómo proceder con la rehabilitación, qué nivel de rehabilitación es el adecuado.
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El cuidador utiliza la herramienta de detección para calificar al paciente de espalda en tres niveles de riesgo.
Para cada nivel de riesgo, se proporciona un tipo de atención sugerido; 1) consejo simple; 2) fisioterapia; 3) rehabilitación multimodal.
el nivel de riesgo más alto incluye la intervención multimodal.
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Sin intervención: tratamiento como de costumbre
El grupo recibe el tratamiento habitual, en el que el cuidador basa el plan de rehabilitación sin tener en cuenta las puntuaciones de la herramienta de detección.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de tratamientos de fisioterapia
Periodo de tiempo: 4 meses después de la inclusión
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Número de tratamientos dados por el fisioterapeuta
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4 meses después de la inclusión
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Número de tratamientos de fisioterapia
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inclusión
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Número de tratamientos dados por el fisioterapeuta
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12 meses después de la inclusión
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de dolor de espalda: la herramienta Keele STarT Back Screening
Periodo de tiempo: 4 meses después de la inclusión
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La herramienta Keele STarT Back Screening Tool es una herramienta de pronóstico que ayuda a los médicos a identificar los factores de riesgo del dolor de espalda persistente.
9 preguntas
Rango de puntuación total de 0 a 9 (de mejor a peor)
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4 meses después de la inclusión
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Cuestionario de dolor de espalda: la herramienta Keele STarT Back Screening
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inclusión
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La herramienta Keele STarT Back Screening Tool es una herramienta de pronóstico que ayuda a los médicos a identificar los factores de riesgo del dolor de espalda persistente.
9 preguntas
Rango de puntuación total de 0 a 9 (de mejor a peor)
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12 meses después de la inclusión
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Cuestionario de dolor de espalda - Distribución del dolor
Periodo de tiempo: 4 meses después de la inclusión
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La distribución del dolor (cantidad de regiones marcadas y ubicación) se medirá con un maniquí de dolor dividido en 18 regiones del cuerpo. Los pacientes marcan cada región con dolor que dura más de tres meses durante los últimos 12 meses.
El número total de regiones que dan una puntuación total de 0 a 18 (pocas a varias regiones, de mejor a peor).
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4 meses después de la inclusión
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Cuestionario de dolor de espalda - Distribución del dolor
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inclusión
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La distribución del dolor (cantidad de regiones marcadas y ubicación) se medirá con un maniquí de dolor dividido en 18 regiones del cuerpo. Los pacientes marcan cada región con dolor que dura más de tres meses durante los últimos 12 meses.
El número total de regiones que dan una puntuación total de 0 a 18 (pocas a varias regiones, de mejor a peor).
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12 meses después de la inclusión
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Cuestionario de dolor de espalda - El Cuestionario de Discapacidad de Roland-Morris
Periodo de tiempo: 4 meses después de la inclusión
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El Cuestionario de Discapacidad de Roland-Morris evalúa la discapacidad física autoevaluada Rango de puntaje total de 0-24 (mejor a peor discapacidad)
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4 meses después de la inclusión
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Cuestionario de dolor de espalda - El Cuestionario de Discapacidad de Roland-Morris
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inclusión
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El Cuestionario de Discapacidad de Roland-Morris evalúa la discapacidad física autoevaluada Rango de puntaje total de 0-24 (mejor a peor discapacidad)
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12 meses después de la inclusión
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capacidad de trabajo - Cuestionario de productividad laboral y deterioro de la actividad (WPAI)
Periodo de tiempo: 4 meses después de la inclusión
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Cuestionario de productividad laboral y deterioro de la actividad (WPAI) con 6 preguntas que evalúan el impacto de la enfermedad en el trabajo y otras actividades diarias durante los 7 días anteriores (absentismo, presentismo, deterioro de actividades fuera del trabajo y deterioro laboral general).
Cada componente se expresa como porcentaje de deterioro debido a la enfermedad (0-100%), donde un mayor porcentaje indica una mayor reducción.
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4 meses después de la inclusión
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capacidad de trabajo - Cuestionario de productividad laboral y deterioro de la actividad (WPAI)
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inclusión
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Cuestionario de productividad laboral y deterioro de la actividad (WPAI) con 6 preguntas que evalúan el impacto de la enfermedad en el trabajo y otras actividades diarias durante los 7 días anteriores (absentismo, presentismo, deterioro de actividades fuera del trabajo y deterioro laboral general).
Cada componente se expresa como porcentaje de deterioro debido a la enfermedad (0-100%), donde un mayor porcentaje indica una mayor reducción.
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12 meses después de la inclusión
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capacidad de trabajo - El índice de capacidad de trabajo (WAI)
Periodo de tiempo: 4 meses después de la inclusión
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La pregunta de un solo elemento del índice de capacidad de trabajo (WAI) se refería al elemento "capacidad de trabajo actual en comparación con la mejor de toda la vida", con una puntuación posible de 0 ("totalmente incapaz de trabajar") a 10 ("capacidad de trabajo en su mejor momento")
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4 meses después de la inclusión
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capacidad de trabajo - El índice de capacidad de trabajo (WAI)
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inclusión
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La pregunta de un solo elemento del índice de capacidad de trabajo (WAI) se refería al elemento "capacidad de trabajo actual en comparación con la mejor de toda la vida", con una puntuación posible de 0 ("totalmente incapaz de trabajar") a 10 ("capacidad de trabajo en su mejor momento")
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12 meses después de la inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Stefan Bergman, PhD, FoU Center Spenshult
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Low back pain_RCT_2017
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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