Medición de estado integral y continua de combatientes antes y después del despliegue con aplicación móvil
Digital cORA (Evaluación Integral de la Preparación del Operador): Medición integral y continua del estado físico y mental de los combatientes antes y después del despliegue con una aplicación móvil
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jill Boberg, Ph.D.
- Número de teléfono: 3104485363
- Correo electrónico: boberg@ict.usc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Trevor Barrett, Ph.D.
- Correo electrónico: tbarrett@ict.usc.edu
Ubicaciones de estudio
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California
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Oceanside, California, Estados Unidos, 92058
- Camp Pendleton
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North Carolina
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Fayetteville, North Carolina, Estados Unidos, 28310
- Ft. Bragg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Combatientes posteriores o previos al despliegue del Ejército y la Marina en el 3er SFG (A) y el 1er Batallón de Reconocimiento. Posterior al despliegue (definido como dentro de los tres meses posteriores al regreso del despliegue) para el 3.er SFG (A) y dentro de los seis meses anteriores al despliegue para el 1.er Batallón de Reconocimiento
Criterio de exclusión:
- Los participantes potenciales serán excluidos del estudio si esperan estar en un entorno pre o postoperatorio que no sería propicio para la adherencia al estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención de aplicación/sensor
Todos los sujetos se inscribirán en el mismo grupo experimental durante la duración del estudio.
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Aplicación de estudio y Apple Watch
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estado del guerrero
Periodo de tiempo: 6 meses
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Tasa de incidentes autoinformados característicos de la degradación mental o física general
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Autoconocimiento del guerrero
Periodo de tiempo: 6 meses
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Encuesta posterior al estudio sobre la mejora autoinformada del autoconocimiento y la conciencia personal de los combatientes sobre los mejores métodos para monitorear y maximizar el rendimiento mental y físico con biorretroalimentación e informes resumidos
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UP-20-00927
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .