Estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis orales múltiples de MGL-3196 en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática y sujetos de control pareados sanos
Un estudio de fase I, de etiqueta abierta, no aleatorizado para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis orales múltiples de MGL-3196 en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática y sujetos de control pareados sanos con función hepática normal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Edward Chiang
- Número de teléfono: 267-824-2827
- Correo electrónico: ed@madrigalpharma.com
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32809
- Madrigal Research Center
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Minnesota
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Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55114
- Madrigal Research Center
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Madrigal Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de comprender y dispuesto y capaz de firmar un consentimiento informado por escrito
- Hombre o mujer, entre 18 y 85 años de edad (ambos inclusive)
- IMC entre 18 y 45 kg/m2 (inclusive)
En sujetos sanos con función hepática normal:
- Considerado por el investigador como saludable, según el historial médico y quirúrgico, el examen físico, incluidos los signos vitales, el ECG de 12 derivaciones y los resultados de las pruebas de laboratorio.
- Emparejar demográficamente con un sujeto en la población con insuficiencia hepática según sexo, IMC (±20%) y edad (±10 años)
En sujetos con insuficiencia hepática:
- Considerado por el investigador como clínicamente estable con respecto a la HI subyacente, según el historial médico y quirúrgico, el examen físico que incluye los signos vitales, el ECG de 12 derivaciones y los resultados de las pruebas de laboratorio.
En sujetos con NASH:
- Diagnóstico confirmado de NASH sugerido por datos históricos, que incluyen una biopsia hepática previa dentro de los últimos 5 años antes de la aleatorización con evidencia de NASH.
- IMC ≥18 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Cualquier enfermedad o afección concomitante clínicamente significativa (incluido el tratamiento de dichas afecciones) que, en opinión del investigador, podría interferir con el fármaco del estudio, representar un riesgo inaceptable para el sujeto o comprometer la interpretación de los datos del estudio.
- síndrome de gilbert
- Condición preexistente que interfiere con la anatomía o motilidad gastrointestinal normal, la función hepática y/o renal que podría interferir con la absorción, el metabolismo y/o la excreción del fármaco del estudio
- eGFR
- Recibió un fármaco o dispositivo en investigación de otro estudio dentro de los 30 días (o 5 vidas medias, lo que sea más largo) antes de la administración del fármaco del estudio
En sujetos sanos con función hepática normal:
- Presión arterial sistólica fuera del rango de 90 a 150 mmHg, presión arterial diastólica fuera del rango de 40 a 95 mmHg o frecuencia cardíaca fuera del rango de 40 a 100 latidos por minuto (lpm)
- Historial de consumo regular de alcohol superior a 7 tragos/semana para mujeres o 14 tragos/semana para hombres (1 trago = 5 onzas de vino o 12 onzas de cerveza o 1.5 onzas de licor fuerte) dentro de los 6 meses anteriores a la evaluación
En sujetos con insuficiencia hepática:
- Cualquier afección aguda o crónica no hepática (incluidas, entre otras, diabetes mal controlada y encefalopatía de grado ≥3) que, en opinión del investigador, limitaría la capacidad del sujeto para completar y/o participar en el estudio.
- Exacerbación aguda de HI o función hepática inestable, según lo determine el investigador, 30 días antes de la administración del fármaco del estudio.
- Se ha realizado un procedimiento de derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tableta de 40 mg MGL-3196
Múltiples cohortes (normal, insuficiencia hepática variable, NASH sin cirrosis y NASH con cirrosis) evaluadas
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Dosis oral una vez al día durante 6 días
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Experimental: Tableta de 60 mg MGL-3196
Múltiples cohortes (normal, insuficiencia hepática variable, NASH sin cirrosis y NASH con cirrosis) evaluadas
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Dosis oral una vez al día durante 6 días
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Experimental: Tableta de 80 mg MGL-3196
Múltiples cohortes (normal, insuficiencia hepática variable, NASH sin cirrosis y NASH con cirrosis) evaluadas
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Dosis oral una vez al día durante 6 días
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Experimental: Tableta de 100 mg MGL-3196
Múltiples cohortes (normal, insuficiencia hepática variable, NASH sin cirrosis y NASH con cirrosis) evaluadas
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Dosis oral una vez al día durante 6 días
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Farmacocinética plasmática - Cmax
Periodo de tiempo: 16 dias
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Cmax después de la administración
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16 dias
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Farmacocinética plasmática - Tmax
Periodo de tiempo: 16 dias
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Tmax después de la administración
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16 dias
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Farmacocinética plasmática - AUC (0-último)
Periodo de tiempo: 16 dias
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AUC (0-último) después de la administración
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16 dias
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Farmacocinética plasmática - t1/2
Periodo de tiempo: 16 dias
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t1/2 después de la administración
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16 dias
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Efecto sobre la incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: 16 dias
|
16 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
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- MGL-3196-10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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