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Comparación del entrenamiento de fuerza central usando superficies estables versus inestables

4 de mayo de 2021 actualizado por: Riphah International University

Comparación del entrenamiento de fuerza central utilizando superficies estables versus inestables sobre la fuerza, la flexibilidad, el equilibrio, la coordinación y la velocidad en los miembros del gimnasio

Este estudio abordará la escasez de investigación y las variaciones en las recomendaciones con respecto a los programas de fortalecimiento y estabilidad del núcleo. Dado que la condición física es una de las principales preocupaciones de las personas y la mayoría de las personas recurren al gimnasio para mejorar su condición física, este estudio proporcionará una guía para un programa efectivo de entrenamiento de fuerza central.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los clientes masculinos, de 19 a 44 años de edad, que acudan al gimnasio para el entrenamiento de fuerza serán seleccionados intencionalmente en función de los criterios de inclusión y luego asignados al azar en dos grupos. Se someterán a una serie de pruebas previas a la intervención que evaluarán su fuerza utilizando Bourbon TMS y pruebas de salto de longitud de pie; flexibilidad usando la prueba de soporte y alcance; equilibrar utilizando la prueba de equilibrio Y; coordinación mediante prueba de salto lateral y velocidad mediante prueba de sprint de 20 m. Después de la evaluación inicial, se les aconsejará y demostrarán ejercicios de curl-up, side-bridge y quadruple. El grupo experimental realizará estos ejercicios en Thera-Band© Exercise Ball mientras que el grupo de control realizará los mismos ejercicios en el piso del gimnasio. Los clientes tendrán sesiones preferentemente el primer y cuarto día de la semana pero está sujeto a su asistencia al gimnasio. Habrá evaluaciones de intervalos en la segunda y cuarta semana basadas en las pruebas mencionadas anteriormente para registrar los cambios en estos intervalos. Después de 6 semanas de sesiones quincenales, los clientes se someterán a pruebas posteriores a la intervención que serán las mismas pruebas previas a la intervención.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Khyberpakhtunkhuaw
      • Peshawar, Khyberpakhtunkhuaw, Pakistán, 25000
        • Contours Gym Rehman Medical Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

19 años a 44 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • clientes masculinos
  • Hombres adultos con edad 19-44 años
  • Asistencia regular al gimnasio con al menos dos sesiones de entrenamiento de gimnasio por semana.

Criterio de exclusión:

  • Historial reciente de lesión o enfermedad.
  • Clientes que vienen al gimnasio para otros ejercicios (entrenamiento de resistencia, entrenamiento cardiovascular)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Entrenamiento de fuerza central usando superficie inestable
El grupo experimental utilizará entrenamiento de fuerza del Core usando superficie inestable
Otro: Entrenamiento de fuerza central usando superficie inestable
El entrenamiento incluiría ejercicios de los "3 grandes" como los describe McGill. Estos incluyen el curl-up, el puente lateral y la posición de cuadrúpedo en una superficie inestable.
Comparador activo: La superficie estable sería el suelo del gimnasio.
El grupo de control utilizará superficie estable.
Otro: La superficie estable sería el suelo del gimnasio.
El entrenamiento incluiría ejercicios de los "3 grandes" como los describe McGill. Estos incluyen el curl-up, el puente lateral y la posición de cuadrúpedo en el piso estable del gimnasio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Bourbon TMS (fuerza del núcleo)
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
La prueba Bourbon Trunk Muscle Strength (TMS) es una medida económica para evaluar las cadenas musculares dorsales, ventrales y laterales del tronco.
6 a 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de soporte y alcance (flexibilidad)
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
Se utiliza para medir la flexibilidad espinal y pélvica. Se ha informado una excelente confiabilidad test-retest para la prueba stand-and-reach con un ICC de 0,94.
6 a 8 semanas
Prueba de sprint de 20 m (velocidad)
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
Los sprints de máximo esfuerzo se evaluarán desde una salida estacionaria hasta una distancia de 20 metros para evaluar la velocidad del participante. Se ha informado una excelente confiabilidad test-retest para la prueba de sprint de 20 m con parada manual con un coeficiente de correlación intraclase (ICC) de 0,90 variable
6 a 8 semanas
Prueba de salto lateral
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
La prueba de salto lateral evalúa la coordinación motora bajo presión de tiempo. Se ha informado una excelente confiabilidad test-retest para la prueba de salto lateral con un ICC de 0.89
6 a 8 semanas
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
La prueba de equilibrio Y del cuarto inferior es una prueba dinámica que requiere que los sujetos mantengan una postura con una sola pierna mientras alcanzan la mayor distancia posible con la pierna contralateral en 3 direcciones de movimiento diferentes (es decir, anterior, posteromedial, posterolateral). Se ha informado una excelente confiabilidad de prueba repetida para la prueba de equilibrio Y en las 3 direcciones de movimiento con valores de ICC que oscilan entre 0,89 y 0,93.
6 a 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Raeed Mufti, MSPT-SPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de mayo de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/00718 Raeed Mufti

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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