Estudio de pembrolizumab después de TACE en carcinoma hepático primario (PETAL)
Un estudio de fase Ib de pembrolizumab después de la quimioembolización transarterial en el carcinoma hepático primario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: David Pinato
- Número de teléfono: +44 207 594 2804
- Correo electrónico: David.Pinato@imperial.ac.uk
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido
- Imperial College Healthcare NHS Trust
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar dispuesto y ser capaz de proporcionar consentimiento/asentimiento informado por escrito para el ensayo.
- Tener ≥ 18 años de edad el día de la firma del consentimiento informado.
- Estar dispuesto a proporcionar tejido de una biopsia por escisión de una lesión tumoral.
- Tener al menos una lesión unidimensional medible mediante tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN) según los criterios mRECIST.
- No ser elegible para resección quirúrgica o trasplante de hígado.
- Tener un estado funcional de 0 o 1 en la escala de rendimiento del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG)
- Demostrar una función adecuada de los órganos.
- Tener una puntuación global de Child-Pugh <7
- Las mujeres en edad fértil deben tener un embarazo negativo en orina o suero. Si la prueba de orina es positiva o no puede confirmarse como negativa, se requerirá una prueba de embarazo en suero.
- Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz como se describe en la Sección 6.9.2 durante el curso del estudio hasta 120 días después de la última dosis del medicamento en investigación (IMP). Nota: La abstinencia es aceptable si este es el estilo de vida habitual y el método anticonceptivo preferido por el sujeto.
- Los hombres sexualmente activos deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado como se describe en la Sección 6.9.2, comenzando con la primera dosis de IMP hasta 120 días después de la última dosis de la terapia del estudio. Nota: La abstinencia es aceptable si este es el estilo de vida habitual y el método anticonceptivo preferido por el sujeto.
Criterio de exclusión:
- Tiene metástasis extrahepática.
- TACE previo o tratamiento anticancerígeno sistémico para CHC.
- Tiene alguna contraindicación para TACE, incluida la derivación portosistémica, flujo sanguíneo hepatofugo, ateromatosis grave conocida.
- Tiene antecedentes de sangrado en las 4 semanas anteriores a la inscripción en el estudio.
- Tiene encefalopatía hepática.
- Tiene ascitis que es refractaria a la terapia con diuréticos.
- Tiene oclusión documentada de la arteria hepática o de la vena porta principal (la trombosis de la vena porta segmentaria no representa un criterio de exclusión siempre que no contraindique la TACE).
- Está participando y recibiendo terapia actualmente o ha participado o está participando en un estudio de un IMP o usó un dispositivo de investigación dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis de IMP.
- Tiene un diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora.
- Tiene un historial conocido de Bacillus Tuberculosis activa (TB)
- Hipersensibilidad a pembrolizumab o a alguno de sus excipientes.
- Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo. Las excepciones incluyen el carcinoma de células basales de la piel o el carcinoma de células escamosas de la piel que se ha sometido a una terapia potencialmente curativa o el cáncer de cuello uterino in situ.
- Tiene una enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años (es decir, con el uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores). Terapia de reemplazo (ej. tiroxina, insulina o terapia de reemplazo de corticosteroides fisiológicos para insuficiencia suprarrenal o pituitaria, etc.) no se considera una forma de tratamiento sistémico.
- Tiene antecedentes conocidos o cualquier evidencia de neumonitis activa no infecciosa.
- Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica. Las excepciones relacionadas con la infección por el virus de la hepatitis B y C se documentan en la Sección 5.3.1, Tabla 5.
- Tiene un historial o evidencia actual de cualquier condición, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del ensayo, interferir con la participación del sujeto durante todo el ensayo, o no es lo mejor para el sujeto participar. a juicio del Investigador Principal (IP) tratante.
- Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del juicio.
- Está embarazada o amamantando, o espera concebir o engendrar hijos dentro de la duración prevista del ensayo, desde la visita de selección hasta 120 días después de la última dosis de IMP.
- Ha recibido terapia previa con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PDL2.
- Tiene antecedentes conocidos de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH; anticuerpos contra el VIH 1/2).
- Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días posteriores a la administración de la primera dosis de IMP. Nota: Las vacunas inyectables contra la influenza estacional generalmente son vacunas contra la influenza inactivadas y están permitidas; sin embargo, las vacunas intranasales contra la influenza (p. ej., Flu-Mist®) son vacunas vivas atenuadas y no están permitidas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: TACE seguido de pembrolizumab
Quimioembolización transarterial (TACE) utilizando solución de doxorrubicina (dosis de 60 mg) y partículas de esponja de gelatina; seguido, al menos 30 o 45 días después, de solución de pembrolizumab (dosis de 200 mg) cada 3 semanas durante un máximo de 1 año
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Solución de pembrolizumab
Otros nombres:
Doxorrubicina inyectada a través del suministro de sangre hepático directamente a la parte del hígado afectada por el cáncer, luego se inyectan partículas de esponja de gelatina para bloquear los vasos sanguíneos que irrigan el tumor
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (seguridad y tolerabilidad)
Periodo de tiempo: Desde la primera administración de pembrolizumab hasta hasta 130 días después de la última dosis, 1.5 años
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La seguridad y la tolerabilidad del pembrolizumab se evaluará registrando la incidencia de eventos adversos (AES) utilizando criterios de terminología común del Instituto Nacional del Cáncer para eventos adversos versión 4 (NCI CTCAE V4).
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Desde la primera administración de pembrolizumab hasta hasta 130 días después de la última dosis, 1.5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de supervivencia libre de progresión (PFS; eficacia) a las 12 semanas
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El PFS se definió en el momento desde el último TACE hasta la primera ocurrencia de progresión documentada de la enfermedad basada en los criterios recist v1.1 o la muerte por cualquier causa, lo que ocurrió primero, y se calculó usando Kaplan-Meier.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Hepaticas
- Carcinoma
- Carcinoma Hepatocelular
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Pembrolizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PETAL1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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