Un estudio de Pelcitoclax (APG-1252) en pacientes con tumores neuroendocrinos
Un estudio de fase IB de seguridad, eficacia y farmacocinética de pelcitoclax administrado por vía intravenosa (APG-1252) en pacientes con tumor neuroendocrino avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Guanglin Liu, M.D.
- Número de teléfono: +86-20-28068520
- Correo electrónico: Guanglin.Liu@ascentage.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yifan Zhai, M.D., PhD.
- Número de teléfono: +86-20-28068501
- Correo electrónico: Yzhai@ascentage.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tumores neuroendocrinos confirmados histológicamente (G1, G2, G3).
- Enfermedad localmente avanzada o metastásica para la cual el investigador no considera apropiada una terapia estándar.
- Pacientes masculinos o femeninos no embarazadas y no lactantes de ≥18 años de edad.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) ≤1.
- Vida útil estimada ≥3 meses.
- Al menos una lesión medible por RECIST 1.1.
- Funciones hematológicas y de la médula ósea adecuadas.
- Función renal y hepática adecuada.
- Función cardiaca adecuada.
- Metástasis cerebrales con síntomas neurológicos clínicamente controlados.
- Voluntad de usar un método anticonceptivo que el investigador considere efectivo tanto en pacientes masculinos como femeninos en edad fértil (las mujeres posmenopáusicas deben haber estado amenorreicas durante al menos 12 meses para ser consideradas no fértiles) y sus parejas durante todo el período de tratamiento y durante al menos tres meses después de la última dosis del fármaco del estudio.
- Capacidad para comprender y disposición para firmar un formulario de consentimiento informado por escrito (el formulario de consentimiento debe ser firmado por el paciente antes de cualquier procedimiento específico del estudio).
- Voluntad y capacidad para cumplir con los procedimientos del estudio y el examen de seguimiento.
Criterio de exclusión:
- Carcinoma neuroendocrino (NEC).
- Recibió quimioterapia, radioterapia, cirugía, inmunoterapia, terapia hormonal, terapia dirigida, terapia biológica o cualquier terapia en investigación dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio; recibió TKI dentro de 5 veces el medio tiempo.
- Continuidad de las toxicidades debidas a agentes de quimioterapia o radioterapia anteriores que no se recuperan a < Grado 2.
- Diátesis/trastorno hemorrágico conocido.
- Antecedentes recientes de hemorragia asociada a trombocitopenia no inducida por quimioterapia en el año anterior a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Tiene púrpura trombocitopénica inmune activa (ITP), anemia hemolítica autoinmune activa (AIHA) o antecedentes de ser refractario a las transfusiones de plaquetas (dentro de 1 año antes de la primera dosis del fármaco del estudio).
- Sangrado gastrointestinal grave dentro de los 3 meses.
- Se excluye el uso de dosis terapéuticas de anticoagulantes, junto con agentes antiplaquetarios; Se permiten los medicamentos anticoagulantes en dosis bajas que se utilizan para mantener la permeabilidad de un catéter intravenoso central.
- Fracaso en la recuperación adecuada, a juicio del investigador, de procedimientos quirúrgicos previos. Pacientes que se hayan sometido a una cirugía mayor dentro de los 28 días posteriores al ingreso al estudio y pacientes que se hayan sometido a una cirugía menor dentro de los 14 días posteriores al ingreso al estudio.
- Angina inestable, infarto de miocardio o procedimiento de revascularización coronaria dentro de los 180 días posteriores al ingreso al estudio.
- Enfermedad concurrente no controlada que incluye, entre otras: infección grave no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Tratamiento previo con inhibidores de Bcl-2/Bcl-xL.
- Cualquier otra condición o circunstancia que, en opinión del investigador, haga que el paciente no sea apto para participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: APG-1252
|
Cohortes de dosis múltiples, infusión IV de 30 minutos, una vez a la semana, 28 días como un ciclo
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Determinación de la dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: 28 días
|
Si ≥ 2/6 pacientes desarrollan DLT en cualquier nivel de dosis, se supondrá que se ha excedido la MTD.
El nivel de dosis inmediatamente inferior se ampliará a 6 pacientes y, si no más de 1/6 pacientes desarrollan DLT, esta dosis se declarará MTD.
|
28 días
|
|
Datos de seguridad
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Incidencia de eventos adversos (EA)
|
24 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eficacia preliminar
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada por RECIST 1.1
|
24 meses
|
|
Eficacia preliminar
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Supervivencia libre de progreso (PFS) evaluada por RECIST 1.1
|
24 meses
|
|
Eficacia preliminar
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Tasa de control de enfermedades evaluada (DCR) por RECIST 1.1
|
24 meses
|
|
Farmacocinético
Periodo de tiempo: 28 días
|
Concentración plasmática máxima (Cmax)
|
28 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xianjun Yu, Fudan University
- Investigador principal: Minhu Chen, M.D., PhD., First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
- Investigador principal: Jie Chen, M.D., PhD., Fudan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- APG1252EC101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .