Detección del virus de la hepatitis C crónica en pacientes hospitalizados (DeViCHO)
Detección del virus de la hepatitis C crónica en pacientes hospitalizados en el Hospital Saint Joseph de Marsella
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Francia, 13008
- Hopital Saint Joseph
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes hospitalizados y que consintieron en participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar en el estudio.
- Contraindicación para una muestra de sangre (Imposibilidad de un abordaje venoso periférico y cualquier condición clínica que pueda indicar una muestra venosa)
- Paciente menor
- Paciente incapaz de expresar su consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Pacientes que dan su consentimiento
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Inclusión de pacientes en hospitalización convencional en el Hospital Saint Joseph.
Cada paciente que lo consiente se beneficia de una serología de detección del VHC realizada durante una muestra biológica indicada por su estado de salud.
En el caso de serología VHC positiva, se tomará una muestra adicional en busca de replicación viral.
Todos los pacientes con VHC PCR detectables serán admitidos en la consulta de hepatología para la evaluación del estado hepático, incluidos los métodos no invasivos y el posible tratamiento de acuerdo con las condiciones de la autorización de comercialización y las recomendaciones para la práctica clínica habitual.
Se recopilarán datos sobre el manejo (tratamiento o no tratamiento y resultado del tratamiento: respuesta virológica prolongada 12 semanas después de la finalización del tratamiento).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de hepatitis C a través de los diferentes departamentos del Hospital Saint Joseph
Periodo de tiempo: un día
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A cada paciente hospitalizado se le presentará el ensayo.
se propondrá el cribado viral con el fin de tratar a los pacientes que serán virémicos
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un día
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de pacientes virémicos con factores de riesgo
Periodo de tiempo: un día
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Identificar pacientes virémicos inscritos con factores de riesgo identificados
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un día
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número de pacientes virémicos sin factores de riesgo
Periodo de tiempo: un día
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Identificar pacientes virémicos inscritos sin factores de riesgo identificados
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un día
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|
número de pacientes que rechazan la detección viral
Periodo de tiempo: un día
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El estudio se presentará a todos los pacientes hospitalizados en el Hospital Saint Joseph, pero los investigadores estimarán a los pacientes que se nieguen a participar.
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un día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades del HIGADO
- Infecciones por Flaviviridae
- Hepatitis, Viral, Humana
- Infecciones por enterovirus
- Infecciones por Picornaviridae
- Hepatitis Crónica
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis C Crónica
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018-A02595-50
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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