Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Farmacocinética de Jaktinib en sujetos con insuficiencia hepática y función hepática normal

9 de enero de 2024 actualizado por: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Estudio para evaluar la farmacocinética de los comprimidos de clorhidrato de jaktinib en sujetos con insuficiencia hepática y función hepática normal

Este estudio de fase 1 multicéntrico, abierto, controlado en paralelo y de dosis única se lleva a cabo para caracterizar directamente los perfiles farmacocinéticos (PK) y la seguridad de Jaktinib luego de la administración de una dosis oral única en sujetos con diversos grados de insuficiencia hepática. en comparación con sujetos de control sanos emparejados con función hepática normal (emparejados por edad, peso y sexo).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 79 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capaz de comprender y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado. Capacidad para cumplir con los procedimientos de prueba y seguimiento.
  • Edad 18-79 años en el momento de firmar el ICF, ya sea hombre o mujer.
  • Los sujetos masculinos pesan al menos 50 kg y las mujeres pesan al menos 45 kg. Índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 32 kg/m2 para participar.
  • Después del examen físico, signos vitales, exámenes de laboratorio, examen de electrocardiograma de 12 derivaciones, el investigador determinó que es apto para participar en este estudio.
  • Los sujetos están dispuestos a tomar medidas anticonceptivas eficaces desde la selección hasta 3 meses después de la administración.

Criterios de inclusión adicionales solo para sujetos con insuficiencia hepática:

  • Puntaje de evaluación clínica de Child-Pugh consistente con el grado de insuficiencia hepática (no requiere el uso de albúmina dentro de los 14 días), y es una disfunción causada por una enfermedad hepática primaria previa.
  • Cualquier examen como B-ultrasonido, CT, MRI, FibroScan o biopsia hepática confirma la presencia de cirrosis.

Criterios de inclusión adicionales solo para sujetos sanos:

  • No haber tomado ningún medicamento en las 2 semanas anteriores a la administración; o tener medicación estable durante al menos 4 semanas antes de la administración para el tratamiento de otras enfermedades comórbidas.

Criterio de exclusión:

  • Daño hepático inducido por fármacos.
  • Daño hepático agudo causado por varias razones.
  • Pacientes con insuficiencia hepática, o combinada con encefalopatía hepática dominante, cáncer de hígado, etc., que el investigador considere no aptos para participar en el estudio.
  • Pacientes con antecedentes de sangrado masivo por várices esofágicas sin ligadura con banda, agente esclerosante y tratamiento con TIPS
  • Sujetos con sospecha de alergia a Jaktinib o a su excipiente.
  • Antecedentes de donación de sangre de 400 ml o más de sangre en los 3 meses anteriores a la selección.
  • Dependencia de drogas, una prueba de detección de drogas en orina positiva.
  • Sujetos con anormalidades clínicas y de laboratorio significativas que puedan afectar la evaluación de seguridad.
  • Sujetos que sufran arritmia y requieran tratamiento, o QTcB > 480ms en la selección.
  • Sujetos con síntomas clínicos de infecciones bacterianas, virales, parasitarias o fúngicas activas que requieran tratamiento en la selección.
  • Sujetos con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) conocido,
  • Sujetos con epilepsia o pacientes que hayan recibido psicofármacos o sedantes durante el cribado.
  • Sujetos que habían experimentado tumores malignos en los últimos 5 años (excepto el carcinoma de células basales locales de la piel y el carcinoma de cuello uterino in situ tratados adecuadamente que se hayan curado).
  • Sujetos que hayan participado en otro ensayo clínico de un nuevo fármaco o instrumento médico en los 3 meses anteriores a la selección.
  • Mujeres que están amamantando o embarazadas en la selección.

Criterios de exclusión solo para sujetos sanos:

  • Sujetos con antígeno de superficie de hepatitis B positivo o ARN-VHC positivo.
  • Los pacientes con antecedentes de disfunción hepática, o el examen físico y el examen de laboratorio en la selección indican que existe o puede tener una disfunción hepática.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cohorte A: Insuficiencia hepática leve
A los participantes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh Clase A, puntuación de 5 a 6, inclusive) se les administrará una dosis única de tabletas de clorhidrato de Jaktinib.
Se administrará una dosis oral única de 100 mg de comprimidos de clorhidrato de jaktinib.
Otros nombres:
  • Jaktinib
Experimental: Cohorte B: Insuficiencia hepática moderada
A los participantes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh Clase B, puntuación de 7 a 9, inclusive) se les administrará una dosis única de Jaktinib Hydrochloride Tablets.
Se administrará una dosis oral única de 100 mg de comprimidos de clorhidrato de jaktinib.
Otros nombres:
  • Jaktinib
Experimental: Cohorte C: función hepática normal
A los participantes con función hepática normal emparejados con los participantes con insuficiencia hepática en las cohortes A y B (emparejados en cuanto a edad, sexo e índice de masa corporal) se les administrará una dosis oral única de comprimidos de clorhidrato de jaktinib.
Se administrará una dosis oral única de 100 mg de comprimidos de clorhidrato de jaktinib.
Otros nombres:
  • Jaktinib
Experimental: Cohorte D: insuficiencia hepática grave
A los participantes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh Clase C, puntuación de 10 a 11 inclusive) se les administrará una dosis única de tabletas de clorhidrato de Jaktinib.
Se administrará una dosis oral única de 100 mg de comprimidos de clorhidrato de jaktinib.
Otros nombres:
  • Jaktinib

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva desde el tiempo cero hasta la última concentración cuantificable [AUC (0-t)] de jaktinib y sus metabolitos (ZG0244 y ZG0245)
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 3
AUC (0-t)= Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde el tiempo cero (antes de la dosis) hasta el momento de la última concentración cuantificable (0-t)
Del día 1 al día 3
Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de Jaktinib y sus metabolitos (ZG0244 y ZG0245)
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 3
Para evaluar la concentración plasmática máxima observada (Cmax) de Jaktinib y sus metabolitos (ZG0244 y ZG0245)
Del día 1 al día 3
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de 0 a tiempo infinito (AUC[0-infinito]) después de la dosis de jaktinib y sus metabolitos (ZG0244 y ZG0245)
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 3
El AUC (0-infinito) es el área bajo la curva de concentración-tiempo de Jaktinib en plasma y sus metabolitos (ZG0244 y ZG0245) desde el tiempo 0 hasta el tiempo infinito, calculada como la suma de AUC (0-último) y C(último)/ lambda(z)
Del día 1 al día 3

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos (EA) y EA graves
Periodo de tiempo: Cribado hasta el seguimiento (7 días después de la administración de la dosis)
Un evento adverso (EA) es cualquier evento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal. Un evento adverso grave (SAE, por sus siglas en inglés) es un AA que produce cualquiera de los siguientes resultados o se considera significativo por cualquier otro motivo: muerte; hospitalización inicial o prolongada como paciente hospitalizado; experiencia que amenaza la vida (riesgo inmediato de morir); discapacidad/incapacidad persistente o significativa; Anomalía congenital.
Cribado hasta el seguimiento (7 días después de la administración de la dosis)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: liyan Miao, PhD, The First Affiliated Hospital of Soochow University
  • Investigador principal: Weifeng Zhao, PhD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

19 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

19 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZGJAK021

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .