Efecto de la aceptabilidad de los alimentos en la respuesta de las hormonas del apetito en sujetos masculinos de peso normal frente a obesos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Género masculino
- Edad: 18-50 años
- Índice de masa corporal (IMC): 18,5-24,9 kg/m2 o 30-39,9 kg/m2
- Peso corporal estable durante al menos tres meses antes del estudio sin ningún tipo de dieta, restricción de alimentos u otros comportamientos alimentarios anormales (para minimizar el efecto del cambio de peso en los estados de grelina y GLP-1)
- Acuerdo sobre los niveles de aceptabilidad de las dos versiones (alta y baja aceptabilidad) de las natillas
Criterio de exclusión:
- De fumar
- Abuso de sustancias como el alcohol o las drogas
- Enfermedad médica o psicológica
- Cirugía gastrointestinal previa
- Antecedentes de fluctuación de peso (pérdida de peso superior al 5 % en los últimos 3 meses)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
OTRO: Panelistas magros
Panelistas delgados o panelistas de peso normal con un IMC entre 18,5 y 24,9 Se evaluó la aceptabilidad
|
Muestras de alimentos Se usaron dos formulaciones (niveles de aceptabilidad bajo y alto) de natillas como comidas experimentales
|
|
OTRO: Panelistas obesos
Panelistas obesos con un IMC entre 25 y 29,9 Se evaluó la aceptabilidad
|
Muestras de alimentos Se usaron dos formulaciones (niveles de aceptabilidad bajo y alto) de natillas como comidas experimentales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aceptabilidad de los alimentos
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Aceptabilidad de los alimentos en una escala hedónica de 9 puntos
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
|
Grelina
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Niveles de grelina medidos con el kit de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA)
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
|
GLP-1
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Niveles de GLP-1 medidos con el kit de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA)
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
|
Insulina
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Niveles de insulina medidos con el kit de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA)
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
|
Glucosa
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Niveles de glucosa medidos con el sistema de inmunodiagnóstico VITROS ECiQ
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Apetito
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Puntuación del apetito en la escala analógica visual
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
|
Ingesta de energía en la siguiente comida
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Medición de la cantidad de pizza de queso consumida
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NUT.AO.20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .