Primeiro estudo em humanos de XMT-1592 em pacientes com câncer de ovário e NSCLC com probabilidade de expressar NaPi2b
Um estudo de fase 1b, primeiro em humanos, escalonamento de dose e expansão de XMT-1592 em pacientes com tumores sólidos com probabilidade de expressar NaPi2b
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75201
- Mary Crowley Cancer Research Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Capacidade de dar consentimento informado.
- Status de desempenho ECOG 0 ou 1.
- Doença mensurável conforme RECIST, versão 1.1. Resolução de todos os efeitos tóxicos agudos da terapia anterior ou procedimentos cirúrgicos para Grau ≤1 (exceto alopecia).
- Funcionamento adequado dos órgãos.
- Disponibilidade confirmada de blocos de tecido tumoral ou lâminas de tecido recém-cortadas para teste de NaPi2b. -No EXP, capacidade de passar por uma nova biópsia antes da inscrição, a menos que não seja clinicamente viável.
- Para mulheres com potencial para engravidar e homens com parceiras com potencial para engravidar, consentimento para usar uma forma altamente eficaz de contracepção hormonal ou duas formas eficazes de contracepção não hormonal pelo paciente e/ou parceiro, e para continuar o uso de contracepção durante o período do tratamento do estudo e por pelo menos 6 meses após a última dose do tratamento do estudo.
- Tumores sólidos confirmados histologicamente ou citologicamente dos tipos especificados abaixo, com doença incurável, localmente avançada ou metastática que falhou na terapia padrão ou para a qual não existe nenhuma opção de tratamento padrão.
- Câncer de ovário: diagnóstico histológico de câncer epitelial de ovário, trompa de falópio ou câncer peritoneal primário, excluindo o subtipo mucinoso.
NSCLC: Diagnóstico histológico de NSCLC não escamoso.
Critério de exclusão:
- Cirurgia de grande porte dentro de 28 dias após o início do tratamento do estudo; -ou- terapia anticancerígena sistêmica em menos de 28 dias ou 5 meias-vidas da terapia anterior antes de iniciar o tratamento do estudo -ou- radioterapia recente com toxicidade não resolvida.
- Metástases cerebrais que são: não tratadas, progressivas, exigiram qualquer tipo de tratamento importante, por exemplo, tratamento com radiação cerebral total, quimioterapia adjuvante, faca gama, para controlar os sintomas de metástases cerebrais dentro de 30 dias do primeiro tratamento do estudo. Ou qualquer história de metástase leptomeníngea.
- Infecção ativa conhecida atual com HIV, vírus da hepatite B ou vírus da hepatite C.
- Sem história prévia de doença hepática, como cirrose hepática, fibrose hepática
- Doença sistêmica grave e descontrolada atual (por exemplo, doença cardiovascular, pulmonar ou metabólica clinicamente significativa) ou doença intercorrente que possa interferir nas avaliações de acordo com o protocolo.
- Dispneia grave em repouso devido a complicações de malignidade avançada ou necessidade de oxigenoterapia suplementar.
- Pneumonite atualmente ativa ou doença pulmonar intersticial.
- Mulheres grávidas ou amamentando.
- História de outra malignidade nos últimos 5 anos, exceto para carcinoma in situ do colo do útero adequadamente tratado, carcinoma de pele não melanoma ou outra malignidade com um resultado curativo esperado semelhante.
- Participação na componente DES do estudo.
- Uso prévio de mirvetuximabe soravtansina ou outro ADC contendo uma carga útil de auristatina ou maitansinóide.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Escalonamento de Dose
O XMT-1592 é administrado em grupos de pacientes que receberão doses que aumentam com o tempo até atingir a dose máxima tolerada.
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O XMT-1592 será administrado uma vez a cada 21 ou 28 dias até a progressão da doença, toxicidade inaceitável ou o paciente ou o médico do estudo determinar que é do interesse do paciente interromper a participação no estudo.
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Experimental: Confirmação de Dose
Novos grupos de pacientes receberão XMT-1592 na dose máxima tolerada para confirmar a dose recomendada da Fase 2
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O XMT-1592 será administrado uma vez a cada 21 ou 28 dias até a progressão da doença, toxicidade inaceitável ou o paciente ou o médico do estudo determinar que é do interesse do paciente interromper a participação no estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dose máxima tolerada ou dose recomendada da Fase 2
Prazo: Até 36 semanas, a partir da data da primeira dose até que ocorram efeitos colaterais inaceitáveis ou toxicidade limitante da dose
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Avaliar eventos adversos e uso de medicação concomitante após doses de XMT-1592
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Até 36 semanas, a partir da data da primeira dose até que ocorram efeitos colaterais inaceitáveis ou toxicidade limitante da dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo de concentração máxima observada de XMT-1592
Prazo: Diariamente durante uma semana após a primeira dose; semanalmente até 21 dias após a primeira dose; imediatamente antes e depois e 1 semana depois de todas as doses subsequentes
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Determinar a farmacocinética do XMT-1592
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Diariamente durante uma semana após a primeira dose; semanalmente até 21 dias após a primeira dose; imediatamente antes e depois e 1 semana depois de todas as doses subsequentes
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Concentração máxima de XMT-1592
Prazo: Diariamente durante uma semana após a primeira dose; semanalmente até 21 dias após a primeira dose; imediatamente antes e depois e 1 semana depois de todas as doses subsequentes
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Determinar a farmacocinética do XMT-1592
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Diariamente durante uma semana após a primeira dose; semanalmente até 21 dias após a primeira dose; imediatamente antes e depois e 1 semana depois de todas as doses subsequentes
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Área sob a curva de concentração da última concentração mensurável de XMT-1592
Prazo: Diariamente durante uma semana após a primeira dose; semanalmente até 21 dias após a primeira dose; imediatamente antes e depois e 1 semana depois de todas as doses subsequentes
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Determinar a farmacocinética do XMT-1592
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Diariamente durante uma semana após a primeira dose; semanalmente até 21 dias após a primeira dose; imediatamente antes e depois e 1 semana depois de todas as doses subsequentes
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Efeitos antineoplásicos de XMT-1592
Prazo: A cada 6 semanas por até 36 semanas
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Monitore o tamanho do tumor
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A cada 6 semanas por até 36 semanas
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Anticorpo antidroga e anticorpo neutralizante
Prazo: A cada 3 semanas por 9 semanas e depois a cada 6 semanas por até 36 semanas
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Analisar sangue para anticorpos para XMT-1536 e anticorpos neutralizantes
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A cada 3 semanas por 9 semanas e depois a cada 6 semanas por até 36 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Robert Burger, MD, Mersana Therapeutics
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias urogenitais
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- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Genitais Femininas
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- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
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- Doenças Genitais Femininas
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Neoplasias ovarianas
- Carcinoma Epitelial Ovariano
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- XMT-1592-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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