Misurazione completa e continua dello stato dei combattenti prima e dopo il dispiegamento con applicazione mobile
Digital cORA (Comprehensive Operator Readiness Assessment): misurazione completa e continua dello stato mentale e fisico dei combattenti prima e dopo il dispiegamento con applicazione mobile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jill Boberg, Ph.D.
- Numero di telefono: 3104485363
- Email: boberg@ict.usc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Trevor Barrett, Ph.D.
- Email: tbarrett@ict.usc.edu
Luoghi di studio
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California
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Oceanside, California, Stati Uniti, 92058
- Camp Pendleton
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North Carolina
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Fayetteville, North Carolina, Stati Uniti, 28310
- Ft. Bragg
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Combattenti dell'esercito e della marina di posta o pre-schieramento nel 3 ° SFG (A) e nel 1 ° battaglione di ricognizione. Post-dispiegamento (definito come entro tre mesi dal ritorno dal dispiegamento) per il 3° SFG(A) ed entro sei mesi prima del dispiegamento per il 1° battaglione di ricognizione
Criteri di esclusione:
- I potenziali partecipanti saranno esclusi dallo studio se si aspettano di trovarsi in un ambiente pre o post operativo che non favorirebbe l'adesione allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento app/sensore
Tutti i soggetti saranno arruolati nello stesso gruppo sperimentale per tutta la durata dello studio
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App di studio e Apple Watch
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stato di combattente
Lasso di tempo: 6 mesi
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Tasso di incidenti auto-riferiti caratteristici del degrado mentale o fisico complessivo
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza di sé del combattente
Lasso di tempo: 6 mesi
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Indagine post-studio sul miglioramento auto-riferito dell'autoconoscenza e della consapevolezza personale dei combattenti sui migliori metodi per monitorare e massimizzare le prestazioni mentali e fisiche con biofeedback e rapporti di sintesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UP-20-00927
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su App di studio e Apple Watch
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NCT04379921CompletatoChirurgia | Stenosi spinale | Degenerazione della colonna vertebrale | Fusione della colonna vertebrale | Malattia della colonna vertebrale
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NCT06819618ReclutamentoArresto cardiaco | Insufficienza cardiaca, congestizia | Insufficienza cardiaca acuta | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Insufficienza cardiaca; con scompenso
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NCT04376853Completato
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NCT06057870Non ancora reclutamento
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NCT06671171CompletatoDisfunsione dell'arteria coronaria | Arresto cardiaco | Ipertensione polmonare | Cardiopatia congenita
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NCT03737149CompletatoArtrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca
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NCT03426280TerminatoTrapianto renale; Complicazioni
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NCT05583019CompletatoSano | Eczema | Dermatite atopica
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NCT05007847CompletatoFibrillazione atriale | Ictus criptogenico
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NCT05016791Completato