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Comparação do treinamento de força central usando superfícies estáveis ​​e instáveis

4 de maio de 2021 atualizado por: Riphah International University

Comparação do treinamento de força central usando superfícies estáveis ​​e instáveis ​​na força, flexibilidade, equilíbrio, coordenação e velocidade em membros da academia

Este estudo abordará a escassez de pesquisas e as variações nas recomendações em relação aos programas de fortalecimento e estabilidade do núcleo. Como a aptidão física é uma grande preocupação dos indivíduos e a maioria das pessoas indica a academia para melhorar a condição física, este estudo fornecerá uma diretriz para um programa de treinamento de força central eficaz

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Clientes do sexo masculino, com idades entre 19 e 44 anos, que frequentam a academia para treinamento de força serão selecionados intencionalmente com base nos critérios de inclusão e, em seguida, divididos aleatoriamente em dois grupos. Eles passarão por uma série de testes pré-intervenção que avaliariam sua força usando Bourbon TMS e testes de salto em distância; flexibilidade usando teste de levantar e alcançar; equilíbrio usando o teste de equilíbrio em Y; coordenação usando teste de salto lateral e velocidade usando teste de sprint de 20 m. Após a avaliação inicial, eles serão aconselhados e demonstrados para exercícios de curl-up, side-bridging e quadruplicados. O grupo experimental realizará esses exercícios na Bola de Exercícios Thera-Band© enquanto o grupo controle realizará os mesmos exercícios no chão da academia. Os clientes terão sessões preferencialmente no primeiro dia e no 4º dia da semana mas está sujeito à sua assiduidade no ginásio. Haverá avaliações de intervalo na 2ª e 4ª semana com base nos testes mencionados acima para registrar as mudanças nesses intervalos. Após 6 semanas de sessões quinzenais, os clientes serão submetidos a testes pós-intervenção que serão os mesmos testes pré-intervenção.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Khyberpakhtunkhuaw
      • Peshawar, Khyberpakhtunkhuaw, Paquistão, 25000
        • Contours Gym Rehman Medical Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • clientes masculinos
  • Adultos do sexo masculino com idade de 19 a 44 anos
  • Frequência regular da academia com pelo menos duas sessões de ginástica por semana

Critério de exclusão:

  • História recente de lesão ou doença
  • Clientes que vêm à academia para outros exercícios (treinamento de resistência, treinamento cardiovascular)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treinamento de força central usando superfície instável
O grupo experimental utilizará treinamento de força do Core utilizando superfície instável
Outro: Treinamento de força central usando superfície instável
O treinamento incluiria exercícios "big 3" conforme descrito por McGill. Isso inclui o curl-up, a ponte lateral e a posição quadrúpede em superfícies instáveis
Comparador Ativo: A superfície estável seria o piso do ginásio.
O grupo de controle usará superfície estável.
Outro: A superfície estável seria o piso do ginásio.
O treinamento incluiria exercícios "big 3" conforme descrito por McGill. Isso inclui o curl-up, a ponte lateral e a posição quadrúpede no piso estável da academia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Bourbon TMS (força do núcleo)
Prazo: 6 a 8 semanas
O teste Bourbon Trunk Muscle Strength (TMS) é uma medida econômica para avaliação das cadeias musculares dorsal, ventral e lateral do tronco.
6 a 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de levantar e alcançar (flexibilidade)
Prazo: 6 a 8 semanas
É usado para medir a flexibilidade da coluna vertebral e pélvica. Excelente confiabilidade teste-reteste foi relatada para o teste de levantar e alcançar com um ICC de 0,94.
6 a 8 semanas
Teste de sprint de 20 m (velocidade)
Prazo: 6 a 8 semanas
Os sprints de esforço máximo serão avaliados desde uma largada estacionária até uma distância de 20 metros para avaliar a velocidade do participante. Excelente confiabilidade teste-reteste foi relatada para o teste de sprint de 20 m parado com a mão com um coeficiente de correlação intraclasse (ICC) de 0,90 variável
6 a 8 semanas
Teste de salto lateral
Prazo: 6 a 8 semanas
O teste de pular lateralmente avalia a coordenação motora sob pressão de tempo. Excelente confiabilidade teste-reteste foi relatada para o teste de salto lateral com um ICC de 0,89
6 a 8 semanas
Teste de Equilíbrio Y
Prazo: 6 a 8 semanas
O teste de equilíbrio do quarto inferior Y é um teste dinâmico que exige que os indivíduos mantenham a postura de uma perna enquanto alcançam o máximo possível com a perna contralateral em 3 direções de movimento diferentes (isto é, anterior, posteromedial, posterolateral). Excelente confiabilidade de teste reteste foi relatada para o teste de equilíbrio Y em todas as 3 direções de movimento com valores de ICC variando entre 0,89 e 0,93.
6 a 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Raeed Mufti, MSPT-SPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de maio de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/00718 Raeed Mufti

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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