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Alianza Terapéutica Tensiones y Reparación en Prácticas Psicoterapéuticas

27 de abril de 2026 actualizado por: Giorgio A. Tasca, University of Ottawa

Tensiones de alianza terapéutica y reparación en prácticas de psicoterapia: un estudio de la red de investigación de práctica de psicoterapia (PPRNet)

Este estudio evalúa un programa de desarrollo profesional destinado a mejorar la relación o alianza entre terapeutas y pacientes/clientes que reciben psicoterapia en la comunidad. La mitad de los terapeutas participantes recibirán formación para detectar y mejorar la alianza con nuevos pacientes mientras que la otra mitad no. Se espera que la capacitación de desarrollo profesional mejore la eficacia de los terapeutas para identificar y corregir las tensiones de la alianza, lo que, a su vez, mejorará los resultados terapéuticos para los pacientes/clientes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La psicoterapia es el tratamiento de elección para muchos trastornos mentales, pero existe una brecha entre la investigación y la práctica. Las investigaciones indican que: la alianza terapeuta-paciente es importante para reducir los síntomas del paciente, las tensiones de la alianza son perjudiciales para los pacientes y los terapeutas que identifican y reparan las tensiones de la alianza pueden mejorar los resultados del paciente. En este estudio, utilizaremos investigaciones de vanguardia para capacitar a terapeutas comunitarios en intervenciones basadas en evidencia para identificar y reparar las tensiones de la alianza. Se comparará a los terapeutas capacitados y sus pacientes con los terapeutas que brindan atención habitual a sus pacientes. Se medirá la mejora en las habilidades de los terapeutas para identificar y reparar las tensiones de la alianza y cómo esto se asocia con mejores resultados de salud mental del paciente. Se entrevistará a terapeutas capacitados para identificar las mejores formas de mejorar la capacitación y difundir los hallazgos a los psicoterapeutas de todo Canadá. La investigación para mejorar la capacidad de los terapeutas en ejercicio para identificar y reparar las tensiones de la alianza terapéutica dará como resultado mejores resultados de salud mental para los pacientes.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
84

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1N 6N5
        • University of Ottawa
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X5
        • Mt. Sinai Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Terapeuta

Criterios de inclusión:

  • profesional de la salud regulado
  • en buenos términos con un colegio regulador provincial canadiense
  • el alcance de la práctica incluye la psicoterapia
  • posibilidad de agregar 3 o más clientes nuevos de habla inglesa al número de casos durante 6 a 9 meses
  • capacidad de obtener permiso oportuno para realizar investigaciones de la institución que emplea al terapeuta o del grupo de salud cuando corresponda

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Paciente/Cliente

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • participará en sesiones de psicoterapia en inglés
  • verá al terapeuta afiliado al estudio durante un mínimo de 6 sesiones en los próximos 6 meses

Criterio de exclusión:

  • ya estoy viendo a otro terapeuta
  • diagnosticado con un trastorno neurocognitivo
  • diagnosticado con un trastorno psicótico
  • Expresó comportamiento suicida en los últimos seis meses según lo evaluado por su terapeuta participante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Programa de desarrollo profesional
Terapeutas que participan en talleres y sesiones de consulta con capacitadores del estudio durante las sesiones de terapia relacionadas con el estudio y sus pacientes/clientes participantes.
Otro: Programa de desarrollo profesional
El programa de desarrollo profesional consiste en capacitación que incluye talleres y sesiones de consulta para mejorar la capacidad de los terapeutas para detectar y reparar rupturas de alianzas en psicoterapia comunitaria activa.
Sin intervención: Control
Terapeutas que no participaron en talleres y sesiones de consulta mientras participaban en sesiones de terapia relacionadas con el estudio y sus pacientes/clientes participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calificación de resolución de tensión media
Periodo de tiempo: 6 sesiones de terapia durante 6 semanas hasta 6 meses dependiendo de la frecuencia de la terapia

El Sistema de calificación de resolución de ruptura (3RS) es una medida basada en observadores para identificar las tensiones de la alianza y los procesos de resolución. Jueces independientes, ciegos y capacitados calificarán las grabaciones de video de 6 sesiones de psicoterapia grabadas con los clientes participantes. Se asignará una puntuación media de tensión por cliente, que será la media de las puntuaciones de las 6 sesiones.

la puntuación varía de 1 (retirada/rotura de confrontación no ocurrida; no significativa para la alianza) a 5 (retirada/rotura de confrontación ocurrida; significativa para la alianza).
6 sesiones de terapia durante 6 semanas hasta 6 meses dependiendo de la frecuencia de la terapia

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la escala de 7 ítems del trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) desde el inicio
Periodo de tiempo: línea de base y final de 6 sesiones de terapia, 6 semanas a 6 meses dependiendo de la frecuencia de la terapia
Autoinforme de medida de la gravedad de la ansiedad mediante la escala GAD-7. Se evaluará un cambio en las puntuaciones de ansiedad después de 6 sesiones de terapia con datos recopilados antes de la terapia (línea de base) y nuevamente después de que se hayan completado las 6 sesiones de terapia. Las puntuaciones varían de 0 (ansiedad baja) a 27 (ansiedad alta) y las puntuaciones superiores a 10 tienen importancia clínica.
línea de base y final de 6 sesiones de terapia, 6 semanas a 6 meses dependiendo de la frecuencia de la terapia
Cambio en la escala de 9 ítems del Cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) desde el inicio
Periodo de tiempo: línea de base y final de 6 sesiones de terapia, 6 semanas a 6 meses dependiendo de la frecuencia de la terapia
Medición de autoinforme de los síntomas de depresión mediante la escala PHQ-9. Se evaluará un cambio en las puntuaciones de los síntomas de depresión después de 6 sesiones de terapia con datos recopilados antes de la terapia y nuevamente después de que se hayan completado las 6 sesiones de terapia. Las puntuaciones varían de 0 (bajo) a 27 (alto) y las puntuaciones superiores a 10 tienen importancia clínica.
línea de base y final de 6 sesiones de terapia, 6 semanas a 6 meses dependiendo de la frecuencia de la terapia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Ottawa

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Giorgio Tasca, Ph.D., University of Ottawa

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
14 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 363733

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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