Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Programa de acceso ampliado con pevonedistat (administrado con azacitidina) para adultos con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo

28 de septiembre de 2022 actualizado por: Takeda

Programa de acceso ampliado: pevonedistat (en combinación con azacitidina) para el tratamiento de primera línea de síndromes mielodisplásicos de alto riesgo

Los participantes en el programa de acceso ampliado son adultos con síndromes mielodisplásicos de mayor riesgo que no tienen otras opciones de tratamiento disponibles.

El objetivo principal de este programa es permitir que los participantes tengan acceso a pevonedistat antes de la aprobación de la FDA.

Este programa se llevará a cabo en los Estados Unidos.

Descripción general del estudio

Estado

Ya no está disponible

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un programa de acceso ampliado en el que el fármaco que se está probando se llama pevonedistat, que se usa en combinación con azcitidina. Este estudio proporcionará acceso ampliado a pevonedistat (en combinación con azacitidina) como tratamiento de primera línea para participantes con HR-MDS y la opción de recopilación de datos del mundo real (RWD) en beneficio de futuros participantes.

Todos los participantes recibirán azacitidina por vía intravenosa o subcutánea en combinación con una infusión intravenosa de pevonedistat.

Este ensayo multicéntrico se llevará a cabo en los Estados Unidos. El participante continuará el tratamiento hasta que el beneficio ya no se derive del tratamiento (es decir, hasta que progrese la enfermedad o el tratamiento ya no sea tolerable), el beneficio-riesgo ya no favorezca al individuo, se encuentre disponible una terapia alternativa adecuada, el participante elija suspenda el tratamiento, o pevonedistat estará disponible comercialmente.

Tipo de estudio

Acceso ampliado

Tipo de acceso ampliado

  • Población de tamaño intermedio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tiene diagnóstico morfológicamente confirmado de SMD.
  2. Con MDS tiene una de las siguientes categorías de riesgo de pronóstico, según el Sistema Internacional de Puntuación de Pronóstico Revisado (IPSS-R)

    • Muy alto (más de [>] 6 puntos).
    • Alto (>4,5-6 puntos).
    • Intermedio (>3-4.5 puntos): un participante que se determina que se encuentra en la categoría de riesgo de pronóstico intermedio solo se permite en el entorno de más o igual a (>=) 5 por ciento (%) de mieloblastos de médula ósea.
  3. Estado funcional (PS) del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 o 2.
  4. Nunca ha sido tratado con azacitidina, o ha sido tratado con azacitidina, se han administrado dos o menos ciclos de azacitidina y no ha recaído mientras estaba en tratamiento con azacitidina o el tratamiento con azacitidina falló.

Criterio de exclusión:

  1. Tiene tratamiento previo para HR MDS con quimioterapia u otros agentes antineoplásicos, incluido el agente hipometilante (HMA) como decitabina o más de dos ciclos de azacitidina.

    • Se permite el tratamiento previo con lenalidomida, excepto que no se puede administrar lenalidomida dentro de las 8 semanas posteriores a la primera dosis del fármaco.

  2. Tiene leucemia promielocítica aguda diagnosticada por examen morfológico de la médula ósea, por hibridación fluorescente in situ o citogenética de sangre periférica o médula ósea, o por otro análisis aceptado.
  3. Tiene evidencia clínica o antecedentes de compromiso del sistema nervioso central por leucemia mielógena aguda (LMA).
  4. Infección activa no controlada o enfermedad infecciosa grave, como neumonía grave, meningitis o septicemia.
  5. Tiene tiempo de protrombina (PT) o tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) >1.5*límite superior normal (ULN) o coagulopatía no controlada activa o trastorno hemorrágico. Los participantes terapéuticamente anticoagulados con warfarina, inhibidores directos de la trombina, inhibidores directos del factor Xa o heparina están excluidos de la inscripción.
  6. Tiene seropositividad conocida al antígeno de superficie de hepatitis B, o infección activa conocida o sospechada de hepatitis C. Nota: Los participantes que tengan un anticuerpo central de hepatitis B positivo aislado (es decir, en el contexto de un antígeno de superficie de hepatitis B negativo y un anticuerpo de superficie de hepatitis B negativo) deben tener una carga viral de hepatitis B indetectable. Los participantes que tengan anticuerpos contra la hepatitis C positivos pueden incluirse si tienen una carga viral de hepatitis C indetectable.
  7. Tiene cirrosis hepática conocida o insuficiencia hepática grave preexistente.
  8. Tiene una enfermedad cardiopulmonar conocida definida como angina inestable, arritmia clínicamente significativa, insuficiencia cardíaca congestiva (clase III o IV de la New York Heart Association) y/o infarto de miocardio dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis o hipertensión pulmonar grave.
  9. Recibe tratamiento con inductores potentes del citocromo P 3A (CYP3A) en los 14 días anteriores a la primera dosis de pevonedistat.

    .

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Pevonedistat-5005

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .