Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Terapeutisk Alliance Spændinger og Reparation i Psykoterapi Praksis

27. april 2026 opdateret af: Giorgio A. Tasca, University of Ottawa

Terapeutisk alliances spændinger og reparation i psykoterapipraksis: En undersøgelse af et psykoterapipraksisforskningsnetværk (PPRNet)

Denne undersøgelse evaluerer et professionelt udviklingsprogram, der har til formål at forbedre forholdet eller alliancen mellem terapeuter og patienter/klienter, der modtager psykoterapi i samfundet. Halvdelen af ​​de deltagende behandlere vil modtage træning i at opdage og forbedre alliancen med nye patienter, mens halvdelen ikke vil. Den faglige udviklingsuddannelse forventes at forbedre terapeuternes effektivitet i at identificere og korrigere alliancespændinger, hvilket igen vil forbedre terapeutiske resultater for patienter/klienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Psykoterapi er den foretrukne behandling for mange psykiske lidelser, men alligevel er der en kløft mellem forskning og praksis. Forskning viser, at: terapeut-patient-alliancen er vigtig for at reducere patientsymptomer, alliance-spændinger er skadelige for patienterne, og de terapeuter, der identificerer og reparerer alliance-spændinger, kan forbedre patientresultaterne. I denne undersøgelse vil vi bruge state of the art forskning til at træne samfundsbaserede terapeuter i evidensbaserede interventioner til at identificere og reparere alliancespændinger. Uddannede terapeuter og deres patienter vil blive sammenlignet med terapeuter, der yder sædvanlig pleje til deres patienter. Forbedringer i terapeuters færdigheder i at identificere og reparere alliancespændinger, og hvordan dette er forbundet med bedre patienters mentale helbredsresultater vil blive målt. Uddannede terapeuter vil blive interviewet for at identificere de bedste måder at forbedre træningen på og formidle resultaterne til psykoterapeuter i hele Canada. Forskning for at forbedre praktiserende terapeuters evne til at identificere og reparere terapeutiske alliancespændinger vil resultere i bedre mentale sundhedsresultater for patienter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1N 6N5
        • University of Ottawa
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
        • Mt. Sinai Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Terapeut

Inklusionskriterier:

  • reguleret sundhedsprofessionel
  • i et godt omdømme hos et canadisk provinsregulativt college
  • praksis omfatter psykoterapi
  • mulighed for at tilføje 3 eller flere nye, engelsktalende klienter til sagsbelastning over 6 til 9 måneder
  • mulighed for rettidig tilladelse til at udføre forskning fra terapeutens ansættende institution eller sundhedsgruppe, når det er relevant

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Patient/klient

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • vil deltage i psykoterapisessioner på engelsk
  • vil se den studietilknyttede behandler i minimum 6 sessioner i de næste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • allerede hos en anden terapeut
  • diagnosticeret med en neurokognitiv lidelse
  • diagnosticeret med en psykotisk lidelse
  • udtrykt selvmordsadfærd i de seneste seks måneder som vurderet af deres deltagende terapeut

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fagligt udviklingsprogram
Terapeuter, der deltager i workshops og konsultationssessioner med studietrænere under studierelaterede terapisessioner og deres deltagende patienter/klienter.
Andet: Fagligt udviklingsprogram
Professionelt udviklingsprogram består af træning inklusive workshops og konsultationssessioner for at forbedre terapeuters evne til at opdage og reparere alliancebrud i aktiv samfundsbaseret psykoterapi.
Ingen indgriben: Styring
Terapeuter, der ikke deltog i workshops og konsultationssessioner, mens de deltog i undersøgelsesrelaterede terapisessioner og deres deltagende patienter/klienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedømmelsesskala for gennemsnitlig spændingsopløsning
Tidsramme: 6 terapisessioner over 6 uger op til 6 måneder afhængig af terapiens hyppighed

Rupture Resolution Rating System (3RS) er en observatørbaseret foranstaltning til at identificere alliancespændinger og løsningsprocesser. Uafhængige blinde pålidelige uddannede dommere vil bedømme videooptagelser af 6 psykoterapisessioner optaget med deltagende klienter. En gennemsnitlig spændingsscore vil blive tildelt pr. klient, som vil være gennemsnittet af de 6 sessionsscore.

score spænder fra 1 (tilbagetrækning/konfrontationsbrud(r) fandt ikke sted; ikke signifikant for alliancen) til 5 (tilbagetrækning/konfrontationsbrud fandt sted; væsentlig for alliancen).
6 terapisessioner over 6 uger op til 6 måneder afhængig af terapiens hyppighed

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generaliseret angstlidelse 7-item skala (GAD-7) ændring fra baseline
Tidsramme: baseline og afslutning på 6 behandlingssessioner, 6 uger til 6 måneder afhængigt af terapiens hyppighed
Selvrapport måling af sværhedsgraden af ​​angst ved hjælp af GAD-7 skalaen. En ændring i angstscore vil blive vurderet efter 6 behandlingssessioner med data indsamlet før terapi (baseline) og igen efter at alle 6 terapisessioner er afsluttet. Score varierer fra 0 (lav angst) til 27 (høj angst), hvor score over 10 er af klinisk betydning.
baseline og afslutning på 6 behandlingssessioner, 6 uger til 6 måneder afhængigt af terapiens hyppighed
Patient Health Questionnaire 9-item skala (PHQ-9) ændring fra baseline
Tidsramme: baseline og afslutning på 6 behandlingssessioner, 6 uger til 6 måneder afhængigt af terapiens hyppighed
Selvrapporteringsmåling af depressionssymptomer ved hjælp af PHQ-9-skalaen. En ændring i depressionssymptomscore vil blive vurderet efter 6 behandlingssessioner med data indsamlet før terapi og igen efter at alle 6 terapisessioner er afsluttet. Scorer varierer fra 0 (lav) til 27 (høj), hvor score over 10 er af klinisk betydning.
baseline og afslutning på 6 behandlingssessioner, 6 uger til 6 måneder afhængigt af terapiens hyppighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Ottawa

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Giorgio Tasca, Ph.D., University of Ottawa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 363733

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fagligt udviklingsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger