Evaluación clínica de la seguridad y el rendimiento de FRF para el tratamiento y la reducción de las cicatrices del acné
Evaluación Clínica de la Seguridad y Rendimiento de la Radiofrecuencia Fraccionada para el Tratamiento y Reducción de Cicatrices de Acné
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10075
- Sadick Research Group
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos, hombres o mujeres, mayores de 21 años que buscan tratamiento y reducción de sus cicatrices de acné.
- Capaz de leer, comprender y proporcionar voluntariamente el consentimiento informado por escrito.
- Capaz y dispuesto a cumplir con el programa y los requisitos de tratamiento/seguimiento.
- Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo confiable al menos 3 meses antes de la inscripción en el estudio y durante la duración del estudio y tener una prueba de embarazo en orina negativa al inicio.
Criterio de exclusión:
- Desfibriladores implantables, marcapasos cardíacos y otros implantes metálicos
- Sujetos con cualquier dispositivo metálico implantable en el área de tratamiento
- Marcapasos o desfibrilador interno, o cualquier otro implante eléctrico activo en cualquier parte del cuerpo (p. implante coclear).
- Implante permanente en la zona tratada, como placas y tornillos metálicos, o una sustancia química inyectada.
- Presente o antecedentes de cualquier tipo de cáncer, o lunares pre-malignos.
- Condiciones graves concurrentes, como trastornos cardíacos.
- Embarazo o intención de quedar embarazada durante el estudio y la lactancia.
- Sistema inmunitario deteriorado debido a enfermedades inmunosupresoras, como el SIDA y el VIH, o el uso de medicamentos inmunosupresores.
- Antecedentes de enfermedades estimuladas por el calor, como herpes simple recurrente en el área de tratamiento; pueden inscribirse solo después de que se haya seguido un régimen profiláctico durante 2 semanas o más antes de la inscripción, o según el criterio del investigador.
- Trastornos endocrinos mal controlados, como la diabetes.
- Cualquier condición activa en el área de tratamiento, como llagas, psoriasis, eccema y sarpullido.
- Antecedentes de trastornos de la piel, como queloides, cicatrización anormal de heridas, así como piel muy seca y frágil.
- Antecedentes de coagulopatías hemorrágicas o uso de anticoagulantes (excluyendo aspirina diaria).
- Dermoabrasión facial, rejuvenecimiento facial o exfoliación química profunda en los últimos tres meses, si se trata la cara.
- Uso de isotretinoína (Accutane®) u otros retinoides sistémicos dentro de los seis meses o retinoides tópicos dentro de los tres meses anteriores al tratamiento; o según el criterio del médico.
- Uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE, p. agentes que contienen ibuprofeno) una semana antes y después de cada sesión de tratamiento.
- Cualquier procedimiento quirúrgico en el área de tratamiento dentro de los últimos seis meses o antes de la curación completa.
- Tratamiento sobre tatuaje o maquillaje permanente.
- Piel excesivamente bronceada por el sol, camas de bronceado o cremas bronceadoras en las últimas dos semanas.
- A criterio del médico, abstenerse de tratar cualquier condición que pueda hacerla insegura para el paciente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Todas las materias
Se ha demostrado en estudios clínicos que el dispositivo de RF fraccional Venus Viva™ mejora diversas afecciones de la piel relacionadas con el envejecimiento y altera las estructuras de colágeno como arrugas, arrugas y cicatrices.
Comenzando con la visita inicial (Visita 1), los sujetos recibirán un total de 3 tratamientos con aproximadamente 3 a 5 semanas de diferencia.
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Se ha demostrado en estudios clínicos que el dispositivo de RF fraccional Venus Viva™ MD mejora diversas afecciones de la piel relacionadas con el envejecimiento y altera las estructuras de colágeno, como arrugas, arrugas y cicatrices.
Comenzando con la visita inicial (Visita 1), los sujetos recibirán un total de 3 tratamientos con aproximadamente 3 a 5 semanas de diferencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción del sujeto
Periodo de tiempo: 12 semanas después del tratamiento final
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Evaluación de la satisfacción de los sujetos con el tratamiento mediante una escala de satisfacción del sujeto de 5 puntos 12 semanas después del tratamiento.
La Escala de Satisfacción de la Materia es una prueba subjetiva de cinco grados.
Las posibles respuestas fueron (4) Muy satisfecho, (3) Satisfecho, (2) Sin opinión, (1) Insatisfecho y (0) Muy insatisfecho.
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12 semanas después del tratamiento final
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tratamiento del dolor
Periodo de tiempo: Promedio de todos los tratamientos
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Evaluación del malestar y el dolor por parte del sujeto inmediatamente después de los tratamientos, medidos mediante una escala analógica visual (EVA) de 10 cm.
La Escala Visual Analógica es una escala de 0 cm (sin dolor) y 10 cm (el dolor más intenso posible).
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Promedio de todos los tratamientos
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Escala de sujetos: escala de 5 puntos para la tolerabilidad del tratamiento
Periodo de tiempo: Promedio de todos los tratamientos
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Evaluación del sujeto de la tolerabilidad del tratamiento medida mediante una escala de 5 puntos.
Se preguntó a los participantes sobre su nivel de tolerabilidad del tratamiento inmediatamente después del mismo.
Las puntuaciones posibles fueron; (4) Muy tolerable, (3) Tolerable, (2) Sin opinión, (1) Intolerable y (0) Muy intolerable.
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Promedio de todos los tratamientos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Matthew Gronski, Venus Concept
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- VI0121
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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