Omfattende og kontinuerlig statusmåling af krigsfly før og efter deployering med mobilapplikation
Digital cORA (Comprehensive Operator Readiness Assessment): Omfattende og kontinuerlig mental og fysisk statusmåling af krigssoldater før og efter deployering med mobilapplikation
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jill Boberg, Ph.D.
- Telefonnummer: 3104485363
- E-mail: boberg@ict.usc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Trevor Barrett, Ph.D.
- E-mail: tbarrett@ict.usc.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Oceanside, California, Forenede Stater, 92058
- Camp Pendleton
-
-
North Carolina
-
Fayetteville, North Carolina, Forenede Stater, 28310
- Ft. Bragg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Post- eller Pre-deployment Army og Marine Warfighters i 3. SFG(A) og 1. Rekognosceringsbataljon. Efter udsendelse (defineret som inden for tre måneder efter hjemkomst fra udsendelse) for 3. SFG(A) og inden for seks måneder før udsendelse til 1. rekognosceringsbataljon
Ekskluderingskriterier:
- Potentielle deltagere vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis de forventer at være i et præ- eller postoperativt miljø, der ikke ville være befordrende for studietilslutning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: App/Sensorintervention
Alle forsøgspersoner vil blive tilmeldt den samme forsøgsgruppe i hele undersøgelsens varighed
|
Studer App og Apple Watch
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Warfighter Status
Tidsramme: 6 måneder
|
Hyppighed af selvrapporterede hændelser karakteristisk for generel mental eller fysisk nedbrydning
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Warfighter Selverkendelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Undersøgelse efter undersøgelse af selvrapporteret forbedring af krigskæmperens selvkendskab og personlig bevidsthed om bedste metoder til at overvåge og maksimere mental og fysisk ydeevne med biofeedback og sammenfattende rapporter
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UP-20-00927
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Militær aktivitet
-
NCT04158960AfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
NCT04640766AfsluttetAttention Deficit Hyper Activity
-
NCT06303791AfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper Activity
-
NCT05286762AfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitet
-
NCT05924594SuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitet
Kliniske forsøg med Studer App og Apple Watch
-
NCT07126275Aktiv, ikke rekrutterendeAngst Symptomer | Depression Symptomer
-
NCT04985539Aktiv, ikke rekrutterendeHjernesygdomme | Sygdomme i centralnervesystemet | Sygdomme i nervesystemet | Parkinsons sygdom | Parkinsonlidelser | Basal Ganglia Sygdomme | Bevægelsesforstyrrelser | Neurodegenerative sygdomme
-
NCT05501431AfsluttetHjernesygdomme | Bevægelsesforstyrrelser | Neurodegenerative sygdomme | Progressiv Supranuklear Parese
-
NCT05573685AfsluttetRheumatoid arthritis | Irritabelt tarmsyndrom | Fibromyalgi | Diabetisk neuropati
-
NCT03335800AfsluttetAtrieflimren | Arytmier, hjerte | Atrieflimren
-
NCT04379921AfsluttetKirurgi | Spinal stenose | Degeneration af rygsøjlen | Spine Fusion | Rygsøjle sygdom
-
NCT05976074Tilmelding efter invitationEssential Tremor
-
NCT06017687RekrutteringAlmen befolkning
-
NCT03980236AfsluttetType 2-diabetes behandlet med insulin