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Spannungen und Reparatur therapeutischer Allianzen in Psychotherapiepraxen

27. April 2026 aktualisiert von: Giorgio A. Tasca, University of Ottawa

Therapeutische Allianzspannungen und Reparatur in Psychotherapiepraxen: Eine Studie des Psychotherapy Practice Research Network (PPRNet).

Diese Studie evaluiert ein berufliches Entwicklungsprogramm, das darauf abzielt, die Beziehung oder Allianz zwischen Therapeuten und Patienten/Klienten, die in der Gemeinschaft Psychotherapie erhalten, zu verbessern. Die Hälfte der teilnehmenden Therapeuten erhält eine Schulung, um die Bindung zu neuen Patienten zu erkennen und zu verbessern, die andere Hälfte nicht. Es wird erwartet, dass die Fortbildung zur beruflichen Weiterentwicklung die Effektivität des Therapeuten bei der Identifizierung und Korrektur von Allianzspannungen verbessert, was wiederum die therapeutischen Ergebnisse für Patienten/Klienten verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Psychotherapie ist bei vielen psychischen Störungen die Behandlung der Wahl, dennoch klafft eine Lücke zwischen Forschung und Praxis. Die Forschung zeigt, dass die Therapeut-Patient-Allianz wichtig ist, um die Symptome des Patienten zu reduzieren, dass Allianzspannungen schädlich für die Patienten sind und dass Therapeuten, die Allianzspannungen erkennen und beheben, die Behandlungsergebnisse für den Patienten verbessern können. In dieser Studie werden wir modernste Forschung nutzen, um gemeinschaftsbasierte Therapeuten in evidenzbasierten Interventionen auszubilden, um Allianzspannungen zu erkennen und zu beheben. Ausgebildete Therapeuten und ihre Patienten werden mit Therapeuten verglichen, die ihre Patienten wie gewohnt betreuen. Gemessen wird die Verbesserung der Fähigkeiten von Therapeuten bei der Identifizierung und Behebung von Allianzspannungen und wie dies mit besseren Ergebnissen für die psychische Gesundheit der Patienten zusammenhängt. Ausgebildete Therapeuten werden befragt, um die besten Möglichkeiten zur Verbesserung der Ausbildung zu ermitteln und die Ergebnisse an Psychotherapeuten in ganz Kanada zu verbreiten. Forschung zur Verbesserung der Fähigkeit praktizierender Therapeuten, Spannungen im therapeutischen Bündnis zu erkennen und zu beheben, wird zu besseren Ergebnissen für die psychische Gesundheit der Patienten führen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
84

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 6N5
        • University of Ottawa
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Mt. Sinai Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Therapeut

Einschlusskriterien:

  • reglementierter Gesundheitsberuf
  • einen guten Ruf bei einer Aufsichtsbehörde der kanadischen Provinz haben
  • Zu den Tätigkeitsschwerpunkten gehört auch die Psychotherapie
  • Möglichkeit, über einen Zeitraum von 6 bis 9 Monaten drei oder mehr neue, englischsprachige Klienten zur Fallzahl hinzuzufügen
  • Fähigkeit, gegebenenfalls rechtzeitig die Erlaubnis zur Durchführung von Forschungsarbeiten von der Beschäftigungseinrichtung oder Gesundheitsgruppe des Therapeuten einzuholen

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Patient/Kunde

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • wird an Psychotherapiesitzungen auf Englisch teilnehmen
  • wird den studienbegleitenden Therapeuten in den nächsten 6 Monaten für mindestens 6 Sitzungen aufsuchen

Ausschlusskriterien:

  • Ich war bereits bei einem anderen Therapeuten
  • bei dem eine neurokognitive Störung diagnostiziert wurde
  • bei dem eine psychotische Störung diagnostiziert wurde
  • äußerten in den letzten sechs Monaten suizidales Verhalten, wie von ihrem teilnehmenden Therapeuten beurteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Programm zur beruflichen Weiterentwicklung
Therapeuten, die im Rahmen studienbezogener Therapiesitzungen an Workshops und Beratungsgesprächen mit Studientrainern teilnehmen, und deren teilnehmende Patienten/Klienten.
Sonstiges: Programm zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Programm zur beruflichen Weiterentwicklung besteht aus Schulungen, einschließlich Workshops und Beratungssitzungen, um die Fähigkeit des Therapeuten zu verbessern, Allianzbrüche in der aktiven gemeinschaftsbasierten Psychotherapie zu erkennen und zu reparieren.
Kein Eingriff: Kontrolle
Therapeuten, die nicht an Workshops und Beratungssitzungen teilgenommen haben, während sie an studienbezogenen Therapiesitzungen teilnahmen, und ihre teilnehmenden Patienten/Klienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsskala für die mittlere Spannungsauflösung
Zeitfenster: 6 Therapiesitzungen über 6 Wochen bis 6 Monate, je nach Therapiehäufigkeit

Das Rupture Resolution Rating System (3RS) ist eine beobachterbasierte Maßnahme zur Identifizierung von Bündnisspannungen und Lösungsprozessen. Unabhängige, blinde, zuverlässig ausgebildete Richter bewerten Videoaufzeichnungen von 6 Psychotherapiesitzungen, die mit teilnehmenden Klienten aufgezeichnet wurden. Pro Klient wird ein mittlerer Spannungswert vergeben, der dem Durchschnitt der 6 Sitzungswerte entspricht.

Die Punktzahl reicht von 1 (Rückzugs-/Konfrontationsbruch(en) ist/sind nicht aufgetreten; nicht signifikant für die Allianz) bis 5 (Rückzugs/Konfrontationsbruch(en) ist(s) aufgetreten; signifikant für die Allianz).
6 Therapiesitzungen über 6 Wochen bis 6 Monate, je nach Therapiehäufigkeit

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der 7-Punkte-Skala für generalisierte Angststörungen (GAD-7) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert und Ende von 6 Therapiesitzungen, 6 Wochen bis 6 Monate, abhängig von der Häufigkeit der Therapie
Selbstbericht zur Messung des Schweregrads der Angst mithilfe der GAD-7-Skala. Eine Änderung der Angstwerte wird nach 6 Therapiesitzungen anhand der vor der Therapie (Grundlinie) und erneut nach Abschluss aller 6 Therapiesitzungen gesammelten Daten beurteilt. Die Werte reichen von 0 (geringe Angst) bis 27 (starke Angst), wobei Werte über 10 von klinischer Bedeutung sind.
Ausgangswert und Ende von 6 Therapiesitzungen, 6 Wochen bis 6 Monate, abhängig von der Häufigkeit der Therapie
Änderung der 9-Punkte-Skala des Patientengesundheitsfragebogens (PHQ-9) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert und Ende von 6 Therapiesitzungen, 6 Wochen bis 6 Monate, abhängig von der Häufigkeit der Therapie
Selbstberichtsmessung von Depressionssymptomen mithilfe der PHQ-9-Skala. Eine Änderung der Depressionssymptomwerte wird nach 6 Therapiesitzungen beurteilt, wobei die Daten vor der Therapie und erneut nach Abschluss aller 6 Therapiesitzungen gesammelt werden. Die Werte reichen von 0 (niedrig) bis 27 (hoch), wobei Werte über 10 von klinischer Bedeutung sind.
Ausgangswert und Ende von 6 Therapiesitzungen, 6 Wochen bis 6 Monate, abhängig von der Häufigkeit der Therapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Ottawa

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Giorgio Tasca, Ph.D., University of Ottawa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
14. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 363733

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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