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La comparación de MIE de incisión única y múltiple para el cáncer de esófago

3 de noviembre de 2020 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Comparación de esofagectomía mínimamente invasiva con incisión única y múltiple para el tratamiento del cáncer de esófago

La esofagectomía mínimamente invasiva (MIE) se ha adoptado gradualmente como una opción de tratamiento factible y eficaz para el cáncer de esófago. Anteriormente, los investigadores publicaron la adopción del enfoque de incisión única tanto en las fases toracoscópica como laparoscópica en MIE (SIMIE). Los resultados clínicos preliminares mostraron que SIMIE puede proporcionar un resultado perioperatorio equivalente mientras reduce el dolor de la herida en los días 7 después de la cirugía. en comparación con MIE realizado con multi-incisión (MIMIE). El objetivo del estudio actual fue realizar un ensayo aleatorio prospectivo para comparar el resultado perioperatorio y la supervivencia de SIMIE y MIMIE.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La cirugía sigue siendo la estancia principal del tratamiento del cáncer de esófago. Sin embargo, la esofagectomía es un procedimiento quirúrgico complejo y técnicamente exigente que alberga una morbilidad y mortalidad sustanciales. La esofagectomía mínimamente invasiva (MIE) se ha adoptado gradualmente como una opción de tratamiento factible y eficaz para el cáncer de esófago. El procedimiento estandarizado que incluye la disección de los ganglios linfáticos, la movilización esofágica y la reconstrucción se puede realizar de manera efectiva con una incisión de la herida minimizada, al tiempo que brinda a los pacientes la posibilidad de una recuperación posoperatoria más rápida y un riesgo reducido de complicaciones pulmonares posoperatorias perioperatorias. El procedimiento de MIE incluye las fases toracoscópica y laparoscópica en las que generalmente se realizan múltiples heridas incisionales. Previamente, los investigadores han publicado la adopción del abordaje de incisión única tanto en la fase toracoscópica como laparoscópica en la MIE (SIMIE). Los resultados clínicos preliminares mostraron que SIMIE puede proporcionar un resultado perioperatorio equivalente mientras reduce el dolor de la herida en los días 7 después de la cirugía en comparación con MIE realizado con múltiples incisiones (MIMIE). El objetivo del estudio actual fue realizar un ensayo aleatorio prospectivo para comparar el resultado perioperatorio y la supervivencia de SIMIE y MIMIE.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Jang-Ming Lee, MD PhD
  • Número de teléfono: +886972651439
  • Correo electrónico: ntuhlee@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Pei-Wen Yang, PhD
  • Número de teléfono: 65123 +88623123456
  • Correo electrónico: pwy1210@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • Zhongzheng Dist.
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • Jang-Ming Lee
        • Contacto:
          • Jang-Ming Lee, MD PhD
          • Número de teléfono: 886-972651439
          • Correo electrónico: jmlee@ntu.edu.tw
        • Contacto:
          • Pei-Wen Yang, PhD.
          • Número de teléfono: 65123 886-2-23123456
          • Correo electrónico: pwy1210@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

35 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con diagnóstico de cáncer de esófago
  2. Edad entre 35 a 75 años
  3. Tumor resecable como evaluación por estudios de imagen preoperatorios.

Criterio de exclusión:

  1. Cirugía previa en el tórax o el abdomen.
  2. Recibir quimiorradiación definitiva (5500 cGy o más).
  3. Invasión tumoral a la tráquea, columna o aorta.
  4. Cirrosis hepática con várices esofágicas o cirrosis hepática refractaria a tratamiento médico, clasificación Child C.
  5. Historia previa de ataque vascular cerebral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: MIE de incisión única
Los pacientes con cáncer de esófago recibieron una esofagectomía mínimamente invasiva con una sola incisión
Procedimiento: Esofaguectomía mínimamente invasiva
La esofagectomía mínimamente invasiva es un procedimiento quirúrgico para la resección esofágica
Comparador activo: MIE multiincisión
Los pacientes con cáncer de esófago recibieron esofaguectomía mínimamente invasiva mediante múltiples incisiones
Procedimiento: Esofaguectomía mínimamente invasiva
La esofagectomía mínimamente invasiva es un procedimiento quirúrgico para la resección esofágica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de supervivencia global
Periodo de tiempo: 60 meses
Tasa de supervivencia general de los participantes después de la cirugía
60 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del dolor evaluada por la escala de calificación facial
Periodo de tiempo: 1,7,14,28 días
El rango de escala de la escala de calificación de caras va desde 0 (cara feliz) a 10 (cara llorando). Los valores más altos representan un peor resultado.
1,7,14,28 días
Relación de deambulación
Periodo de tiempo: día postoperatorio 2 (POD2)
Prueba de caminata de 30 minutos
día postoperatorio 2 (POD2)
Capacidad vital de la fuerza postoperatoria
Periodo de tiempo: 1 y 3 meses
La capacidad vital de la fuerza (FVC) es uno de los parámetros más comunes para medir la función pulmonar en la espirometría
1 y 3 meses
Volumen espiratorio forzado postoperatorio en un segundo
Periodo de tiempo: 1 y 3 meses
El volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) es uno de los parámetros más comunes para medir la función pulmonar en la espirometría
1 y 3 meses
Complicación pulmonar postoperatoria
Periodo de tiempo: 1 mes
complicación pulmonar después de esofagectomía
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
National Taiwan University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
17 de agosto de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
26 de julio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
26 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de noviembre de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 201804074RINA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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