Estudio de Propagación de COVID-19 en San Petersburgo, Rusia
Una seroprevalencia basada en la población de anticuerpos específicos del SARS-CoV-2 entre adultos en San Petersburgo, Rusia: estudio de cohorte longitudinal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Saint Petersburg, Federación Rusa, 196084
- Clinic "Scandinavia"
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos muestreados de la población de San Petersburgo, Rusia, mediante marcación aleatoria de dígitos.
- Sujetos de 18 años o más de ambos sexos.
- Asintomático en el momento de la extracción de sangre.
- Consentimiento informado por escrito para una extracción de sangre, prueba de anticuerpos contra el SARS-COV-2 y recopilación de datos.
Criterio de exclusión:
- Presencia de fiebre o tos o dificultad respiratoria en el momento del análisis de sangre no atribuible a otra enfermedad crónica conocida.
- Edad menor de 18 años.
- Cualquier condición de salud que pueda ser una contraindicación para la toma de muestras de sangre en la consulta externa.
- Residencia en los distritos de Kolpinskiy, Kurortniy, Krasnoselsky, Kronshtadtskiy, Petrodvorcoviy, Pushkinskiy de San Petersburgo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Adultos sanos
Adultos sanos seleccionados aleatoriamente de la población de San Petersburgo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de la infección por SARS-COV-2 en San Petersburgo, Rusia
Periodo de tiempo: Medido con intervalos de dos semanas (14 días)
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Medido por pruebas en serie de anticuerpos específicos del SARS-CoV-2 y corregido por el sesgo de los voluntarios y las características de la prueba.
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Medido con intervalos de dos semanas (14 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Razones de probabilidades de prevalencia
Periodo de tiempo: Medido con intervalos de dos semanas (14 días)
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Comparación de prevalencia por edad, sexo y estrato socioeconómico.
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Medido con intervalos de dos semanas (14 días)
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Dinámica de la respuesta inmune
Periodo de tiempo: Medido con intervalos de dos semanas (14 días)
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Seropositividad, seroreversión y seroconversión.
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Medido con intervalos de dos semanas (14 días)
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lubov Barabanova, MD, Clinic "Scandinavia"
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Barchuk A, Shirokov D, Sergeeva M, Tursun Zade R, Dudkina O, Tychkova V, Barabanova L, Skougarevskiy D, Danilenko D. Evaluation of the performance of SARS--CoV--2 antibody assays for a longitudinal population-based study of COVID--19 spread in St. Petersburg, Russia. J Med Virol. 2021 Oct;93(10):5846-5852. doi: 10.1002/jmv.27126. Epub 2021 Jun 12.
- Barchuk A, Bulina A, Cherkashin M, Berezina N, Rakova T, Kuplevatskaya D, Stanevich O, Skougarevskiy D, Okhotin A. COVID-19 vaccines effectiveness against symptomatic SARS-CoV-2 during Delta variant surge: a preliminary assessment from a case-control study in St. Petersburg, Russia. BMC Public Health. 2022 Sep 22;22(1):1803. doi: 10.1186/s12889-022-14202-9.
- Barchuk A, Cherkashin M, Bulina A, Berezina N, Rakova T, Kuplevatskaya D, Stanevich O, Skougarevskiy D, Okhotin A. Vaccine effectiveness against referral to hospital after SARS-CoV-2 infection in St. Petersburg, Russia, during the Delta variant surge: a test-negative case-control study. BMC Med. 2022 Sep 20;20(1):312. doi: 10.1186/s12916-022-02509-8.
- Barchuk A, Bulina A, Cherkashin M, Berezina N, Rakova T, Kuplevatskaya D, Skougarevskiy D, Okhotin A. Gam-COVID-Vac, EpiVacCorona, and CoviVac effectiveness against lung injury during Delta and Omicron variant surges in St. Petersburg, Russia: a test-negative case-control study. Respir Res. 2022 Oct 10;23(1):276. doi: 10.1186/s12931-022-02206-3.
- Barchuk A, Skougarevskiy D, Titaev K, Shirokov D, Raskina Y, Novkunkskaya A, Talantov P, Isaev A, Pomerantseva E, Zhikrivetskaya S, Barabanova L, Volkov V. Seroprevalence of SARS-CoV-2 antibodies in Saint Petersburg, Russia: a population-based study. Sci Rep. 2021 Jun 21;11(1):12930. doi: 10.1038/s41598-021-92206-y.
- Barchuk A, Skougarevskiy D, Kouprianov A, Shirokov D, Dudkina O, Tursun-Zade R, Sergeeva M, Tychkova V, Komissarov A, Zheltukhina A, Lioznov D, Isaev A, Pomerantseva E, Zhikrivetskaya S, Sofronova Y, Blagodatskikh K, Titaev K, Barabanova L, Danilenko D. COVID-19 pandemic in Saint Petersburg, Russia: Combining population-based serological study and surveillance data. PLoS One. 2022 Jun 15;17(6):e0266945. doi: 10.1371/journal.pone.0266945. eCollection 2022.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- CDRU-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
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- CÓDIGO_ANALÍTICO
Datos del estudio/Documentos
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Conjunto de datos de participantes individuales
Identificador de información: IDComentarios de información: Por favor consulte con el README.md para el repositorio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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