Efeitos Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos da Cannabis Fumada e Vaporizada
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Forneceu consentimento informado por escrito
- Ter entre 18 e 45 anos
- Estar em boa saúde geral com base em um exame físico, histórico médico, sinais vitais, ECG de 12 derivações e triagem de urina e exames de sangue
- Teste negativo para uso recente de cannabis na urina na visita de triagem (confirmado por teste de laboratório GC/MS) e na admissão clínica
- Teste negativo para outras drogas de abuso, incluindo álcool na visita de triagem e na admissão clínica
- Não estar grávida ou amamentando (se mulher). Todas as mulheres devem ter um teste de gravidez negativo no soro na visita de triagem e um teste de gravidez negativo na urina na admissão clínica.
- Ter um índice de massa corporal (IMC) na faixa de 19 a 36 kg/m2
- A pressão arterial na visita de triagem não excede a pressão arterial sistólica (PAS) de 150 mmHg ou a pressão arterial diastólica (PAD) de 90 mmHg
Critério de exclusão:
- Uso não médico de drogas psicoativas que não sejam nicotina, álcool ou cafeína 3 meses antes da visita de triagem;
- Histórico ou evidência atual de doença médica ou psiquiátrica significativa considerada pelo investigador como colocando o participante em maior risco de sofrer um evento adverso devido à exposição ou conclusão de outros procedimentos do estudo.
- Uso de medicamento(s) de venda livre, sistêmico(s) ou tópico(s), suplemento(s) de ervas ou vitamina(s) dentro de 14 dias após as sessões experimentais; que, na opinião do investigador ou patrocinador, irá interferir no resultado do estudo ou na segurança do sujeito.
- Uso de um medicamento prescrito (com exceção das prescrições anticoncepcionais) dentro de 14 dias das sessões experimentais; que, na opinião do investigador ou patrocinador, irá interferir no resultado do estudo ou na segurança do sujeito.
- Uso de sementes de cânhamo ou óleo de cânhamo de qualquer forma nos últimos 3 meses.
- Uso de dronabinol (Marinol) nos últimos 6 meses.
- Histórico de xerostomia (boca seca) ou presença de mucosite, infecção ou sangramento da gengiva ou outra doença ou distúrbio significativo da cavidade oral que, na opinião do investigador, possa afetar a coleta de amostras de fluido oral.
- História de arritmias cardíacas clinicamente significativas ou doença vasoespástica (por exemplo, angina de Prinzmetal).
- Resultado de EKG anormal que, na opinião do investigador, é clinicamente significativo.
- Inscreveu-se em outro ensaio clínico ou recebeu qualquer medicamento como parte de um estudo de pesquisa dentro de 30 dias antes da dosagem.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: 0mg THC maconha fumada
maconha fumada placebo
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 10mg THC maconha fumada
Cannabis fumada contendo 10 mg de THC
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 25mg THC maconha fumada
Cannabis fumada contendo 25 mg de THC
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 0mg THC maconha vaporizada
maconha vaporizada com placebo
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 10 mg de maconha vaporizada com THC
Cannabis vaporizada contendo 10 mg de THC
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 25mg THC maconha vaporizada
Cannabis vaporizada contendo 25 mg de THC
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Cannabis inalada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quantidade de THC no sangue
Prazo: 8 horas após a exposição
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Medição quantitativa de THC no sangue por LC-MS/MS
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8 horas após a exposição
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificação subjetiva de "Efeito da droga"
Prazo: 8 horas após a exposição
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Classificação da Escala Visual Analógica do efeito subjetivo da droga.
A pontuação varia de 0 (nenhum) a 100 (extremo) usando uma linha de 100 mm ancorada com a designação nenhum/extremo.
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8 horas após a exposição
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Desempenho psicomotor avaliado pela Tarefa de Substituição de Símbolos de Dígitos
Prazo: 8 horas após a exposição
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Versão computadorizada da Tarefa de Substituição de Símbolos de Dígitos administrada, total de tentativas corretas em 90 segundos medido
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8 horas após a exposição
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Desempenho de memória conforme avaliado pela Tarefa de Adição Serial Auditiva Marcada
Prazo: 8 horas após a exposição
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Versão computadorizada da Tarefa de Adição Serial Auditiva Marcada administrada, total de tentativas corretas de 90 registradas
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8 horas após a exposição
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Desempenho na Tarefa de Atenção Dividida
Prazo: 8 horas após a exposição
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Tarefa computadorizada de atenção dividida administrada, distância média do estímulo central e número de alvos corretos de 24 registrados
|
8 horas após a exposição
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Vandrey, PhD, Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB_00035394
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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