Estimulación intermitente acelerada Theta-Burst para el trastorno por consumo de opiáceos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Brendan Wong
- Número de teléfono: 650-374-0907
- Correo electrónico: bwong14@stanford.edu
Ubicaciones de estudio
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California
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Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Stanford University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años en el momento de la proyección
- Capaz de leer, comprender y dar su consentimiento informado por escrito y fechado antes de la selección. Se considerará probable que los participantes cumplan con el protocolo del estudio y se comuniquen con el personal del estudio sobre eventos adversos y otra información clínicamente importante.
- Con diagnóstico de Trastorno por Consumo de Opiáceos, según los criterios definidos en el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales.
- Respaldar ideación suicida (puntuación >2 en el SSI-C).
- No en un estado actual de manía o psicosis (Escala de calificación de manía joven)
- En buen estado de salud general, según lo determinado por el historial médico.
- Si es mujer, un estado de potencial no reproductivo o uso de una forma aceptable de control de la natalidad según los siguientes criterios específicos: a. Potencial no fértil (por ejemplo, fisiológicamente incapaz de quedar embarazada, es decir, esterilizada permanentemente (estado posterior a la histerectomía, ligadura de trompas bilateral), o es posmenopáusica con su última menstruación al menos un año antes de la selección); o, b. Capacidad fértil y cumple con los siguientes criterios. Potencial fértil, incluidas las mujeres que usan cualquier forma de control de la natalidad hormonal, que reciben terapia de reemplazo hormonal iniciada antes de los 12 meses de amenorrea, que usan un dispositivo intrauterino (DIU), que tienen una relación monógama con una pareja que se ha sometido a una vasectomía o es sexualmente abstinente . ii. Prueba de embarazo en orina negativa en la selección, confirmada por una prueba de embarazo en orina negativa en la aleatorización antes de recibir el tratamiento del estudio. iii. Dispuesto y capaz de usar continuamente uno de los siguientes métodos de control de la natalidad durante el curso del estudio, definidos como aquellos que dan como resultado una baja tasa de fracaso (es decir, menos del 1% por año) cuando se usan de manera consistente y correcta: implantes, inyectables anticoncepción hormonal con parches, anticonceptivos orales, DIU, anticoncepción de doble barrera, abstinencia sexual. La forma de control de la natalidad se documentará en la selección y en la línea de base.
- Prueba de drogas en orina clara
- Registrado con un psiquiatra
- En medicación psicotrópica estable o psicoterapia durante al menos 6 semanas antes del estudio con planes de continuar durante la inscripción en el estudio.
- Falló al menos un ensayo antidepresivo (>/= 6 semanas de duración a una dosis efectiva)
- Capacidad para tolerar procedimientos de estudios clínicos.
- Sin contraindicaciones para TMS o MRI
Criterio de exclusión:
- Cualquier anomalía indicada en la resonancia magnética, p. afección neurológica estructural, más lesiones subcorticales de lo esperado para la edad, accidente cerebrovascular que afecte el área estimulada o áreas conectadas o cualquier otra anomalía clínicamente significativa que pueda afectar la seguridad, la participación en el estudio o confundir la interpretación de los resultados del estudio.
- Implante de metal en el cerebro (por ej. estimulación cerebral profunda), marcapasos cardíaco o coclear
- Antecedentes de epilepsia/convulsiones (incluidos antecedentes de abstinencia/convulsiones provocadas)
- Metralla o cualquier elemento ferromagnético en la cabeza.
- El embarazo
- Desorden del espectro autista
- Cualquier historial actual o pasado de cualquier condición física que, en opinión del investigador, pueda poner en riesgo al sujeto o interferir con la interpretación de los resultados del estudio.
- Consumo de sustancias activas (< 1 semana) o intoxicación comprobada mediante cribado toxicológico de cocaína, anfetaminas, benzodiazepinas
- Deterioro cognitivo (incluida la demencia)
- Insomnio severo actual (debe dormir un mínimo de 5 horas la noche anterior a la estimulación)
- manía actual
- Psicosis incontrolable actual
- Mostrar síntomas de abstinencia de alcohol o benzodiazepinas
- CI <70
- trastorno del movimiento
- Cualquier otra indicación que el IP considere incluiría datos.
- Valor umbral motor que no permite el tratamiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Estimulación aiTBS DLPFC izquierda
Los participantes recibirán aiTBS (estimulación intermitente theta burst) en un área del cerebro llamada corteza prefrontal dorsolateral izquierda (L-DLPFC).
La intensidad de la estimulación se individualizará de acuerdo con el umbral motor en reposo del individuo.
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aiTBS es una forma efectiva de estimulación cerebral no invasiva que ha sido aprobada por la FDA para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)
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Experimental: Estimulación ACC aiTBS
Los participantes recibirán aiTBS (estimulación intermitente theta burst) en un área del cerebro llamada corteza cingulada anterior (ACC).
La intensidad de la estimulación se individualizará de acuerdo con el umbral motor en reposo del individuo.
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aiTBS es una forma efectiva de estimulación cerebral no invasiva que ha sido aprobada por la FDA para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación de la escala de Beck para la ideación suicida (SSI)
Periodo de tiempo: Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Evaluación administrada por un médico de 19 ítems para medir la intensidad, la generalización y las características de la ideación suicida en adultos.
Las puntuaciones van de 0 a 38.
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Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación de la Escala de gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS)
Periodo de tiempo: Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Medida de autoinforme para la ideación suicida
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Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Cambio en la puntuación de la escala de consumo obsesivo-compulsivo de drogas (OCDUS)
Periodo de tiempo: Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Medida de autoinforme del ansia de drogas.
Este cuestionario se adaptará para que sea específico para el uso de opiáceos.
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Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Cambio en la puntuación de la escala de valoración de la depresión de Montgomery Asberg (MADRS)
Periodo de tiempo: Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Una escala de 10 ítems administrada por un médico, diseñada para ser particularmente sensible a los efectos del tratamiento antidepresivo en pacientes con depresión mayor.
Se han propuesto graduaciones de gravedad para la MADRS: 9-17 = depresión leve, 18-34 = depresión moderada y ≥ 35 = depresión severa.
Las puntuaciones van de 0 a 60.
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Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Cambio en la puntuación del Inventario de Depresión de Beck II (BDI-II)
Periodo de tiempo: Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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El Inventario de depresión de Beck (BDI-II) es un inventario de calificación de autoinforme de 21 elementos que mide las actitudes y los síntomas característicos de la depresión.
Los elementos del BDI-II se clasifican en una escala de 4 puntos que va de 0 a 3 según la gravedad de cada elemento.
La puntuación total máxima es 63.
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Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Cambio en la conectividad funcional en estado de reposo.
Periodo de tiempo: Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Se realizarán exploraciones de IRMf en estado de reposo antes y después del curso de aiTBS para examinar los cambios en la conectividad funcional en estado de reposo.
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Después de que se hayan completado todas las sesiones de estimulación (aproximadamente 48 horas después de la sesión final)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gregory Sahlem, MD, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con sustancias
- Trastornos del estado de ánimo
- Comportamiento auto agresivo
- Trastornos relacionados con narcóticos
- Suicidio
- Desorden depresivo
- Ideación suicida
- Trastornos relacionados con opioides
- Trastorno Depresivo Mayor
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 48431
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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