Un estudio abierto de dosis única de 14C-NW-3509 en sujetos masculinos sanos
Un estudio abierto, de dosis única y de período único diseñado para evaluar la recuperación del balance de masas, el perfil de metabolitos y la identificación de metabolitos de [14C]-NW-3509 en sujetos masculinos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ravi Anand, MD
- Número de teléfono: +41 793741364
- Correo electrónico: ravi@anand.ch
Ubicaciones de estudio
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NG
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Nottingham, NG, Reino Unido
- Reclutamiento
- Quotient Sciences
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Contacto:
- Sharan Sidhu, MRCS
-
Contacto:
- Número de teléfono: +44 (0)115 974 9000
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- machos sanos
- Índice de masa corporal de 18,0 a 35,0 kg/m2 o, si está fuera del rango, considerado clínicamente no significativo por el investigador
- Debe estar dispuesto y ser capaz de comunicarse y participar en todo el estudio.
- Debe tener deposiciones regulares (es decir, producción de heces promedio de ≥1 y ≤3 deposiciones por día)
- El sujeto se considera sano sobre la base del historial médico, el examen físico, el ECG, los signos vitales y las evaluaciones de laboratorio clínico.
- Debe proporcionar consentimiento informado por escrito
- Debe cumplir con los requisitos de anticoncepción.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que han recibido algún IMP en un estudio de investigación clínica en los 3 meses anteriores
- Sujetos que son empleados del sitio de estudio, o miembros de la familia inmediata de un sitio de estudio o empleado patrocinador
- Sujetos que se han inscrito previamente en este estudio
- Antecedentes de cualquier abuso de drogas o alcohol en los últimos 2 años
- Consumo regular de alcohol en hombres >21 unidades por semana (1 unidad = ½ pinta de cerveza, 25 mL de licor al 40% o una copa de vino de 125 mL)
- Fumadores actuales y aquellos que han fumado en los últimos 12 meses. Una lectura de monóxido de carbono en el aliento de más de 10 ppm en la selección y admisión
- Usuarios actuales de cigarrillos electrónicos y productos de reemplazo de nicotina y aquellos que han usado estos productos en los últimos 12 meses
- Exposición a la radiación, excluida la radiación de fondo, pero incluidas las exposiciones médicas significativas u otras exposiciones relacionadas con el ensayo, que no supere los 5 mSv en los 12 meses anteriores a la participación en el ensayo, o la exposición a la radiación que supere los 10 mSv en los 5 años anteriores a la participación en el ensayo, incluida la la exposición de 3 mSv resultante de la participación en este estudio. Ningún trabajador ocupacionalmente expuesto, como se define en las Regulaciones de Radiación Ionizante de 1999, deberá participar en el estudio. El investigador determinará la importancia de una exposición médica.
- Sujetos que no tienen venas adecuadas para múltiples venopunciones/canulación según lo evaluado por el investigador en la selección
- Bioquímica, hematología o análisis de orina anormales clínicamente significativos a juicio del investigador (los parámetros de laboratorio se enumeran en el Apéndice 1)
- Resultado positivo de la prueba de drogas de abuso (las pruebas de drogas de abuso se enumeran en el Apéndice 1)
- Resultados positivos para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), el anticuerpo del virus de la hepatitis C (HCV Ab) o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
- Antecedentes de enfermedades cardiovasculares, renales, hepáticas, respiratorias o gastrointestinales crónicas, o trastornos neurológicos o psiquiátricos, a juicio del investigador.
- Presencia o antecedentes de trastornos convulsivos o ataxia
- Antecedentes de presencia de anomalías significativas de la conducción cardíaca, incluidas, entre otras, las siguientes: intervalo PR >240 mseg; duración QRS >120 mseg; Intervalo QTcF >450 ms
- Reacción adversa grave o hipersensibilidad grave a cualquier fármaco o a los excipientes de la formulación
- Presencia o antecedentes de alergia clínicamente significativa que requiera tratamiento, a juicio del investigador. La fiebre del heno está permitida a menos que esté activa
- Donación o pérdida de más de 400 ml de sangre en los 3 meses anteriores
- Sujetos que estén tomando, o hayan tomado, cualquier fármaco recetado o de venta libre (aparte de 4 g por día de paracetamol) o remedios a base de hierbas en los 14 días anteriores a la administración de IMP (consulte la Sección 11.4). Se pueden aplicar excepciones caso por caso, si se considera que no interfieren con los objetivos del estudio, según lo acordado por el PI y el monitor médico del patrocinador.
- No satisfacer al investigador sobre la aptitud para participar por cualquier otro motivo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El perfil metabólico de NW-3509 se determinará en muestras de plasma, orina y heces.
Periodo de tiempo: 15 días
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Se determinará el porcentaje de cada material relacionado con drogas marcado con radio en plasma, orina y heces.
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15 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Vías y velocidad de eliminación de NW-3509 en plasma, orina y heces
Periodo de tiempo: 15 días
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Las vías y la tasa de eliminación de 14C-NW-3509 mediante la medición de 14C-NW-3509 y sus principales metabolitos en plasma, orina y heces.
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15 días
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La identificación de los principales metabolitos de NW-3509 en plasma, orina y heces.
Periodo de tiempo: 15 días
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El perfil metabólico se realizará mediante cromatografía líquida-radiodetección, con espectrometría de masas posterior
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15 días
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Seguridad y tolerabilidad de NW-3509
Periodo de tiempo: 15 días
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Esto será evaluado por Eventos adversos, Química clínica, Hematología clínica y Análisis de orina, Signos vitales y Examen físico.
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15 días
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Farmacocinética oral de NW-3509 en plasma, orina y heces
Periodo de tiempo: 15 días
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Se medirán varios parámetros Cmax, Tmax, AUC, vida media de eliminación, Tlag, etc.
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15 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sharan Sidhu, MRCS, Quotient Sciences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NW3509-007
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .