Efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos del cannabis fumado y vaporizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber dado su consentimiento informado por escrito
- Tener entre 18 y 45 años
- Gozar de buena salud general según un examen físico, historial médico, signos vitales, ECG de 12 derivaciones y exámenes de detección de orina y sangre.
- Prueba negativa para uso reciente de cannabis en la orina en la visita de selección (confirmado por prueba de laboratorio GC/MS) y en la admisión a la clínica
- Prueba negativa para otras drogas de abuso, incluido el alcohol en la visita de selección y en la admisión a la clínica
- No estar embarazada o amamantando (si es mujer). Todas las mujeres deben tener una prueba de embarazo en suero negativa en la visita de selección y una prueba de embarazo en orina negativa al ingresar a la clínica.
- Tener un índice de masa corporal (IMC) en el rango de 19 a 36 kg/m2
- La presión arterial en la visita de selección no supera una presión arterial sistólica (PAS) de 150 mmHg o una presión arterial diastólica (PAD) de 90 mmHg
Criterio de exclusión:
- Uso no médico de drogas psicoactivas que no sean nicotina, alcohol o cafeína 3 meses antes de la visita de selección;
- Antecedentes o evidencia actual de una enfermedad médica o psiquiátrica significativa que, a juicio del investigador, ponga al participante en mayor riesgo de experimentar un evento adverso debido a la exposición o la finalización de otros procedimientos del estudio.
- Uso de medicamentos de venta libre, sistémicos o tópicos, suplementos herbales o vitaminas dentro de los 14 días posteriores a las sesiones experimentales; que, en opinión del investigador o patrocinador, interferirá con el resultado del estudio o la seguridad del sujeto.
- Uso de un medicamento recetado (a excepción de las recetas para el control de la natalidad) dentro de los 14 días posteriores a las sesiones experimentales; que, en opinión del investigador o patrocinador, interferirá con el resultado del estudio o la seguridad del sujeto.
- Uso de semillas de cáñamo o aceite de cáñamo en cualquier forma en los últimos 3 meses.
- Uso de dronabinol (Marinol) en los últimos 6 meses.
- Antecedentes de xerostomía (boca seca), o la presencia de mucositis, infección o sangrado de las encías, u otra enfermedad o trastorno significativo de la cavidad oral que, en opinión del investigador, pueda afectar la recolección de muestras de fluidos orales.
- Antecedentes de arritmias cardíacas clínicamente significativas o enfermedad vasoespástica (p. ej., angina de Prinzmetal).
- Resultado anómalo del EKG que, en opinión del investigador, es clínicamente significativo.
- Se inscribió en otro ensayo clínico o recibió algún fármaco como parte de un estudio de investigación dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Cannabis fumado con 0 mg de THC
cannabis fumado con placebo
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Cannabis inhalado
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EXPERIMENTAL: Cannabis fumado con 10 mg de THC
cannabis fumado que contiene 10 mg de THC
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Cannabis inhalado
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EXPERIMENTAL: Cannabis fumado con 25 mg de THC
cannabis fumado que contiene 25 mg de THC
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Cannabis inhalado
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EXPERIMENTAL: Cannabis vaporizado 0mg THC
cannabis vaporizado placebo
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Cannabis inhalado
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EXPERIMENTAL: Cannabis vaporizado con 10 mg de THC
cannabis vaporizado que contiene 10 mg de THC
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Cannabis inhalado
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EXPERIMENTAL: Cannabis vaporizado con 25 mg de THC
cannabis vaporizado que contiene 25 mg de THC
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Cannabis inhalado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cantidad de THC en sangre
Periodo de tiempo: 8 horas después de la exposición
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Medición cuantitativa de THC en sangre por LC-MS/MS
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8 horas después de la exposición
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calificación subjetiva de "Efecto de la droga"
Periodo de tiempo: 8 horas después de la exposición
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Clasificación de la escala analógica visual del efecto subjetivo del fármaco.
La puntuación varía de 0 (ninguno) a 100 (extremo) usando una línea de 100 mm anclada con la designación de ninguno/extremo.
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8 horas después de la exposición
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Rendimiento psicomotor evaluado por la tarea de sustitución de símbolos de dígitos
Periodo de tiempo: 8 horas después de la exposición
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Se administró la versión computarizada de la tarea de sustitución de símbolos de dígitos, se midió el total de intentos correctos en 90 segundos
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8 horas después de la exposición
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Rendimiento de la memoria según lo evaluado por la tarea de adición en serie auditiva de ritmo
Periodo de tiempo: 8 horas después de la exposición
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Se administró la versión computarizada de la tarea de adición en serie auditiva de ritmo, total de ensayos correctos de 90 registrados
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8 horas después de la exposición
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Rendimiento en la tarea de atención dividida
Periodo de tiempo: 8 horas después de la exposición
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Tarea de atención dividida computarizada administrada, distancia media desde el estímulo central y número de objetivos correctos de 24 registrados
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8 horas después de la exposición
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Vandrey, PhD, Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB_00035394
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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