Primer estudio en humanos de XMT-1592 en pacientes con cáncer de ovario y NSCLC con probabilidad de expresar NaPi2b
Un estudio de fase 1b, primero en humanos, de aumento de dosis y expansión de XMT-1592 en pacientes con tumores sólidos que probablemente expresen NaPi2b
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75201
- Mary Crowley Cancer Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capacidad para dar consentimiento informado.
- Estado funcional ECOG 0 o 1.
- Enfermedad medible según RECIST, versión 1.1. Resolución de todos los efectos tóxicos agudos de tratamientos previos o procedimientos quirúrgicos a Grado ≤1 (excepto alopecia).
- Función adecuada de los órganos.
- Disponibilidad confirmada de bloques de tejido tumoral o portaobjetos de tejido recién cortado para pruebas de NaPi2b. -En EXP, capacidad de someterse a una biopsia fresca antes de la inscripción, a menos que no sea médicamente factible.
- Para las mujeres en edad fértil y los hombres con parejas en edad fértil, el acuerdo de usar una forma altamente eficaz de anticoncepción hormonal o dos formas eficaces de anticoncepción no hormonal por parte del paciente y/o la pareja, y continuar el uso de la anticoncepción durante la duración del tratamiento del estudio y durante al menos 6 meses después de la última dosis del tratamiento del estudio.
- Tumores sólidos confirmados histológica o citológicamente de los tipos que se especifican a continuación, con enfermedad incurable, localmente avanzada o metastásica en la que ha fallado la terapia estándar o para la cual no existe una opción de tratamiento estándar.
- Cáncer de ovario: diagnóstico histológico de cáncer epitelial de ovario, trompa de Falopio o peritoneal primario, excluyendo el subtipo mucinoso.
NSCLC: Diagnóstico histológico de NSCLC no escamoso.
Criterio de exclusión:
- Cirugía mayor dentro de los 28 días posteriores al inicio del tratamiento del estudio; -o- terapia sistémica contra el cáncer dentro de los 28 días o 5 semividas de la terapia anterior antes de comenzar el tratamiento del estudio, lo que sea menor, o bien, radioterapia reciente con toxicidad no resuelta.
- Las metástasis cerebrales que son: no tratadas, progresivas, han requerido algún tipo de tratamiento importante, por ejemplo, radioterapia en todo el cerebro, quimioterapia adyuvante, bisturí de rayos gamma, para controlar los síntomas de las metástasis cerebrales dentro de los 30 días posteriores al primer tratamiento del estudio. O cualquier antecedente de metástasis leptomeníngea.
- Infección activa conocida actual por el VIH, el virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C.
- Sin antecedentes de enfermedad hepática como cirrosis hepática, fibrosis hepática
- Enfermedad sistémica grave no controlada actual (por ejemplo, enfermedad cardiovascular, pulmonar o metabólica clínicamente significativa) o enfermedad intercurrente que podría interferir con las evaluaciones por protocolo.
- Disnea severa en reposo debido a complicaciones de malignidad avanzada, o que requiere oxigenoterapia suplementaria.
- Neumonitis actualmente activa o enfermedad pulmonar intersticial.
- Mujeres embarazadas o lactantes.
- Antecedentes de otras neoplasias malignas en los últimos 5 años, excepto carcinoma in situ del cuello uterino tratado adecuadamente, carcinoma de piel no melanoma u otras neoplasias malignas con un resultado curativo esperado similar.
- Participación en el componente DES del estudio.
- Uso previo de mirvetuximab soravtansina u otro ADC que contenga una carga útil de auristatina o maitansinoide.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Escalada de dosis
XMT-1592 se administra en grupos de pacientes que recibirán dosis que aumentan con el tiempo hasta alcanzar la dosis máxima tolerada.
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XMT-1592 se administrará una vez cada 21 o 28 días hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta que el paciente o el médico del estudio determinen que lo mejor para el paciente es interrumpir su participación en el estudio.
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Experimental: Confirmación de dosis
Los nuevos grupos de pacientes recibirán XMT-1592 a la dosis máxima tolerada para confirmar la dosis recomendada de Fase 2
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XMT-1592 se administrará una vez cada 21 o 28 días hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta que el paciente o el médico del estudio determinen que lo mejor para el paciente es interrumpir su participación en el estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dosis máxima tolerada o dosis recomendada de Fase 2
Periodo de tiempo: Hasta 36 semanas, desde la fecha de la primera dosis hasta que se produzcan efectos secundarios inaceptables o una toxicidad limitante de la dosis
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Evaluar los eventos adversos y el uso de medicamentos concomitantes después de las dosis de XMT-1592
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Hasta 36 semanas, desde la fecha de la primera dosis hasta que se produzcan efectos secundarios inaceptables o una toxicidad limitante de la dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hora de máxima concentración observada de XMT-1592
Periodo de tiempo: Diariamente durante una semana después de la primera dosis; semanalmente hasta 21 días después de la primera dosis; inmediatamente antes y después y 1 semana después de todas las dosis posteriores
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Determinar la farmacocinética de XMT-1592
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Diariamente durante una semana después de la primera dosis; semanalmente hasta 21 días después de la primera dosis; inmediatamente antes y después y 1 semana después de todas las dosis posteriores
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Concentración máxima de XMT-1592
Periodo de tiempo: Diariamente durante una semana después de la primera dosis; semanalmente hasta 21 días después de la primera dosis; inmediatamente antes y después y 1 semana después de todas las dosis posteriores
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Determinar la farmacocinética de XMT-1592
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Diariamente durante una semana después de la primera dosis; semanalmente hasta 21 días después de la primera dosis; inmediatamente antes y después y 1 semana después de todas las dosis posteriores
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Área bajo la curva de concentración de la última concentración medible de XMT-1592
Periodo de tiempo: Diariamente durante una semana después de la primera dosis; semanalmente hasta 21 días después de la primera dosis; inmediatamente antes y después y 1 semana después de todas las dosis posteriores
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Determinar la farmacocinética de XMT-1592
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Diariamente durante una semana después de la primera dosis; semanalmente hasta 21 días después de la primera dosis; inmediatamente antes y después y 1 semana después de todas las dosis posteriores
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Efectos antineoplásicos de XMT-1592
Periodo de tiempo: Cada 6 semanas hasta por 36 semanas
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Monitorear el tamaño del tumor
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Cada 6 semanas hasta por 36 semanas
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Anticuerpo antidrogas y anticuerpo neutralizante
Periodo de tiempo: Cada 3 semanas durante 9 semanas y luego cada 6 semanas hasta 36 semanas
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Analice la sangre en busca de anticuerpos contra XMT-1536 y anticuerpos neutralizantes
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Cada 3 semanas durante 9 semanas y luego cada 6 semanas hasta 36 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Robert Burger, MD, Mersana Therapeutics
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Neoplasias Ováricas
- Carcinoma Epitelial De Ovario
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- XMT-1592-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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