Estudio adyuvante de pirotinib en cáncer de mama positivo para HER-2 (ATP)
Trastuzumab más pirotinib adyuvante para el cáncer de mama HER2 positivo invasivo residual después de quimioterapia neoadyuvante más terapia diana anti-HER2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Wenjin Yin
- Número de teléfono: 86(21)68385569
- Correo electrónico: followroad@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Qi Lu
- Número de teléfono: 86(21)68383364
- Correo electrónico: rjllb3364@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200127
- Reclutamiento
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
-
Contacto:
- Jinsong Lu, MD
- Correo electrónico: lujjss@163.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer, Edad ≥18 y ≤70 años;
- Cáncer de mama HER2 positivo invasivo confirmado histológicamente, enfermedad temprana (Estadio ⅡA-Ⅲ);
- Terapia neoadyuvante completa, que incluye quimioterapia y trastuzumab;
- La enfermedad invasiva residual se detectó anatomopatológicamente en la pieza quirúrgica de la mama o de los ganglios linfáticos axilares después de completar la quimioterapia neoadyuvante;
- Ha sido o está siendo tratado por cáncer de mama temprano con la duración estándar de atención de trastuzumab;
- El régimen de tratamiento adyuvante debe determinarse antes de la aleatorización;
- Duración desde el tiempo aleatorio hasta el último uso de trastuzumab≤1 año.
- Estado funcional: Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0-1;
- Valores de laboratorio requeridos, incluidos los siguientes parámetros: ANC: ≥ 1,5 x 109/L; Recuento de plaquetas: ≥ 100 x 109/L; Hemoglobina: ≥ 9,0 g/dL; Bilirrubina total: ≤ 1,5 x límite superior normal, ULN; ALT y AST: ≤ 1,5 x LSN; Tasa de aclaramiento de creatina y BUN: ≥ 50 ml/min; FEVI: ≥ 50%; QTcF: < 470ms
- Formulario de consentimiento informado (ICF) firmado.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad metastásica (Estadio IV) ;
- Enfermedad residual macroscópica remanente después de la mastectomía o márgenes positivos después de la cirugía conservadora del seno;
- enfermedad progresiva durante la terapia neoadyuvante;
- Sujetos que no pueden tragar comprimidos o disfunción de la absorción gastrointestinal;
- Tratado o en tratamiento con TKI anti-HER2, incluidos, entre otros, pirotinib, lapatinib y neratinib.
- Menos de 4 semanas desde el último ensayo clínico;
- Antecedentes de inmunodeficiencia, incluidos los VIH positivos, que padecen otra enfermedad de inmunodeficiencia congénita adquirida o antecedentes de trasplante de órganos;
- Los sujetos tenían alguna enfermedad cardíaca, incluyendo: (1) angina; (2) que requiere medicación o arritmia clínicamente significativa; (3) infarto de miocardio; (4) insuficiencia cardíaca; (5) Cualquier enfermedad del corazón que el investigador considere inadecuada para participar en el ensayo;
- Pacientes mujeres embarazadas, lactantes o mujeres en edad fértil que dieron positivo en la prueba de embarazo inicial; Pacientes mujeres en edad fértil que son reacias a tomar medidas anticonceptivas eficaces durante el período de prueba;
- Evidencia de enfermedad médica significativa que, a juicio del investigador, aumentará sustancialmente el riesgo asociado con la participación del sujeto y la finalización del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pirotinib
pirotinib 400 mg, por vía oral una vez al día durante un año
|
pirotinib 400 mg, por vía oral una vez al día durante un año
|
|
Sin intervención: Sin pirotinib
Seguimiento de observación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de enfermedad invasiva (iDFS)
Periodo de tiempo: Desde la aleatorización hasta el momento del evento hasta 2 años.
|
El tiempo de supervivencia libre de enfermedad invasiva se define como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la primera recurrencia de la enfermedad invasiva de los siguientes eventos: recurrencia de tumor de mama invasivo ipsilateral, cáncer de mama invasivo contralateral, recurrencia invasiva local/regional, recurrencia a distancia y muerte por cualquier causa .
|
Desde la aleatorización hasta el momento del evento hasta 2 años.
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de enfermedad (DFS)
Periodo de tiempo: Desde la aleatorización hasta el momento del evento hasta 2 años
|
El tiempo de supervivencia libre de enfermedad se define como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la primera recurrencia de la enfermedad de los siguientes eventos: recurrencia de tumor de mama ipsilateral invasivo, cáncer de mama contralateral invasivo, recurrencia invasiva local/regional, cáncer invasivo primario no mamario, carcinoma ductal in situ (CDIS), o recurrencia a distancia y muerte por cualquier causa
|
Desde la aleatorización hasta el momento del evento hasta 2 años
|
|
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Desde la aleatorización hasta el momento del evento hasta 2 años
|
La supervivencia global se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
|
Desde la aleatorización hasta el momento del evento hasta 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jinsong Lu, Renji Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KY2019-070
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .