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Un ensayo controlado aleatorio del tratamiento de la vaginosis bacteriana

21 de mayo de 2023 actualizado por: Kartik K Venkatesh, Ohio State University

Un ensayo controlado aleatorizado del tratamiento de la vaginosis bacteriana a fines del tercer trimestre para prevenir la infección periparto materna

Este es un ensayo aleatorizado multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de 482 mujeres embarazadas a las que se les diagnosticó vaginosis bacteriana (VB) al final del tercer trimestre (>34 semanas). Durante la visita clínica de rutina después de 34 semanas, se informará a los posibles pacientes sobre el estudio. Los pacientes que acepten ser inscritos, firmarán el consentimiento informado. Después de la inscripción, los pacientes serán evaluados para BV. Aquellos pacientes que sean BV positivos por diagnóstico clínico, serán aleatorizados para recibir metronidazol 500 mg dos veces al día por vía oral durante 7 días o un placebo de apariencia idéntica.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
16

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center OB/GYN Maternal and Fetal Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazadas de 18 a ≤50 años con capacidad para dar consentimiento informado.
  • Pacientes que se esperaba un parto vaginal sin contraindicaciones obstétricas para el parto vaginal en el momento de la selección.
  • Diagnosticado con VB bacteriana según los criterios de Amsel en el momento de la selección en la clínica.
  • Edad gestacional ≥ 35 semanas

Criterio de exclusión:

  • Plan de parto por cesárea electiva
  • Alergia o contraindicaciones al metronidazol
  • Recibo de metronidazol o clindamicina al ingreso para el parto por otras indicaciones.
  • Hemodiálisis
  • Disfunción hepática grave
  • El paciente informa la VB a la enfermera o al médico en la visita clínica actual o ha sido tratado por VB en los últimos 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Metronidazol 500 mg
Los participantes en este brazo recibirán metronidazol 500 mg dos veces al día, por vía oral durante 7 días.
Droga: Metronidazol
Los participantes en este brazo recibirán metronidazol 500 mg dos veces al día, por vía oral durante 7 días.
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes en este brazo recibirán placebo
Droga: Placebo
Los participantes en este brazo recibirán placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Compuesto de evaluación de corioamnionitis, endometritis posparto, SSI, infección de heridas u otras infecciones poscesáreas (que ocurren dentro de las 6 semanas posteriores al parto)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses.
Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la incidencia de infecciones individuales.
Periodo de tiempo: Al momento del ingreso para trabajo de parto por culminación de estudios, aproximadamente 9.5 meses
Corioamnionitis, endometritis, infección de heridas (incluida la fascitis necrosante), otras infecciones, incluidos abscesos, trombosis séptica, neumonía, pielonefritis e infección mamaria.
Al momento del ingreso para trabajo de parto por culminación de estudios, aproximadamente 9.5 meses
Evaluación de la incidencia de muerte materna
Periodo de tiempo: Después del parto hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses
Después del parto hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses
Evaluación de la incidencia de fiebre puerperal.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses.
Temperatura > 100.4 F al menos dos veces con 30 minutos de diferencia, o una vez con el uso de antipiréticos, o ≥101 F una vez.
Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses.
Evaluación de la incidencia del uso de los recursos.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses.
Estancia en el hospital, visita a la clínica posparto o a la sala de emergencias dentro de las 4 semanas posteriores al parto, necesidad de imágenes u otros procedimientos invasivos, uso de antibióticos posparto.
Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses.
Evaluación de la incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses.
Reacciones alérgicas (anafilaxia, angioedema, erupciones cutáneas que incluyen Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica), síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, íleo, etc.)
Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses.
Evaluación de la incidencia de sospecha de sepsis en recién nacidos
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días de la entrega
Dentro de los 7 días de la entrega
Evaluación de la incidencia de sepsis confirmada en recién nacidos
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días de la entrega
Dentro de los 7 días de la entrega
Evaluación de la incidencia del ingreso y la duración de la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN)
Periodo de tiempo: Después del parto hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses
Después del parto hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses
Evaluación de la incidencia de las morbilidades neonatales
Periodo de tiempo: Después del parto hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses
Después del parto hasta la finalización del estudio, aproximadamente 9,5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Ohio State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
26 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
9 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
9 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de mayo de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2020H0476

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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