Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Therapeutic Alliance -jännitteet ja -korjaus psykoterapiakäytännöissä

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Giorgio A. Tasca, University of Ottawa

Therapeutic Alliance jännitteet ja korjaus psykoterapiakäytännöissä: Psychotherapy Practice Research Network (PPRNet) -tutkimus

Tämä tutkimus arvioi ammatillista kehitysohjelmaa, jonka tarkoituksena on parantaa terapeuttien ja psykoterapiaa saavien potilaiden/asiakkaiden välistä suhdetta tai liittoa yhteisössä. Puolet osallistuvista terapeuteista saa koulutusta uusien potilaiden havaitsemiseksi ja parantamiseksi, kun taas puolet ei. Ammatillisen kehityskoulutuksen odotetaan parantavan terapeuttien tehokkuutta allianssijännitteiden tunnistamisessa ja korjaamisessa, mikä puolestaan ​​parantaa potilaiden/asiakkaiden terapeuttisia tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Psykoterapia on monien mielenterveyshäiriöiden hoitomuoto, mutta tutkimuksen ja käytännön välillä on kuilu. Tutkimukset osoittavat, että: terapeutti-potilasliitto on tärkeä potilaan oireiden vähentämisessä, liittoutuman jännitteet ovat haitallisia potilaille, ja ne terapeutit, jotka tunnistavat ja korjaavat liittoutuman jännitteitä, voivat parantaa potilaiden tuloksia. Tässä tutkimuksessa käytämme uusinta tutkimusta kouluttaaksemme yhteisöpohjaisia ​​terapeutteja näyttöön perustuviin interventioihin allianssien jännitteiden tunnistamiseksi ja korjaamiseksi. Koulutettuja terapeutteja ja heidän potilaitaan verrataan terapeutteihin, jotka tarjoavat potilailleen tavallista hoitoa. Mitataan terapeuttien taitojen kehittymistä allianssijännitteiden tunnistamisessa ja korjaamisessa ja sitä, miten tämä liittyy parempiin potilaiden mielenterveystuloksiin. Koulutettuja terapeutteja haastatellaan löytääkseen parhaat tavat parantaa koulutusta ja levittää tuloksia psykoterapeuteille kaikkialla Kanadassa. Tutkimus parantaa harjoittavien terapeuttien kykyä tunnistaa ja korjata terapeuttisten liittoutumien jännitteitä johtaa parempiin mielenterveystuloksiin potilailla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
84

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 6N5
        • University of Ottawa
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Mt. Sinai Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Terapeutti

Sisällyttämiskriteerit:

  • säännelty terveydenhuollon ammattilainen
  • hyvässä asemassa Kanadan provinssin sääntelykollegiossa
  • Toimintaan kuuluu psykoterapia
  • mahdollisuus lisätä vähintään 3 uutta englanninkielistä asiakasta tapausmäärään 6–9 kuukauden aikana
  • kyky saada oikea-aikainen lupa tutkimuksen suorittamiseen terapeutin työllistävältä laitokselta tai terveysryhmältä tarvittaessa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Potilas/asiakas

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • osallistuu psykoterapiaistuntoihin englanniksi
  • tapaa tutkimukseen kuuluvan terapeutin vähintään 6 istuntoa seuraavan 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • käyn jo toisen terapeutin luona
  • diagnosoitu neurokognitiivinen häiriö
  • diagnosoitu psykoottinen häiriö
  • ovat ilmaisseet itsemurhakäyttäytymisen viimeisen kuuden kuukauden aikana osallistuvan terapeutin arvioiden mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ammatillinen kehitysohjelma
Terapeutit, jotka osallistuvat työpajoihin ja konsultaatioistuntoihin opintokouluttajien kanssa tutkimukseen liittyvien terapiaistuntojen aikana ja heidän osallistuvansa potilaat/asiakkaat.
Muut: Ammatillinen kehitysohjelma
Ammatillinen kehitysohjelma koostuu koulutuksesta, johon kuuluu työpajoja ja konsultaatioistuntoja, joilla parannetaan terapeuttien kykyä havaita ja korjata liittoutuman repeämiä aktiivisessa yhteisöpohjaisessa psykoterapiassa.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Terapeutit, jotka eivät osallistuneet työpajoihin ja konsultaatioistuntoihin osallistuessaan tutkimukseen liittyviin terapiaistuntoihin, ja heidän osallistuvansa potilaat/asiakkaat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen jännitysresoluutioluokitusasteikko
Aikaikkuna: 6 hoitokertaa 6 viikon - 6 kuukauden aikana hoidon tiheydestä riippuen

Rupture Resolution Rating System (3RS) on tarkkailijoihin perustuva mittari allianssien jännitteiden ja ratkaisuprosessien tunnistamiseksi. Riippumattomat sokeat, luotettavat koulutetut tuomarit arvioivat osallistuvien asiakkaiden kanssa tallennettuja 6 psykoterapiaistunnon videotallenteita. Asiakkaalle määrätään keskimääräinen jännityspiste, joka on kuuden istunnon pistemäärän keskiarvo.

pisteet vaihtelevat 1:stä (vetoutumis-/vastakkainasettelun repeämiä ei esiintynyt; ei merkitsevä allianssille) 5:een (vedonlyönti/konfrontaatiorepeämä(t) tapahtui; merkittävä liittoutuman kannalta).
6 hoitokertaa 6 viikon - 6 kuukauden aikana hoidon tiheydestä riippuen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-asteikon (GAD-7) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 hoitokerran lähtötilanteessa ja lopussa, 6 viikosta 6 kuukauteen hoidon tiheydestä riippuen
Itseraportoi ahdistuneisuuden vakavuuden mittaus GAD-7-asteikolla. Ahdistuneisuuspisteiden muutosta arvioidaan kuuden hoitokerran jälkeen ennen hoitoa (perustaso) kerätyillä tiedoilla ja uudelleen sen jälkeen, kun kaikki 6 hoitokertaa on suoritettu. Pisteet vaihtelevat 0:sta (alhainen ahdistuneisuus) 27:ään (korkea ahdistuneisuus), ja yli 10 pisteet ovat kliinistä merkitystä.
6 hoitokerran lähtötilanteessa ja lopussa, 6 viikosta 6 kuukauteen hoidon tiheydestä riippuen
Patient Health Questionnaire -kyselyn 9 pisteen asteikon (PHQ-9) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 hoitokerran lähtötilanteessa ja lopussa, 6 viikosta 6 kuukauteen hoidon tiheydestä riippuen
Masennuksen oireiden itseraportointi PHQ-9-asteikolla. Muutos masennuksen oirepisteissä arvioidaan kuuden hoitokerran jälkeen ennen hoitoa kerätyillä tiedoilla ja uudelleen sen jälkeen, kun kaikki 6 hoitokertaa on suoritettu. Pisteet vaihtelevat 0 (matala) - 27 (korkea) ja yli 10 pisteet ovat kliinistä merkitystä.
6 hoitokerran lähtötilanteessa ja lopussa, 6 viikosta 6 kuukauteen hoidon tiheydestä riippuen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Ottawa

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Giorgio Tasca, Ph.D., University of Ottawa

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 14. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 14. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 16. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 363733

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ammatillinen kehitysohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia