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Un ensayo clínico que evalúa TG4050 en cáncer de cabeza y cuello

15 de enero de 2026 actualizado por: Transgene

Un ensayo aleatorizado de fase I en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello locorregionalmente avanzado (SCCHN) recién diagnosticado que evalúa una inmunoterapia dirigida por mutanoma.

Este es un estudio de fase I multicéntrico, abierto, de dos brazos, aleatorizado, que evalúa la seguridad y la tolerabilidad, así como algunos parámetros de actividad de TG4050 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
80

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Transgene EU, Clinical Operations Department
  • Número de teléfono: + 33.3.88.27.91.00
  • Correo electrónico: clinical.trials@transgene.fr

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Barcelona, España, 08035
        • Hospital Universitari Vall D Hebron
      • Barcelona, España, 08908
        • Institut Català d Oncologia - Hospital Duran i Reynals
      • Madrid, España, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, España, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Málaga, España, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Malaga - Hospital Civil
      • Santiago de Compostela, España, 15076
        • Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
  • Estados Unidos
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville
  • Francia
      • Bordeaux, Francia, 33000
        • Hopital Saint Andre - CHU de Bordeaux
      • Marseille, Francia, 13000
        • Hôpital de la Timone
      • Paris, Francia, 75005
        • Institut Curie
      • Toulouse, Francia, 31100
        • IUCT Toulouse
      • Villejuif, Francia, 94805
        • Institut Gustave Roussy
  • Reino Unido
      • Liverpool, Reino Unido, L7 8YA
        • NHS Clatterbridge Cancer Center
      • Liverpool, Reino Unido, L9 7AL
        • Aintree University Hospital NHS Fondation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado por escrito firmado
  2. Carcinoma de células escamosas de la cavidad oral, orofaringe, hipofaringe o laringe recién diagnosticado en estadio III o IVA
  3. Pacientes femeninos o masculinos, mayores de 18 años.
  4. Pacientes en Respuesta Completa después del tratamiento de su tumor primario.
  5. Estado funcional (PS) del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1.
  6. Funciones hematológicas, hepáticas y renales adecuadas

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con carcinoma de nasofaringe, carcinoma de células escamosas de origen primario desconocido, carcinoma de células escamosas que se origina en la piel y glándula salival o seno paranasal, histologías no escamosas.
  2. Exposición previa a la inmunoterapia contra el cáncer, incluidas las vacunas contra el cáncer, cualquier anticuerpo dirigido a las proteínas correguladoras de las células T, como los anticuerpos anti-PD1, anti-PDL1 o anti-CTLA4.
  3. Otras neoplasias malignas activas que requieren intervención sistémica concurrente.
  4. Pacientes con neoplasias malignas previas distintas de la neoplasia maligna objetivo que se investigará en este ensayo
  5. Historial conocido de pruebas positivas para el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) o Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) conocido
  6. Antecedentes clínicos o de laboratorio o evidencia del virus de la hepatitis C (VHC) o del virus de la hepatitis B (VHB) que indique una infección aguda o crónica
  7. Mujeres embarazadas o lactantes (lactantes), donde el embarazo se define como el estado de una mujer después de la concepción y hasta la terminación de la gestación, confirmado por una prueba de laboratorio de hCG positiva (> 10 mIU/mL)
  8. Tratamiento con otro agente en investigación dentro de los 30 días anteriores al inicio del tratamiento con TG4050
  9. Enfermedad intercurrente no controlada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo A: inicio temprano del tratamiento del estudio
Inicio del tratamiento con TG4050 al finalizar el tratamiento primario
Droga: TG4050
Inyecciones subcutáneas semanalmente durante las primeras 6 semanas y luego cada 3 semanas
Experimental: Grupo B: inicio del tratamiento del estudio en el momento de la recurrencia
Inicio del tratamiento con TG4050 en el momento de la recurrencia.
Droga: TG4050
Inyecciones subcutáneas semanalmente durante las primeras 6 semanas y luego cada 3 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fase I: Seguridad y tolerabilidad (Evento adverso informado según CTCAE v5)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años.
Incidencia de eventos adversos reportada según CTCAE v5.
Hasta 2 años.
Fase I/II: Supervivencia libre de enfermedades
Periodo de tiempo: Hasta 2 años.
Tiempo desde la aleatorización hasta la recurrencia documentada de la enfermedad.
Hasta 2 años.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fase I: supervivencia libre de enfermedades
Periodo de tiempo: Hasta 2 años.
Tiempo desde la aleatorización hasta la recurrencia documentada de la enfermedad.
Hasta 2 años.
Fase I: tasa de respuesta tumoral
Periodo de tiempo: Hasta 2 años.
Porcentaje de pacientes cuya mejor respuesta general es una respuesta completa o una respuesta parcial según los criterios RECIST versión 1.1.
Hasta 2 años.
Fase I/II: Seguridad y tolerabilidad (Evento adverso informado según CTCAE v5)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años.
Incidencia de eventos adversos reportada según CTCAE v5.
Hasta 2 años.
Fase I/II: supervivencia libre de metástasis a distancia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años.
Tiempo desde la aleatorización hasta la primera aparición documentada de metástasis a distancia.
Hasta 2 años.
Fase I/II: Supervivencia libre de recaídas locorregionales
Periodo de tiempo: Hasta 2 años.
Tiempo desde la aleatorización hasta la recurrencia locorregional documentada.
Hasta 2 años.
Fase I/II: Tasa de respuesta global en pacientes con enfermedad recurrente
Periodo de tiempo: Hasta 2 años.
Porcentaje de pacientes con una mejor respuesta general de respuesta completa o respuesta parcial según criterios RECIST, versión 1.1.
Hasta 2 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Transgene

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de diciembre de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de enero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • TG4050.02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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